IGFL2 억제제
일반적인 IGFL2 억제제에는 BMS-754807 CAS 1001350-96-4, IGF-1R 억제제, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, 린시티닙 CAS 867160-71-2 및 GSK1904529A CAS 1089283-49-7 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
IGFL2 억제제에는 IGF-1R 신호 전달 경로를 주로 표적으로 하는 다양한 저분자 억제제가 포함되며, 이 경로가 IGFL2와 상호 작용하는 것으로 추정됩니다. 이러한 억제제는 IGF-1R 또는 IR 키나아제에 결합하여 IGFL2가 생물학적 효과를 발휘하는 데 필요한 수용체 활성화를 차단하는 방식으로 작용합니다. BMS-754807, NVP-AEW541, 린시티닙, GSK1904529A, AG-1024, OSI-906, PQ401, 노르디하이드로구아레틱산, 티르포스틴 AG 538 및 AXL1717은 IGF-1R/IR 티로신 키나제 활성을 직접 억제하는 화합물의 예입니다. 이러한 억제제는 자가 인산화와 그에 따른 IGFL2의 기능에 필수적인 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 방지합니다. 결과적으로 이러한 억제제의 존재는 수용체를 통한 신호 전달 능력을 방해하여 IGFL2의 기능적 활동을 감소시킵니다.
또한 EX-527은 IGF-1R 경로를 명시적으로 표적으로 하지는 않지만 간접적으로 IGFL2의 기능적 활동을 조절할 수 있습니다. EX-527은 전사인자 및 기타 IGFL2의 조절 경로에 관여할 수 있는 단백질을 포함한 여러 기질의 탈아세틸화에 관여하는 단백질인 SIRT1을 억제합니다. 이러한 단백질의 아세틸화 상태의 변화는 IGFL2와 상호 작용하거나 신호 캐스케이드의 일부인 단백질의 안정성, 국소화 또는 활성에 영향을 미쳐 IGFL2 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 또 다른 억제제인 피크로포도필린은 IGF-1R을 특이적으로 차단하여 IGFL2의 수용체 매개 작용을 막는 방식으로 작용합니다. 이러한 차단은 IGFL2가 세포 과정에 신호를 보내고 영향력을 행사할 수 있는 주요 경로를 차단하기 때문에 매우 중요합니다. 피크로포도필린의 작용은 리간드-수용체 상호 작용을 방지하는 전략을 예시하며, 이는 나열된 IGFL2 억제제의 공통 주제인 IGFL2의 기능적 활동에서 수용체-리간드 결합의 중요성을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
IGF-1R/IR 계열의 저분자 억제제. IGF-1R과 잠재적인 상호작용을 하는 리간드인 IGFL2는 BMS-754807이 IGFL2가 매개할 수 있는 수용체 활성화를 차단하기 때문에 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(IGF-1R) 억제제. 피크로포도필린은 IGF-1R을 차단함으로써 IGFL2가 이 수용체 경로를 통해 효과를 발휘하는 것을 방지하여 IGFL2 매개 신호의 감소를 유도할 수 있습니다. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
선택적 IGF-1R 억제제는 IGFL2가 수용체를 활성화하는 것을 방지하여 IGFL2가 기능을 수행하기 위해 이 활성화에 의존하는 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
IGF-1R 및 IR 키나아제의 경구용 억제제입니다. 린시티닙은 이러한 수용체를 억제함으로써 IGFL2가 기능적 활동을 위해 이러한 수용체를 활용할 수 있기 때문에 IGFL2 매개 작용을 줄일 수 있습니다. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
IGF-1R 및 IR의 선택적 억제제로, IGFL2와 이러한 수용체와의 잠재적 상호 작용을 방해하여 각 신호 캐스케이드에 참여하는 IGFL2의 능력을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
수용체의 티로신 키나아제 활성을 차단하여 IGFL2가 IGF-1R 경로를 활성화하고 생물학적 효과를 발휘하는 것을 방지하는 IGF-1R 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
리간드가 있어도 수용체가 활성화되지 못하게 하여 IGF-1R 자가 인산화를 억제하여 IGFL2의 기능적 활성을 손상시키는 억제제입니다. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
IGF-1R 억제제로도 작용하는 항산화 화합물입니다. 수용체 활성화를 억제하여 IGF-1R 경로를 통해 신호하는 IGFL2의 능력을 방해합니다. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
NAD 의존성 탈아세틸화 효소인 SIRT1의 선택적 억제제입니다. EX-527은 IGFL2를 직접 표적으로 삼지는 않지만, SIRT1의 활성을 변경함으로써 IGFL2와 상호 작용하거나 변형하는 단백질의 아세틸화에 영향을 미쳐 잠재적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||