HIP14L 억제제
일반적인 HIP14L 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 얼로티닙, 유리기 CAS 183321-74-6, 라파티닙 CAS 231277-92-2 및 수니티닙, 유리기 CAS 557795-19-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
헌팅틴 상호작용 단백질 14 유사 억제제라고도 알려진 HIP14L 억제제는 팔미토일 아실전달효소(PAT) 효소 계열에 속하는 HIP14L의 활성을 조절하도록 설계된 화합물 계열의 화합물로 구성됩니다. 이러한 억제제는 주로 연구 목적으로 개발되었으며 HIP14L의 생물학적 기능을 이해할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 여러 개의 막 통과 도메인을 가진 단백질인 HIP14L은 표적 단백질의 시스테인 잔기에 팔미트산을 부착하는 지질화 과정인 팔미토일화를 통해 단백질의 번역 후 변형에 중요한 역할을 합니다. 팔미토일화는 세포 신호 전달, 단백질 국소화 및 막 결합에서 중요한 조절 메커니즘으로 작용하므로 HIP14L은 과학적 연구의 흥미로운 표적이 되고 있습니다.
HIP14L 억제제는 HIP14L에 선택적으로 결합하여 효소 활성을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제는 팔미트산이 표적 단백질로 이동하는 것을 방지하여 세포 내 위치 및 기능을 변경합니다. 팔미토일화를 조절함으로써 연구자들은 세포 과정, 신호 전달 경로 및 질병에서 특정 팔미토일화된 단백질의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. HIP14L 억제제는 단백질 팔미토일화의 복잡한 메커니즘과 세포 생리학에 미치는 영향을 조사하는 데 유용한 도구입니다. 연구자들은 이러한 억제제를 사용하여 단백질 간 상호작용, 막 이동, 신호 전달에 대한 팔미토일화의 기능적 결과를 탐구함으로써 세포 기능을 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 밝혀내고 있습니다. 또한, HIP14L 억제제는 신경 퇴행성 질환인 헌팅턴병과 관련이 있기 때문에 신경 장애 연구에 응용될 수 있지만, 질병 메커니즘에서의 정확한 역할은 아직 활발한 연구 분야로 남아 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
수니티닙은 VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 억제합니다. 수니티닙은 이러한 수용체의 키나제 활성을 억제함으로써 종양 성장과 혈관 신생에 필수적인 신호 전달 경로를 방해합니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
리보시클립은 CDK4와 CDK6의 활성을 억제합니다. G1 단계에서 세포 주기 진행을 효과적으로 차단하여 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
엘로티닙은 ATP 결합 부위를 경쟁적으로 억제하여 EGFR의 활동을 차단합니다. 이 작용은 암세포의 증식과 생존에 필수적인 다운스트림 신호 경로를 중단시킵니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
베무라페닙은 BRAF V600E 키나아제를 표적으로 삼아 억제합니다. 이 약은 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 흑색종 세포의 증식에 중요한 역할을 하는 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 방해함으로써 이러한 작용을 합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2 티로신 키나아제의 이중 억제제로 작용합니다. 이 약은 이러한 수용체의 ATP 결합 부위에 결합하여 인산화와 세포 증식에 관여하는 후속 신호 경로의 활성화를 방지함으로써 이를 달성합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제의 ATP 결합 부위를 직접 차단하여 티로신 키나아제를 억제합니다. 이러한 억제는 세포 성장 및 분열과 같은 세포 과정에 중요한 EGFR 신호 경로의 활성화를 방지합니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $131.00 $651.00 | 7 | |
에베로리무스는 복합체, 특히 mTORC1에 직접 결합하여 mTOR 키나아제를 억제합니다. 이러한 결합은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 단백질 합성과 세포 증식을 방해합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
소라페닙은 VEGFR, RAF, PDGFR과 같은 여러 키나아제를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이 광범위한 억제 작용은 종양 세포 증식과 혈관 신생에 필수적인 중요한 신호 경로를 방해하여 종양의 성장과 확산을 효과적으로 감소시킵니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
PD 0332991은 키나아제 활성을 방해하여 CDK4와 CDK6를 억제합니다. 이러한 간섭은 G1 단계에서 세포 주기를 중단시켜 세포의 증식을 방지합니다. | ||||||