H2al2y 활성화제는 H2al2y 단백질과의 표적 상호작용으로 구별되는 특수한 종류의 화합물입니다. 이 단백질은 다양한 세포 및 생물학적 기능에 중요한 역할을 하는 광범위한 단백질 계열의 일부입니다. H2al2y 활성화제의 주요 특징은 분자 생물학에서 H2al2y 단백질의 역할을 이해하는 데 필수적인 과정인 H2al2y 단백질에 특이적으로 결합하고 활성화하는 능력입니다. 이러한 활성제는 다양한 분자 구조를 포괄하는 구조적 구성이 매우 다양하다는 특징이 있습니다. 이러한 구조적 다양성은 H2al2y 단백질과의 결합 친화력에 영향을 미치고 활성화 효과를 결정하는 기능의 핵심입니다. H2al2y 활성화제의 개발에는 표적 단백질과의 성공적인 상호작용을 위한 특정 분자적 특징의 중요성을 강조하는 포괄적인 구조-활성 관계 연구가 수반되는 경우가 많습니다. 이러한 상호작용의 특이성은 단백질의 기능을 조사하고 세포 시스템 내에서 단백질의 역할을 이해하는 데 있어 이러한 화합물의 복잡한 특성을 보여줍니다.
분자 수준에서 H2al2y 활성화제와 H2al2y 단백질 간의 상호작용은 생화학 및 분자생물학에서 중요한 연구 분야입니다. 일반적으로 이러한 상호작용은 활성화제 분자가 단백질의 특정 부위에 결합하여 단백질의 활성화로 이어지는 형태 변화를 초래합니다. H2al2y의 활성화는 다양한 세포 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 이는 세포 생화학을 조절하는 데 있어 이러한 활성화제의 중요성을 강조합니다. 특히 단백질-리간드 상호 작용과 그에 따른 생물학적 효과에 초점을 맞춘 연구에서 H2al2y 활성화제가 H2al2y 단백질을 표적으로 삼는 정밀성은 매우 흥미롭습니다. 또한, H2al2y 활성화제에 대한 연구는 저분자가 단백질 기능에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 폭넓은 이해에 기여하고 있습니다. 이 연구는 세포 내 단백질 활성화 및 조절의 복잡한 메커니즘을 밝히는 데 매우 중요하며, 세포 역학을 지배하는 정교한 분자 상호 작용 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. H2al2y 활성제와 표적 단백질의 상호작용 역학을 이해하면 단백질 기능의 동적 특성과 특정 분자 개체에 의해 이러한 기능이 조절될 수 있는 잠재적 방법에 대한 필수적인 정보를 얻을 수 있습니다. 이 연구는 세포 시스템에서 단백질 행동의 복잡한 작용에 대한 이해를 심화할 뿐만 아니라 복잡한 세포 과정의 웹에서 이러한 상호작용이 갖는 광범위한 의미를 밝혀줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
히스톤 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조와 히스톤 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
이 화합물은 히스톤 아세틸화를 변형하고 유전자 발현에 영향을 미치는 HDAC를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA의 저메틸화를 유도하고 유전자 발현 패턴에 영향을 줄 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤의 과아세틸화를 유발하여 염색질 역학 및 유전자 발현에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
염색질 구조를 변경하고 히스톤 유전자를 포함한 전사에 영향을 줄 수 있는 임상적으로 사용되는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
히스톤 변형 수준과 히스톤 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있는 강력한 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
이 화합물은 HDAC를 억제함으로써 히스톤의 아세틸화 패턴에 영향을 미치고 유전자 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
히스톤 아세틸화를 변화시켜 염색질 조직과 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
염색질 압축을 수정하고 히스톤을 포함한 유전자 발현을 조절할 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
히스톤 아세틸화를 조절하여 결과적으로 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 HDAC3 특정 억제제입니다. |