Date published: 2025-10-11

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KTI12 억제제

일반적인 KTI12 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, I-CBP112 CAS 1640282-31-0, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

KTI12 억제제는 다양한 생화학적 경로와 메커니즘을 통해 KTI12의 기능적 활동을 방해하는 일련의 화합물입니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 부티레이트 나트륨은 히스톤의 과아세틸화를 유발하여 아세틸화 과정에서 KTI12의 조절 역할의 필요성을 감소시켜 간접적으로 기능을 저해합니다. 마찬가지로 5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 KTI12가 조절할 수 있는 유전자 발현 패턴을 변화시켜 기능 억제를 유도합니다. 브로모도메인 억제제 I-CBP112는 아세틸화된 라이신 인식을 방해하여 상호 작용을 교란하여 KTI12의 활동을 방해할 수 있습니다. 단백질 합성 억제제인 사이클로헥시미드와 mTOR 억제제인 라파마이신은 모두 KTI12의 일부이거나 이에 의해 조절되는 단백질의 합성을 방지하여 KTI12의 기능을 효과적으로 감소시킴으로써 KTI12의 활성을 감소시킵니다.

프로테아좀 억제제 MG-132와 같은 추가 화합물은 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 잠재적으로 KTI12와 같은 단백질을 하향 조절할 수 있는 세포 스트레스 반응을 일으킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY 294002는 PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제하여 KTI12의 관여가 필요한 세포 성장 및 생존 과정을 감소시킵니다. 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 KTI12와 관련된 신호 전달 경로에 관여하는 키나아제를 비선택적으로 억제하여 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 악티노마이신 D는 RNA 중합 효소 및 RNA 합성을 억제하여 간접적으로 KTI12의 합성과 그 활성을 막습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 후성유전학적 변형 변경부터 신호 전달 경로 및 단백질 합성 방해에 이르기까지 다양한 생화학적 작용을 통해 단백질 자체와의 직접적인 상호작용 없이도 KTI12의 기능적 활성을 감소시키는 데 집중적으로 작용합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. HDAC를 억제함으로써 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미칩니다. KTI12는 히스톤을 변형시키는 아세틸전달효소의 조절에 관여하기 때문에 트리코스타틴 A 사용으로 아세틸화가 증가하면 KTI12의 조절 기능의 필요성이 감소하여 간접적으로 기능 억제를 유발할 수 있습니다.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 이 화합물은 DNA와 RNA에 결합하여 DNA의 저메틸화 및 RNA의 직접적인 세포 독성을 초래합니다. DNA 메틸화가 감소하면 KTI12 기능 조절에 관여하는 유전자를 포함한 유전자 발현 패턴이 바뀔 수 있습니다. 결과적으로 이 화학 물질은 KTI12가 조절하거나 반응할 수 있는 정상적인 메틸화 패턴을 방해함으로써 KTI12를 간접적으로 억제할 수 있습니다.

I-CBP112

1640282-31-0sc-507494
25 mg
$400.00
(0)

I-CBP112는 브로모도메인 단백질의 BET 계열의 선택적 저분자 억제제입니다. 브로모도메인이 아세틸화된 라이신 잔기를 인식하는 것을 방해합니다. KTI12는 아세틸화 과정과의 연관성을 통해 브로모도메인 함유 단백질과 기능적 상호작용을 할 수 있습니다. 따라서 I-CBP112에 의한 브로모도메인 단백질의 억제는 KTI12가 관여하는 아세틸화 환경과 상호작용을 변화시킴으로써 간접적으로 KTI12의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

시클로헥시마이드는 진핵 단백질 생합성 억제제로, 단백질 합성의 전위 단계를 방해하여 번역 연장을 억제하는 방식으로 작용합니다. 광범위한 작용 기전으로 인해 단백질 합성을 억제하면 KTI12를 포함한 많은 단백질의 수준과 활성에 간접적으로 영향을 미쳐 단백질의 보충을 막아 시간이 지남에 따라 기능적 활성이 감소하게 됩니다.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

라파마이신은 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 FKBP12와 결합하여 생성된 복합체가 mTORC1을 억제하여 단백질 합성과 세포 증식을 감소시킵니다. KTI12는 아세틸전달효소와의 상호작용을 통해 세포 성장 및 유지에 관여하는 단백질이므로, mTOR 신호가 억제되면 KTI12가 조절하거나 상호작용할 수 있는 단백질의 합성이 제한되어 간접적으로 KTI12의 활성이 감소할 수 있습니다.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG 132는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제입니다. 유비퀴틴화된 단백질이 축적되면 세포에 전반적인 스트레스 반응을 일으켜 KTI12와 같은 세포 성장 및 유지에 관여하는 단백질의 하향 조절을 포함할 수 있으며, 이는 간접적으로 KTI12를 억제할 수 있습니다.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002는 PI3K 억제제로서 AKT의 인산화 및 활성화를 방지하여 PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제합니다. 이 경로는 세포 성장과 생존을 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. LY 294002에 의한 이 경로의 억제는 KTI12의 조절 역할을 필요로 하는 세포 과정을 감소시킴으로써 KTI12의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비선택적 억제제입니다. 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 광범위한 키나아제의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 비특이성을 고려할 때, 이러한 키나제 중 일부는 KTI12 기능이 필요한 신호 캐스케이드 또는 세포 과정에 관여할 수 있으며, 이들의 억제는 KTI12 활성의 감소로 이어질 수 있습니다.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

부티레이트 나트륨은 트리코스타틴 A와 유사하지만 덜 강력한 HDAC 억제제입니다. 또한 히스톤의 과아세틸화를 유발하고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이는 마찬가지로 아세틸화 과정을 조절하는 KTI12의 역할에 대한 필요성을 감소시켜 간접적으로 기능을 억제합니다.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 RNA 중합 효소를 억제하여 RNA 합성을 방지합니다. RNA 합성을 억제함으로써 mRNA의 생성을 막아 간접적으로 KTI12의 기능을 억제할 수 있습니다.