IRGC1 억제제
일반적인 IRGC1 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
IRGC1 억제제는 인터페론 조절 GTPase 1(IRGC1) 단백질의 활성을 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열에 속합니다. IRGC1은 신호 전달, 단백질 합성, 세포 분화 등 다양한 세포 기능에 중요한 역할을 하는 GTP를 GDP로 가수분해하는 효소 그룹인 GTPase 계열의 일원입니다. IRGC1의 주요 역할은 면역 반응 조절, 특히 병원체 인식 및 반응과 관련된 것으로 생각되지만 정확한 분자 기능은 여전히 활발한 연구 분야로 남아 있습니다. IRGC1의 억제제는 단백질에 선택적으로 결합하여 GTPase 활성을 억제함으로써 면역 및 세포 조절과 관련된 다운스트림 신호 경로를 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 구조적 특이성은 종종 GTP 결합 부위를 모방하거나 차단하는 것을 중심으로 이루어지며, IRGC1의 형태를 동조적으로 변경하여 비활성 상태로 만들 수도 있습니다. IRGC1 억제제의 화학 구조는 작은 분자부터 세포에 침투하여 표적 단백질과 상호 작용할 수 있는 더 복잡한 구조에 이르기까지 다양합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 IRGC1에 대해 높은 수준의 특이성을 유지하도록 설계되어 다른 GTPase 계열에 대한 표적 이탈 효과를 최소화합니다. 이러한 선택성은 IRGC1이 관여하는 생물학적 경로를 해부하고 면역 신호 및 자가포식과 같은 세포 과정에서의 역할을 연구하는 데 매우 중요합니다. 생화학적 특성 측면에서 IRGC1 억제제는 통제된 실험 환경에서 표적에 대한 강한 결합 친화력, 낮은 해리율, 유리한 약력학적 프로파일을 보이는 경우가 많습니다. IRGC1과 그 억제제 간의 분자적 상호 작용을 이해하는 것은 면역 반응의 조절 메커니즘과 GTPase 관련 세포 과정에 초점을 맞춘 생화학 연구의 발전에 크게 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 AKT 신호 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로 작용합니다. PI3K의 억제를 통해 IRGC1 기능이 손상될 수 있는데, 이는 대사 및 생존과 같은 세포 과정에서 IRGC1의 역할에 중요한 AKT 활성화 및 후속 다운스트림 신호 이벤트로 이어질 수 있기 때문입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사하지만 화학 구조가 다른 또 다른 PI3K의 특정 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 AKT 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. IRGC1의 활동이 PI3K-AKT 신호 전달 축에 의존하는 경우 AKT 활성 감소는 IRGC1의 기능적 활동 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제로 세포 성장과 증식에 관여하는 mTOR 경로를 억제할 수 있습니다. IRGC1의 기능이 mTOR 신호와 연결되어 있다면, 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 단백질 합성과 세포 성장 신호 감소의 결과로 IRGC1 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 특히 MAPK/ERK 경로 내에서 MEK1/2를 억제합니다. 이 경로는 세포 증식 및 분화에 관여합니다. IRGC1이 MAPK/ERK 경로의 구성 요소에 의해 조절되거나 상호 작용하는 경우, MEK를 억제하면 ERK 활성화가 감소하고 결과적으로 IRGC1 활동이 감소하게 됩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 신호와 염증성 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 키나아제인 p38 MAPK의 억제제입니다. IRGC1이 p38 MAPK 신호에 의해 활성화되거나 그 하류에서 작용하는 경우, SB203580에 의한 억제는 스트레스 또는 사이토카인 유발 신호의 손상으로 인해 IRGC1의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또한 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ERK와 그 하위 표적의 활성화를 막을 수 있습니다. IRGC1이 조절을 위해 MAPK/ERK 경로에 의존하거나 이 신호 캐스케이드의 일부인 경우 IRGC1 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스와 염증 신호에 의해 활성화되는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로의 억제제입니다. IRGC1이 JNK 신호에 의해 조절되거나 JNK 활성화와 관련된 세포 반응에 관여하는 경우 SP600125에 의해 IRGC1 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 세포 증식, 분화 및 생존을 조절하는 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 Src 계열 키나아제의 강력한 억제제입니다. IRGC1이 Src 키나아제 신호에 의존하여 활동하는 경우, PP2에 의한 억제는 이러한 신호 경로의 중단으로 인해 IRGC1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 수용체 복합체의 일부인 액티닌 수용체 유사 키나아제(ALK) 수용체의 억제제입니다. TGF-β 자체는 제외되었지만, SB431542에 의한 ALK 억제는 SMAD 인산화 및 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. IRGC1 기능이 SMAD 의존적이라면 SB431542에 의해 그 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제입니다. IRGC1 기능이 프로테아좀에 의한 조절 단백질의 분해와 관련이 있다면, 보르테조밉에 의한 억제는 이러한 단백질의 축적을 초래하여 단백질 턴오버 장애로 인해 IRGC1 활성에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||