I-SceI 활성제
일반적인 I-SceI 활성화제에는 로메과트립(Lomeguatrib) CAS 192441-08-0, 올라파립(Olaparib) CAS 763113-22-0, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0 및 ATM 키나제 억제제 CAS 587871-26-9 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
I-SceI 활성화제는 DNA 내 특정 인식 부위에 이중 가닥 단절을 도입하는 효소인 I-SceI 엔도뉴클레아제의 활성을 촉진할 것으로 예상되는 화학 물질 또는 약제의 종류를 지칭하는 개념적 용어입니다. I-SceI 활성화제라고 할 수 있는 화합물은 효소의 발현, 안정성 또는 표적 DNA 서열에 대한 접근성에 영향을 미치는 등 간접적으로 작용할 가능성이 높습니다. 이러한 화합물은 세포 과정이나 염색질 상태를 변경하여 I-SceI의 작용을 간접적으로 활성화하거나 강화하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 예를 들어, 염색질 구조를 수정하여 DNA에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하는 약제나 DNA 복구 경로를 억제하는 약제는 각각 효소의 기질 결합을 연장하거나 절단된 DNA의 빠른 복구를 방지하여 I-SceI 매개 절단 사건의 수를 증가시킬 수 있으며, I-SceI 활성화제에 대한 연구는 주로 분자생물학 및 생화학에 관한 것이며, 다양한 화합물이 복잡한 세포 환경 내에서 특정 엔도뉴클레아의 활성에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 초점을 맞추고 있습니다. 여기에는 I-SceI의 발현을 조절하는 세포 경로, 효소가 표적 DNA를 식별하고 절단하는 메커니즘, 효소에 의해 의도적으로 끊어진 부분을 세포가 복구하는 방법을 이해하는 것이 포함됩니다. 이러한 과정에 영향을 미치는 요인을 조절하는 화학 물질을 간접 활성화제로 간주할 수 있습니다. 이러한 화합물에는 I-SceI의 활동이 도움이 될 수 있는 복구 경로인 상동 재조합의 필요성을 강화하는 DNA 손상 약제가 포함될 수 있습니다. 또는 히스톤 탈아세틸화 효소 또는 DNA 메틸화 억제제를 포함할 수 있으며, 이는 I-SceI에 대한 염색질의 접근성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 간접 활성화제의 작용을 이해하려면 세포 분석, 효소 동역학, 유전자 발현 및 DNA 복구 연구를 결합한 다학제적 접근 방식이 필요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
DNA 손상의 한 형태인 O6-메틸구아닌을 복구하는 O6-메틸구아닌-DNA 메틸 트랜스퍼라제(MGMT)의 강력한 억제제입니다. 로메과트립은 MGMT를 억제함으로써 DNA 병변의 지속성을 향상시켜 잠재적으로 I-SceI의 기질 가용성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 억제제는 단일 가닥 끊김의 복구를 손상시켜 이중 가닥 끊김(DSB)을 유발합니다. 이러한 DSB는 I-SceI가 기능적으로 활성화될 수 있는 상동 복구 경로를 포함하여 DSB 복구 메커니즘의 모집과 작용을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 리모델링을 유발하여 DNA에 대한 접근성을 높입니다. 이러한 접근성 증가는 I-SceI가 게놈 내에서 인식 부위를 찾아서 절단하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
토포이소머라제 II 억제제는 DNA 파손을 유발합니다. 이로 인한 DNA 손상은 DNA 손상 반응 경로를 자극하여 잠재적으로 I-SceI와 같은 호밍 엔도뉴클레아제를 포함한 DNA 복구 효소의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
DSB의 수리를 막는 ATM 억제제. ATM을 억제함으로써 KU-55933은 DNA 복구 과정에서 I-SceI와 같은 엔도뉴클레아제의 활성을 필요로 할 수 있는 DSB의 지속성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
직접적인 DSB 복구 경로인 비동종 말단 결합(NHEJ)을 방해하는 DNA-PKcs 억제제. NHEJ를 억제하면 복구 선호도가 상동 재조합으로 이동하여 잠재적으로 I-SceI와 같은 엔도뉴클레아제의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
DSB 복구의 핵심 역할을 하는 MRN 복합체를 방해하는 MRE11 억제제. 이러한 장애는 잠재적으로 I-SceI와 같은 엔도뉴클레아제를 포함하는 대체 DSB 복구 메커니즘에 대한 의존도를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
복제 스트레스 및 DSB에 대한 반응을 방해하는 ATR 억제제. VE-821은 ATR을 억제함으로써 DSB의 존재를 연장하여 잠재적으로 I-SceI와 같은 복구 효소의 필요성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
올라파립과 유사한 PARP 억제제는 DSB의 축적을 유발할 수 있습니다. 이는 DNA 복구 중 엔도뉴클레아제 활동의 필요성을 강화하여 I-SceI의 기능적 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | $128.00 | 4 | |
미토콘드리아 대사를 방해하여 세포 스트레스를 유발하여 DNA 손상과 복구 경로의 활성화로 이어질 수 있는 리포세이트 유사체로, I-SceI가 역할을 할 수 있습니다. | ||||||