LOC440338 억제제
일반적인 LOC440338 억제제에는 리튬 CAS 7439-93-2, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9 및 사이클로파민 CAS 4449-51-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LOC440338 억제제는 현재 과학 연구에서 면밀히 조사 중인 분자 표적인 LOC440338의 활성을 조절하도록 설계된 특정 범주의 화합물입니다. 이러한 억제제는 의약 화학의 원리를 통해 세심하게 제작되어 세포 과정 내에서 LOC440338의 정상적인 기능을 선택적으로 방해하는 것을 목표로 합니다. LOC440338 억제제의 구조적 구성은 컴퓨터 모델링과 구조-활성 관계 연구를 통합하여 표적에 효과적으로 결합할 수 있도록 분자 구성을 미세 조정하는 세심한 최적화 과정을 거칩니다.
LOC440338 억제제의 중요성은 다양한 생물학적 경로에 관여하는 것으로 추정되는 LOC440338과 관련된 생화학적 활동을 방해할 수 있는 잠재력에 있습니다. 이 분야의 연구자들은 LOC440338의 3차원 구조와 억제제와의 결합 상호 작용을 탐구하여 억제 작용의 근간이 되는 복잡한 분자 메커니즘을 밝혀내고자 합니다. LOC440338 억제제에 대한 연구는 다양한 생물학적 경로에서 LOC440338이 수행하는 역할에 대한 통찰력을 제공하고 세포 활동을 관장하는 조절 네트워크에 대한 지식을 확장하여 세포 과정에 대한 폭넓은 이해에 기여합니다. 이 연구는 LOC440338을 둘러싼 분자적 복잡성에 대한 이해를 발전시킬 뿐만 아니라 분자 표적과 근본적인 세포 기능에 대한 관여에 대한 과학적 이해를 넓히는 데 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬(LiCl)은 Wnt 신호 전달 경로의 키나아제인 GSK-3β를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. GSK-3β를 억제하면 SHISA9를 포함하여 Wnt에 의해 조절되는 유전자에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 비타민 A의 활성 대사 산물로서의 역할을 통해 유전자 발현을 조절하여 SHISA9의 발현을 포함한 세포 과정 및 발달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제이며, 이는 MAPK/ERK 경로의 일부입니다. 이 경로를 억제하면 SHISA9을 포함하여 발달에 관여하는 유전자의 전사 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 수용체 억제제입니다. TGF-β 신호는 잠재적으로 SHISA9을 포함하여 수많은 발달 과정과 유전자 발현 패턴에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
사이클로파민은 스무더드 수용체를 표적으로 하여 헤지호그 신호 경로를 억제합니다. SHISA9와 직접적으로 연결되어 있지는 않지만, 헤지호그 경로 조절은 발달 유전자의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로서 다운스트림 AKT 신호를 방해하여 PI3K/AKT 경로와 관련된 경우 SHISA9를 포함한 유전자 발현 패턴에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 약물입니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
이 화합물은 DNA 메틸전달효소 억제제이며 유전자 프로모터의 저메틸화를 유발하여 SHISA9의 특정 조절 맥락에 따라 특정 유전자의 발현을 증가시키는 동시에 다른 유전자의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
제뷸라린은 사이티딘 유사체로 DNA 메틸전달효소를 포획하여 잠재적으로 DNA의 탈메틸화와 유전자 발현 변화를 초래합니다. SHISA9 발현에 미치는 영향은 SHISA9 유전자의 조절 영역의 메틸화 상태에 따라 달라질 수 있습니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT는 세포 분화를 조절하는 경로인 Notch 신호를 차단할 수 있는 γ-세크레타제 억제제입니다. 노치 신호의 억제는 SHISA9을 포함한 발달 유전자의 발현을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402는 배아 발달 조절에 관여하는 FGF 수용체 티로신 키나아제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. SHISA9이 FGF 신호 경로의 일부인 경우 SU5402는 그 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||