IGRP 억제제는 섬 특이적 글루코스-6-포스파타제 촉매 서브유닛 관련 단백질(IGRP)과 상호 작용하고 그 활성을 조절하는 능력이 특징인 별개의 화학적 계열에 속합니다. 이 종류의 화합물은 일반적으로 IGRP 분자 내의 특정 결합 부위 또는 기능 도메인을 표적으로 삼도록 설계된 분자로 구성됩니다. 췌장 섬 세포에서 주로 발현되는 단백질인 IGRP는 포도당 항상성 및 조절에 중추적인 역할을 합니다. IGRP 억제제는 포도당 대사 경로에 관여하는 IGRP의 효소 활동을 지시하는 분자 상호작용을 교란하는 방식으로 작용합니다.
IGRP 억제제의 화학 구조는 매우 다양하며, IGRP에 대한 결합 친화성과 특이성에 기여하는 작용기와 분자 골격의 다양한 배열을 포함합니다. 연구자와 과학자들은 이러한 억제제의 작용 메커니즘과 포도당 관련 과정을 조절하는 데 미치는 영향을 밝히기 위해 이러한 억제제를 열심히 연구하고 있습니다. IGRP 억제제의 개발과 탐구는 분자생물학 및 생화학의 광범위한 분야에서 중요한 연구 분야로, IGRP에 미치는 영향은 대사 경로를 이해하고 미래의 과학적 탐구를 위한 길을 찾는 데 중대한 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
NVP-AUY922는 열충격 단백질 90(HSP90) 억제제로, HSP90의 샤프론 기능을 방해하여 IGRP의 다운스트림 타겟인 IGF-1R의 분해를 유도합니다. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $188.00 $199.00 | 2 | |
GDC-0941은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로, IGRP 신호의 핵심 조절인자인 AKT를 포함한 PI3K 경로를 차단하여 IGRP 관련 신호 경로를 억제하는 효과가 있습니다. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
BMS-536924는 인슐린 유사 성장 인자 수용체(IGF-1R)의 저분자 억제제로, 리간드 결합 및 다운스트림 신호 이벤트를 방지하여 IGRP 신호를 직접 표적으로 삼습니다. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $146.00 $265.00 | 1 | |
OSI-906이라고도 불리는 이 화합물은 수용체와 결합하기 위해 IGF-1과 경쟁하여 다운스트림 신호 경로를 억제하고 IGRP 활성화를 방해하는 IGF-1R 억제제입니다. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
PQ401은 IGF-1R 경로를 표적으로 하여 IGF-1R의 자가 인산화와 그에 따른 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 방해함으로써 IGRP 신호 전달을 억제합니다. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
BMS-754807은 수용체 자가 인산화를 방해하여 IGRP 활성화 및 하류 신호 전달을 감소시키는 IGF-1R의 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NVP-ADW742는 수용체 자가 인산화 및 다운스트림 신호 전달을 방해하여 IGRP 매개 신호 경로를 방해하는 IGF-1R 억제제입니다. | ||||||