H2-Q1 억제제
일반적인 H2-Q1 억제제에는 콘카나마이신 A CAS 80890-47-7, 바필로마이신 A1 CAS 88899-55-2, 모넨신 A CAS 17090-79-8, 락타시스틴 CAS 133343-34-7 및 에폭소마이신 CAS 134381-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
H2-Q1의 화학적 억제제는 항원 제시 경로에서 중추적인 역할을 하는 단백질 기능의 여러 단계를 방해합니다. 콘카나마이신 A와 바필로마이신 A1은 엔도솜과 리소좀과 같은 세포 내 구획을 산성화하는 효소 복합체인 액포형 H+-ATPase(V-ATPase)를 표적으로 합니다. 산성 환경은 H2-Q1이 항원을 효과적으로 처리하는 데 매우 중요합니다. 이러한 화학 물질은 V-ATPase를 억제함으로써 H2-Q1의 기능에 필요한 최적의 산성화를 방해합니다. 이와 유사하게, 이온성 이오노포어 모넨신은 세포 내 이온 구배를 변화시켜 엔도솜의 성숙과 결과적으로 H2-Q1의 기능에 영향을 미칩니다. 양성자 펌프 억제제인 오메프라졸도 소포 산성화를 감소시켜 H2-Q1 활성에 영향을 미칩니다.
락타시스틴, 에폭소미신, MG-132와 같은 프로테아좀 억제제는 단백질이 펩타이드로 분해되는 것을 방해하여 H2-Q1이 세포 표면에서 펩타이드로 분해되는 것을 방해합니다. 이러한 차단으로 인해 H2-Q1이 표시할 항원성 펩타이드가 부족해져 면역 감시에서의 역할이 축소됩니다. 세린 및 시스테인 프로테아제의 억제제인 류펩틴과 E-64는 각각 항원이 H2-Q1에 적재하기에 적합한 펩타이드로 분해되는 것을 방해합니다. Z-VAD-FMK는 주로 카스파제 억제제이지만 염증성 사이토카인의 처리에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 H2-Q1의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 H2-Q1이 매개하는 항원 처리 및 제시 경로의 무결성을 손상시킵니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
V-ATPase의 특정 억제제인 콘카나마이신 A는 엔도솜과 리소좀 내에서 산성화를 억제할 수 있습니다. H2-Q1 단백질은 항원 처리를 위해 엔도솜/리소좀 경로에 의존하므로 이 pH 의존적 경로가 중단되면 항원 제시에서 H2-Q1의 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
콘카나마이신 A와 마찬가지로 바필로마이신 A1도 V-ATPase의 특정 억제제입니다. 바필로마이신 A1은 V-ATPase 활성을 억제함으로써 소포의 산성화를 방지하여 면역 반응을 위한 항원 처리에서 H2-Q1이 최적의 활성을 위해 산성 소포 환경에 의존하기 때문에 H2-Q1의 기능을 억제합니다. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
모넨신은 세포 내 이온 구배, 특히 나트륨과 수소 이온을 방해하는 이오노포어입니다. pH 구배의 파괴는 엔도솜 성숙에 영향을 미치고 단백질이 항원과 제대로 결합하고 제시하는 능력을 손상시켜 H2-Q1의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 프로테아좀의 특정 억제제입니다. H2-Q1은 항원 처리를 위해 프로테아좀에 의한 단백질 분해가 필요하기 때문에 락타시스틴은 H2-Q1 단백질 복합체에 결합하는 데 필요한 펩티드 단편의 생성을 방지하여 H2-Q1의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 선택적 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 H2-Q1이 정상적으로 존재하는 펩타이드로 단백질이 분해되는 것을 방지하여 항원 제시에서 H2-Q1의 역할을 억제합니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
류펩틴은 세린 및 시스테인 프로테아제의 가역적 억제제입니다. 항원 펩타이드가 H2-Q1에 로딩되는 데 필수적인 항원의 단백질 분해 처리를 방해하여 H2-Q1의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 시스테인 프로테아제의 강력한 억제제입니다. 이러한 프로테아제를 억제하면 항원성 펩타이드의 적절한 처리를 방해하여 H2-Q1이 이러한 펩타이드를 제시하는 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 가역적 프로테아좀 억제제입니다. MG-132는 단백질 분해를 방지함으로써 H2-Q1에 대한 펩타이드 공급을 억제하여 항원 처리 및 제시 기능을 억제합니다. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK는 염증성 사이토카인의 처리에 영향을 줄 수 있는 범카스파제 억제제입니다. 이 억제제는 면역 반응을 조절함으로써 면역 감시에서 H2-Q1의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
양성자 펌프 억제제인 오메프라졸은 소포 내부의 산성화를 감소시켜 항원 처리에 관여하는 효소의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 감소는 항원의 처리 및 제시를 위해 산성 환경에 의존하는 H2-Q1의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||