Lin-7Bb 억제제
일반적인 Lin-7Bb 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Lin-7Bb 억제제는 Lin-7 계열의 일원인 Lin-7b 단백질의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하는 화합물입니다. Veli-2라고도 알려진 Lin-7b는 세포 접합부, 특히 뉴런과 상피 세포의 시냅스에서 단백질 복합체를 조립하는 데 관여합니다. 억제제는 Lin-7b의 주요 기능 영역에 결합하여 작용함으로써 막 관련 구아닐레이트 키나아제(MAGUK) 및 스캐폴드 단백질과 같은 다른 단백질과의 상호 작용을 방해합니다. Lin-7b는 상피 세포의 분극과 시냅스 구조의 적절한 기능을 유지하는 데 필수적이므로 이러한 간섭은 세포 접합부의 조직과 안정화에 변화를 일으킬 수 있습니다. Lin-7Bb 억제제는 일반적으로 이러한 중요한 상호 작용을 변경하도록 설계되어 세포 접착 및 신호 전달과 관련된 세포 과정에 하류 영향을 미칠 수 있으며, 구조적으로 Lin-7Bb 억제제는 일반적으로 Lin-7b 단백질의 PDZ(Postsynaptic Density 95, Discs Large, Zonula Occludens-1) 도메인과 상호 작용할 수 있는 분자 모티프를 특징으로 합니다. 이러한 도메인은 표적 단백질의 특정 서열을 인식하고 결합하는 데 중요합니다. 이러한 결합 부위를 점유함으로써 Lin-7Bb 억제제는 Lin-7b가 파트너와 적절한 복합체를 형성하지 못하게 합니다. 이러한 억제제의 설계는 종종 Lin-7b의 3차원적 형태와 결합 인터페이스를 이해하는 데 의존합니다. 또한 다른 PDZ 함유 단백질과의 표적 외 상호작용을 줄이면서 매우 선택적으로 억제하도록 미세 조정할 수 있습니다. 이러한 특이성은 다양한 세포 맥락에서 Lin-7b의 기능적 역할을 연구하는 데 필수적이며, 연구자들은 세포의 다양한 신호 및 구조 경로에 대한 Lin-7b의 기여를 해부할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화합물은 DNA 메틸 전이 효소를 억제하여 LIN7B 유전자 프로모터의 저메틸화를 초래하여 전사 감소와 그에 따른 Lin-7Bb 단백질 합성의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 히스톤을 과아세틸화하여 염색질 확장을 유발하고 잠재적으로 LIN7B 유전자의 전사 활성을 감소시켜 Lin-7Bb 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR에 결합하여 그 활성을 억제하므로, 번역 활성 감소로 인한 Lin-7Bb 단백질 수준의 잠재적 감소를 포함하여 단백질 합성이 전반적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K 활성을 차단하여 AKT 인산화 및 활성 감소로 이어질 수 있으며, Lin-7Bb의 발현이 PI3K/AKT 경로에 의존하는 경우 잠재적으로 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK 인산화를 감소시켜 잠재적으로 LIN7B 유전자를 포함한 MAPK 경로 하류 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542는 TGF-β 수용체 활성을 억제하여 잠재적으로 LIN7B를 포함한 여러 유전자의 전사 활성을 감소시켜 Lin-7Bb 발현 수준을 낮출 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 유비퀴틴화 단백질의 분해를 막아 세포 스트레스를 유발하고 결과적으로 Lin-7Bb를 포함한 전반적인 단백질 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
악티노마이신 D는 DNA에 인터칼레이팅하여 RNA 중합 효소 작용을 억제하여 mRNA 합성을 광범위하게 감소시켜 mRNA 가용성 감소로 인해 Lin-7Bb 단백질 생산을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 진핵 생물 리보솜을 억제하여 단백질 신장을 억제하여 Lin-7Bb를 포함한 모든 단백질의 합성을 감소시켜 단백질 수치를 낮춥니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK를 억제하는 약물로, MAPK 경로에서 ERK의 인산화를 감소시켜 LIN7B와 같이 이 경로에 의해 조절되는 유전자의 전사를 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||