HDAC3 억제제
일반적인 HDAC3 억제제에는 MS-275 CAS 209783-80-2, 아피시딘 CAS 183506-66-3, 스크립타이드 CAS 287383-59-9, 수베로일 비스-하이드록삼산 CAS 38937-66-5 및 PCI-24781 CAS 783355-60-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
HDAC3 억제제는 염색질 리모델링 및 유전자 발현 조절에 관여하는 히스톤 탈아세틸화 효소 계열의 하나인 히스톤 탈아세틸화 효소 3(HDAC3)의 활성을 직간접적으로 조절하는 화학 물질로 구성됩니다. 이러한 억제제 중 RGFP966과 BRD3308은 촉매 부위에 직접 결합하여 HDAC3 탈아세틸화 효소 활성을 억제하는 선택적 HDAC3 억제제입니다. 이러한 직접적인 억제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조에 영향을 미치고 HDAC3에 의해 조절되는 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이와 대조적으로, HDACi 4, MS-275 및 TMP269는 HDAC3를 포함한 클래스 I HDAC를 표적으로 하는 억제제의 예로, 아연 결합 도메인을 표적으로 하여 HDAC3 매개 탈아세틸화에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 염색질 구조를 변화시켜 유전자 발현과 HDAC3 기능과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다.
PCI-34051 및 RG2833(Dimebon)은 HDAC3를 포함한 여러 HDAC를 표적으로 하는 억제제의 예로, HDAC3 매개 탈아세틸화 및 염색질 리모델링에 간접적으로 영향을 미치는 억제제입니다. 그 결과 유전자 발현이 변경되고 HDAC3 활성과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. 범 HDAC 억제제인 파노비노스타트와 클래스 I 및 II HDAC 억제제인 스크립타이드는 HDAC3 활성에 간접적으로 영향을 미치는 화합물의 또 다른 예입니다. 이러한 억제제는 아연 결합 도메인을 표적으로 하여 HDAC3 매개 탈아세틸화에 영향을 미쳐 염색질 구조와 유전자 발현에 변화를 일으킵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
피멜릭 디페닐아마이드 106은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 선택적 HDAC3 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 활성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 탈아세틸화 동역학을 변화시키는 독특한 입체 및 전자적 특성을 나타냅니다. 히스톤 변형 패턴에 미치는 영향은 크로마틴 역학을 미세 조정하여 다양한 세포 신호 경로와 조절 네트워크에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106은 선택적 HDAC3 억제제로서 작용하며, 독특한 결합 친화력과 형태 적응성으로 구별됩니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 억제 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 히스톤 아세틸화 수준의 뚜렷한 조절을 촉진하여 유전자 발현 조절 및 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 탈아세틸화 속도에 미묘한 영향을 미치며 후성유전학적 조절의 복잡성에 기여합니다. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
PCI-34051은 선택적 HDAC8 및 HDAC3 억제제입니다. HDAC3의 촉매 부위를 표적으로 하여 탈아세틸화 효소 활성을 억제합니다. 이러한 직접적인 억제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 HDAC3에 의해 조절되는 유전자 발현에 영향을 미치고 HDAC3 기능과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170은 효소의 활성 부위와의 독특한 상호작용 역학이 특징인 선택적 HDAC3 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 특정 아미노산 잔기에 대한 강한 선호도를 나타내어 안정적인 결합 형태를 촉진합니다. 이 화합물은 정전기 환경을 변화시켜 효소의 촉매 효율에 큰 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 분자 구조로 인해 히스톤 변형을 맞춤형으로 조절할 수 있어 염색질 구조와 유전자 접근성에 영향을 미칩니다. | ||||||
CBHA | 174664-65-4 | sc-205240 sc-205240A | 5 mg 25 mg | $132.00 $395.00 | 2 | |
CBHA는 효소 활성 부위의 주요 잔기와 고유한 수소 결합을 형성하는 능력으로 구별되는 선택적 HDAC3 억제제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 효소-억제제 복합체를 안정화할 뿐만 아니라 기질 인식에 영향을 미치는 형태 변화를 유도합니다. 화합물의 특정 입체 특성은 결합 친화력을 향상시켜 반응 역학을 변화시키고 히스톤 아세틸화 패턴을 조절하여 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
살레미드는 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 하는 독특한 능력이 특징인 선택적 HDAC3 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 HDAC3의 뚜렷한 형태 변화를 촉진하여 촉매 효율과 기질 특이성에 영향을 미칩니다. 또한 살레미드의 분자 구조는 반데르발스 힘을 강화하여 결합 안정성에 기여하고 세포 환경 내 후성유전학적 변형에 영향을 미칩니다. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
RG2833은 HDAC3를 포함한 여러 HDAC를 억제합니다. HDAC 활성에 영향을 미침으로써 HDAC3 매개 탈아세틸화에 간접적으로 영향을 미칩니다. 그 결과 염색질 구조와 유전자 발현이 변경되어 HDAC3 기능과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
PI3K/HDAC 억제제는 HDAC3에 대한 선택적 친화성을 나타내어 효소와의 결합을 안정화시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 HDAC3의 형태 변화를 유도하여 효소 활성을 조절하고 히스톤 아세틸화의 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 수소 결합 패턴을 촉진하여 상호 작용 프로필을 향상시키고 후성 유전적 조절을 통해 잠재적으로 유전자 발현 경로를 변경합니다. | ||||||
RGFP966 | 1396841-57-8 | sc-476731 | 10 mg | $270.00 | ||
RGFP966은 HDAC3의 선택적 억제제로, 결합 친화력을 향상시키는 특정 소수성 상호작용을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위 형태를 독특하게 변경하여 기질 접근성과 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 히스톤 탈아세틸화 과정을 정밀하게 조절하여 미묘한 후성유전학적 메커니즘을 통해 염색질 구조와 세포 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 HDAC3를 포함한 범 HDAC 억제제입니다. 아연 결합 도메인을 표적으로 하여 HDAC3 매개 탈아세틸화에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이는 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 HDAC3 활성과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||