H2-T10 억제제
일반적인 H2-T10 억제제에는 콘카나마이신 A CAS 80890-47-7, 바필로마이신 A1 CAS 88899-55-2, 락타시스틴 CAS 133343-34-7, 에폭소마이신 CAS 134381-21-8 및 MG-132 [Z-루-루-CHO] CAS 133407-82-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
H2-T10의 화학적 억제제는 항원 처리 및 제시 경로의 다양한 단계를 방해하는 방식으로 작용합니다. 콘카나마이신 A와 바필로마이신 A1은 엔도솜과 리소좀의 산성화에 중요한 효소 복합체인 액포 ATPase(V-ATPase)를 표적으로 합니다. 이러한 산성화는 항원 제시에서 H2-T10의 최적 활성을 위해 필요합니다. 이러한 화학 물질은 V-ATPase를 억제함으로써 엔도솜 내의 pH가 H2-T10이 효과적으로 기능하는 데 필요한 것보다 더 중성으로 유지되도록 하여 항원을 제시하는 능력을 억제합니다. 마찬가지로 모넨신은 생체막을 가로질러 나트륨 이온을 양성자로 교환하여 세포 내 이온 구배와 pH를 방해하며, 이는 H2-T10 기능에 필요한 산성화 과정에도 영향을 미칩니다. 오메프라졸은 주로 위산 분비에 작용하지만, H+/K+-ATPase를 억제하여 소포 산성화에 유사하게 영향을 줄 수 있는 메커니즘을 통해 작용하므로 H2-T10의 간접적인 억제 가능성을 시사합니다.
락타시스틴, 에폭소미신, MG-132와 같은 프로테아좀 억제제는 단백질이 펩타이드로 분해되는 것을 방해합니다. H2-T10이 항원을 제시하려면 먼저 단백질이 펩타이드로 분해되어 세포 표면에 결합하여 제시될 수 있어야 합니다. 이러한 억제제는 프로테아좀 기능을 차단함으로써 H2-T10이 기능하는 데 필요한 펩타이드 생성을 방지하여 그 활성을 억제합니다. 같은 맥락에서 류펩틴과 E-64는 각각 세린과 시스테인 프로테아제를 억제하는데, 이는 H2-T10에 의해 제시되기 전에 항원 처리에 관여하는 효소입니다. 이러한 효소를 억제하면 단백질이 H2-T10 매개 항원 표시에 필수적인 펩타이드 단편으로 정상적으로 단백질 분해되는 것을 방해합니다. 마지막으로, 팬 카스파제 억제제인 Z-VAD-FMK는 항원 처리 효소에 직접 작용하지는 않지만 항원 제시 경로에 관여하는 H2-T10과 같은 단백질의 조절에 필요한 세포 내 신호 환경을 변화시킬 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
콘카나마이신 A는 V-ATPase의 특정 억제제로서 엔도솜의 산성화를 방해합니다. 산성화는 항원 처리에서 H2-T10의 기능에 중요하기 때문에 V-ATPase를 억제하면 H2-T10의 항원 제시 능력이 직접적으로 손상되어 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
콘카나마이신 A와 유사하게 바필로마이신 A1은 V-ATPase를 표적으로 합니다. 이 화학 물질은 이 펌프를 억제함으로써 H2-T10의 항원 발현에 필요한 산성 환경이 유지되지 않도록 하여 H2-T10을 기능적으로 억제합니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 단백질이 펩타이드로 분해되는 것을 방해하는 프로테아좀 억제제로, H2-T10에 의해 항원이 제시되는 데 필수적인 펩타이드로 분해되는 것을 방해합니다. 락타시스틴은 이 과정을 차단함으로써 H2-T10의 기능을 효과적으로 억제합니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
또 다른 프로테아좀 억제제인 에폭소미닌은 H2-T10이 제공하는 펩타이드 생성에 필수적인 단백질 분해 과정을 방해하여 단백질을 기능적으로 억제합니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 억제제로, 단백질이 H2-T10이 제시해야 하는 펩타이드로 분해되는 것을 방지하여 H2-T10을 기능적으로 억제합니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
루펩틴은 세린 및 시스테인 프로테아제를 억제하는데, 이는 항원이 H2-T10에 의해 제시되기 전에 처리되는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 이러한 효소를 억제하면 H2-T10의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 시스테인 프로테아제 억제제입니다. 이러한 효소를 억제함으로써 E-64는 H2-T10이 항원을 적절히 처리하지 못하도록 하여 기능적 억제로 이어집니다. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK는 염증성 사이토카인의 처리에 영향을 줄 수 있는 범카스파제 억제제입니다. 사이토카인은 항원 제시와 관련된 단백질의 활성을 조절할 수 있으므로 Z-VAD-FMK는 간접적인 경로를 통해 H2-T10이 작동하는 세포 내 환경과 신호를 조절하여 H2-T10의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
모넨신은 생체막을 가로질러 Na+를 H+로 교환하여 세포 내 이온 구배와 pH를 변화시키는 이오노포어입니다. 이러한 변화는 엔도솜의 성숙과 산성화 상태에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 항원 제시에서 H2-T10의 기능에 중요한 역할을 하여 H2-T10의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
양성자 펌프 억제제인 오메프라졸은 위의 H+/K+-ATPase를 억제하여 소포 산성화를 감소시킬 수 있습니다. 주로 위산 생성에 영향을 미치지만, 작용 방식은 H2-T10의 항원 제시 기능에 필요한 산성화도 감소시켜 V-ATPase 억제제와 유사한 방식으로 H2-T10을 기능적으로 억제할 수 있음을 시사합니다. | ||||||