HDAC10 억제제
일반적인 HDAC10 억제제에는 JNJ-26481585 CAS 875320-29-9, PI3K/HDAC 억제제 CAS 1339928-25-4, PCI-24781 CAS 783355-60-2, MC 1568 CAS 852475-26-4 및 PCI-34051 CAS 950762-95-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 계열에 속하는 HDAC10은 효소 활성을 통해 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 단백질은 주로 히스톤 탈아세틸화 효소로서 히스톤 단백질의 라이신 잔기에서 아세틸기를 제거하여 염색질 구조와 유전자 발현을 조절하는 촉매 역할을 합니다. 그러나 HDAC10은 히스톤 탈아세틸화뿐만 아니라 비히스톤 단백질과도 상호작용하여 세포 주기 진행, DNA 복구, 세포 분화 등 다양한 세포 경로에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 염색질과 단백질 기질에 대한 조절 작용을 통해 HDAC10은 세포 생존과 기능에 중요한 다양한 생리학적 과정에 영향을 미칩니다.
HDAC10의 억제는 생물학적 기능을 규명하는 데 중요한 전략이 되고 있습니다. HDAC 억제제는 범 HDAC 억제제와 이소형 선택적 억제제 모두 HDAC 활성을 조절하기 위해 개발되었습니다. 기계적으로 HDAC 억제제는 HDAC 효소의 촉매 부위에 결합하여 기질 접근을 방해하고 탈아세틸화 효소 활성을 저해합니다. 결과적으로 HDAC10 활성의 억제는 히스톤 아세틸화 패턴의 변화와 유전자 발현 조절과 관련된 다운스트림 신호 경로의 교란으로 이어집니다. 또한 HDAC 억제제는 단백질 간 상호작용과 단백질 안정성의 변화를 유도하여 HDAC10에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. HDAC10 억제의 근본적인 메커니즘을 이해하면 이 단백질의 생리적 역할에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있으며 HDAC 매개 경로를 표적으로 하는 새로운 개입법을 개발할 수 있는 기회를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 는 특정 정전기적 상호작용을 통해 효소의 활성 부위를 방해하는 능력이 특징인 선택적 HDAC10 억제제로서 작용합니다. 독특한 구조로 인해 촉매 포켓 내에 정확하게 맞물려 경쟁적인 억제 메커니즘을 촉진합니다. 이 화합물은 히스톤 탈아세틸화의 동역학을 변화시켜 유전자 발현 프로필과 세포 항상성을 크게 변화시키는 동시에 핵 내 단백질 간 상호작용에도 영향을 미칩니다. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
PI3K/HDAC 억제제는 효소 구조 내에서 독특한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 통해 HDAC10 활성을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 결합 친화력을 향상시켜 히스톤의 탈아세틸화 역학을 효과적으로 변화시킵니다. 염색질 리모델링과 전사 조절에 영향을 미쳐 세포 신호 경로에서 중추적인 역할을 하며 다양한 다운스트림 분자 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781은 HDAC10의 선택적 억제제로, 특정 정전기적 상호작용과 입체 장애를 통해 효소의 촉매 메커니즘을 방해할 수 있는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 활성 부위에 우선적으로 결합하여 반응 동역학을 변화시키고 히스톤 아세틸화 수준을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 단백질과 단백질 간의 상호작용에 영향을 미쳐 세포 항상성과 유전자 발현에 영향을 미치며 후성유전학적 조절에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568은 HDAC10의 탈아세틸화 효소 활성에 필수적인 공유 신호 경로 또는 세포 기능을 방해할 수 있는 메커니즘을 통해 HDAC10을 억제합니다. HDAC10을 포함한 여러 HDAC를 표적으로 삼아 염색질 리모델링 및 전사 조절에서 효소의 조절 역할을 방해합니다. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
PCI-34051은 효소의 촉매 도메인과 결합하여 HDAC10을 직접 억제하여 탈아세틸화 효소 기능을 수행하지 못하도록 합니다. 이러한 억제는 아세틸화의 정상적인 조절을 방해하여 HDAC10 활성에 의해 제어되는 다양한 생물학적 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 HDAC10의 활성에 공통적인 경로 또는 세포 메커니즘을 잠재적으로 변경하여 HDAC10의 기능을 방해합니다. 이 화합물의 억제 전략은 HDAC10의 전사 조절 및 염색질 구조 유지에 관여하는 데 영향을 미칩니다. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
투바스타틴 A는 HDAC10의 촉매 부위에 특이적으로 결합하여 탈아세틸화 효소 기능을 직접 억제합니다. 이러한 표적 억제는 유전자 발현 및 신호 전달을 포함한 중요한 세포 기능에 관여하는 단백질의 아세틸화 상태를 조절합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 효소 기능에 필수적인 경로 또는 프로세스에 영향을 미쳐 HDAC10의 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. 이러한 광범위한 억제는 히스톤 및 비히스톤 단백질의 아세틸화 패턴을 변화시켜 세포 조절 및 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
스크립타이드는 광범위한 억제제로 작용하여 탈아세틸화 효소 기능과 관련된 중요한 경로 또는 세포 과정을 변경함으로써 HDAC10에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 이러한 억제 메커니즘은 효소가 유전자 발현과 염색질 구조에 미치는 조절 영향에 영향을 미칩니다. | ||||||
TMP269 | 1314890-29-3 | sc-475375 | 5 mg | $340.00 | ||
TMP269는 효소 활성에 필수적인 공유 세포 경로 또는 메커니즘에 잠재적으로 영향을 미침으로써 HDAC10을 억제합니다. 이 화합물의 작용은 전사 조절 및 염색질 조직에서 HDAC10의 정상적인 기능을 방해합니다. | ||||||