LIPJ 억제제는 LIPJ 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이 계열의 억제제는 LIPJ의 활성을 선택적으로 표적하고 조절할 수 있는 독특한 구조적 틀이 특징입니다. 리파아제 J의 약자인 LIPJ는 생물학적 시스템 내에서 지질 대사에 중요한 역할을 하는 효소입니다. 리파아제인 LIPJ는 지질에서 에스테르 결합의 가수분해를 촉매하여 트리글리세리드를 지방산과 글리세롤로 분해하는 데 관여합니다. 이 효소 활동은 에너지 저장 및 활용과 관련된 세포 과정에 필수적입니다.
LIPJ 억제제의 화학 구조는 LIPJ 효소의 특정 결합 부위와 상호작용하여 정상적인 촉매 기능을 방해하도록 세심하게 설계되어 있습니다. 연구자들은 이러한 억제제가 LIPJ에 결합하는 복잡한 분자 메커니즘을 규명하여 억제 효과를 세부적인 수준에서 이해하는 데 주력해 왔습니다. 과학자들은 LIPJ 억제제 상호 작용의 구조적 뉘앙스를 해독함으로써 지질 대사 조절에 대한 잠재적 응용과 시사점에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. LIPJ 억제제에 대한 연구는 지질 대사에 관여하는 효소 과정에 대한 폭넓은 이해에 기여하여 생화학 및 분자생물학과 같은 다양한 분야의 발전을 위한 토대를 마련합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 특이적으로 결합하고 그 결과 생성된 복합체는 단백질 합성과 세포 성장의 하류 조절자인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 억제합니다. mTOR를 억제하면 단백질 합성이 감소할 수 있으며, mTOR 조절 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 LIPJ의 단백질 합성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K(포스포이노시타이드 3-키나아제)의 강력한 억제제입니다. PI3K 신호는 mTOR의 상류에 있으며 단백질 합성을 조절할 수 있습니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 간접적으로 mTOR의 활성을 감소시키고, 이 경로에 의해 조절되는 경우 LIPJ를 포함한 단백질의 합성을 낮출 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제이며, 이는 다시 MAPK/ERK 경로에서 ERK 활성화를 억제합니다. 이 경로는 유전자 발현과 세포 증식 조절에 관여합니다. 이 경로를 억제하면 다양한 단백질의 발현이 감소할 수 있으며, 이 경로를 통해 조절되는 경우 잠재적으로 LIPJ를 포함한 다양한 단백질의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK 신호 경로를 억제함으로써 전사인자 및 유전자 발현에 영향을 미쳐 이 신호 캐스케이드의 하류에 있는 LIPJ 같은 단백질의 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로, 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 mTOR의 활성을 감소시켜 단백질 합성을 감소시키고, PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부인 경우 LIPJ의 합성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 억제제로서 MAPK/ERK 신호 경로를 억제합니다. 결과적으로 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 LIPJ를 포함한 다양한 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK(c-Jun N-말단 키나제)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 전사 활동을 변화시키고 특정 단백질의 발현을 감소시킬 수 있으며, 그 발현이 JNK 신호에 의존하는 경우 LIPJ를 포함한 특정 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 분해를 차단하여 세포 내 단백질 수치를 증가시키는 프로테아좀 억제제입니다. 이는 새로운 단백질 합성에 대한 피드백 억제를 유발할 수 있으며, 단백질 정체 메커니즘에 의해 조절되는 경우 LIPJ를 포함할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 단백질 합성의 전위 단계를 방해하여 번역을 억제함으로써 진핵 생물의 단백질 생합성을 저해하는 억제제입니다. 이로 인해 번역이 활발하게 이루어지고 있는 LIPJ를 포함한 전체 단백질 풀이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변화시키고 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 전사를 변화시킴으로써 히스톤 아세틸화에 의해 조절되는 경우 LIPJ를 포함한 특정 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. |