LIPM 억제제
일반적인 LIPM 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리악신 C 용액 in DMSO CAS 76896-80-5 및 rac 퍼헥실린 말레산염 CAS 6724-53-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LIPM 억제제는 다양한 생화학적 경로를 방해하는 다양한 화합물을 포함하며, LIPM의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. Wortmannin 및 LY294002와 같은 화합물은 세포 생존 및 대사에 중요한 신호 전달 체계인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로를 강력하게 억제하여 작동하며, 이는 기능을 강화할 수 있는 생존 신호를 약화시켜 간접적으로 LIPM의 활성을 감소시키는 방식으로 작용합니다. 마찬가지로 라파마이신은 PI3K/AKT 신호의 하류 효과인 mTOR 경로를 억제하여 세포 성장과 단백질 합성 신호를 억제함으로써 잠재적으로 LIPM의 활성을 감소시킵니다. 지질 대사 경로는 LIPM 억제제의 또 다른 표적으로, 팔미토일-CoA, 트리악신 C, 퍼헥실린은 지질 대사에 관여하는 효소를 경쟁적으로 억제하거나 지방산 산화를 직접적으로 감소시켜 지질 관련 과정에서의 역할을 고려하여 LIPM의 활성을 약화시킬 수 있습니다. 에토목시르와 5-(테트라데실록시)-2-푸로산(TOFA)은 지질 대사 성분을 추가로 억제하며, 에토목시르는 카르니틴 팔미토일 트랜스퍼라제 1(CPT1)을 비가역적으로 억제하고 TOFA는 아세틸-CoA 카르복실라제(ACC)를 표적으로 하여 지질 이용 및 합성의 변화로 인해 LIPM 활성이 감소할 가능성이 있습니다.
또한 GW4869 및 세룰레닌과 같은 억제제는 각각 지질 신호 전달 및 합성의 특정 측면을 방해하는데, GW4869는 스핑고지질 대사에 영향을 미치는 중성 스핑고마이엘라제(nSMase)에 작용하고 세룰레닌은 지방산 합성효소를 방해하므로 이러한 지질 경로와 연결된 경우 LIPM의 기능 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. U0126 및 PD98059와 같이 MAPK/ERK 경로를 조절하는 억제제는 성장 및 스트레스 신호에 대한 세포 반응에 영향을 미쳐 LIPM 활성을 감소시키는 간접적인 메커니즘을 제공하며, 이는 다양한 세포 기능에서 LIPM의 역할에 다운스트림 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 업스트림 신호 이벤트와 LIPM이 관여하는 직접적인 대사 경로를 모두 표적으로 하여 LIPM 활성을 조절하는 다각적인 접근 방식을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
이 화합물은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 신진대사와 생존을 포함한 수많은 세포 과정에 중요한 AKT 신호 전달 경로의 활성화를 막습니다. 이 경로를 억제하면 생존 신호가 감소하여 LIPM의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 특정 억제제로, PI3K/AKT 경로를 차단하여 LIPM의 기능에 필수적인 생존 및 대사 신호를 방해함으로써 간접적으로 LIPM의 활성 감소로 이어집니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. mTOR를 억제함으로써 PI3K/AKT 경로의 다운스트림 효과를 차단하여 세포 성장 및 단백질 합성 신호의 광범위한 저해의 일부로서 LIPM의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
이 화합물은 장쇄 아실-CoA 합성 효소를 억제합니다. 아실-CoA의 합성을 억제함으로써 지질 생합성과 대사를 감소시켜 이러한 과정에 관여하는 LIPM의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
퍼헥실린은 지방산 산화의 핵심 효소인 카르니틴 팔미토일 트랜스퍼라제(CPT1)를 억제합니다. 지방산 산화를 감소시킴으로써 지질 대사를 변화시켜 간접적으로 LIPM 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869는 중성 스핑고마이엘리나아제(nSMase)의 억제제입니다. nSMase를 억제함으로써 스핑고지질 대사와 신호 전달을 변화시켜 LIPM이 관련 경로에 관여하는 경우 간접적으로 LIPM 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
에토목시르는 CPT1을 억제하지만 퍼헥실린과 달리 비가역적입니다. 이 약은 β 산화를 위해 미토콘드리아로의 지방산 수송을 방해하여 지질 이용과 신호를 변화시킴으로써 잠재적으로 LIPM 활성을 감소시킵니다. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
TOFA는 아세틸-CoA 카르복실라제(ACC)의 알로스테릭 억제제입니다. TOFA는 ACC를 억제함으로써 말로닐-CoA 수치를 감소시켜 지방산 합성을 감소시키고 지질 대사의 변화로 인해 잠재적으로 LIPM 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 이 경로를 억제하면 다양한 세포 기능에 영향을 미쳐 성장 및 분화 신호를 변화시킴으로써 LIPM 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 특이적으로 차단하는 또 다른 MEK 억제제입니다. 이는 성장 및 스트레스 신호에 대한 세포 반응을 수정하여 간접적으로 LIPM 활성을 낮출 수 있습니다. | ||||||