GRHPR 억제제
일반적인 GRHPR 억제제에는 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
글리옥실레이트 환원효소/하이드록시피루베이트 환원효소(GRHPR)는 주로 간과 신장에서 발견되는 효소로, 글리옥실레이트와 하이드록시피루베이트의 대사에 중요한 역할을 합니다. 조절 장애는 옥살산염의 축적과 그에 따른 신장 결석 형성으로 이어지거나 원발성 고옥살루리아 2형(PH2)의 발병에 기여할 수 있으므로 GRHPR의 기능은 이러한 대사 산물의 생리적 수준을 정상으로 유지하는 데 필수적입니다. GRHPR은 글리옥실산염을 글리콜산염으로, 히드록시피루베이트를 D-글리세레이트로 환원하는 것을 촉매하며, 두 반응 모두에서 보조 인자로 NADH를 활용합니다. 이러한 효소 활동을 통해 GRHPR은 글리옥실레이트와 히드록시피루베이트를 옥살산염 합성으로 이어지는 경로에서 벗어나게 하여 옥살산염의 축적을 방지하고 대사 항상성을 유지하도록 돕습니다.
GRHPR 활성을 억제하는 것은 옥살산염 생성을 줄이고 신장 결석 및 PH2와 같은 옥살산염 관련 질환과 관련된 합병증을 완화하기 위한 전략입니다. 일반적인 억제 메커니즘은 GRHPR의 활성 부위를 표적으로 삼아 촉매 활성을 방해하여 글리옥실레이트와 히드록시피루베이트가 각각의 환원된 형태로 전환되는 것을 막는 것입니다. 또한 유전자 침묵 또는 단백질 분해 경로와 같은 전략을 통해 GRHPR의 발현 또는 안정성을 조절하면 효소 활성을 더욱 억제하고 옥살산염 생성을 줄일 수 있습니다. GRHPR 억제의 정확한 메커니즘과 옥살산염 대사에 미치는 영향을 이해하면 옥살산염 관련 질병에 대한 개입에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 폴리설폰화 나프틸우레아로 퓨린 대사 효소인 GRHPR을 포함한 다양한 효소를 억제합니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 결합을 방지하여 효소의 기능적 활성을 감소시킴으로써 GRHPR 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제입니다. GRHPR을 직접 표적으로 하지는 않지만 GRHPR의 기능적 활동에 영향을 미치는 경로에 관여하는 RTK를 억제할 수 있습니다. 이러한 RTK를 억제하면 GRHPR 활동을 조절하는 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미쳐 GRHPR 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 단백질 합성과 세포 증식을 감소시킬 수 있습니다. 단백질의 활동은 종종 세포 증식 및 대사 활동과 관련이 있기 때문에 이는 GRHPR의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 잠재적으로 GRHPR의 기능적 활성을 포함하여 다양한 세포 기능을 조절하는 것으로 알려진 PI3K-Akt 경로를 억제할 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 PI3K 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K-Akt 경로의 다운스트림 신호를 억제하여 잠재적으로 GRHPR의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR 억제제입니다. EGFR을 억제하면 GRHPR 활동을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트가 영향을 받아 GRHPR의 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 BCR-ABL 티로신 키나제 억제제입니다. 이매티닙은 BCR-ABL을 억제함으로써 GRHPR의 활동이 BCR-ABL 또는 그 하류 신호 경로에 의해 영향을 받는 경우 GRHPR의 기능적 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 또 다른 EGFR 억제제입니다. 게피티닙은 EGFR 또는 그 하류 신호 경로가 GRHPR 활동을 조절하는 역할을 하는 경우, EGFR을 억제함으로써 잠재적으로 GRHPR의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 BCR-ABL을 포함한 다중 표적 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제 또는 그 하류 신호 전달 경로가 GRHPR 활동에 영향을 미치는 경우, 다사티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 잠재적으로 GRHPR의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
아파티닙은 EGFR 계열 억제제입니다. 아파티닙은 EGFR 계열을 억제하여 잠재적으로 GRHPR 활동을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미쳐 GRHPR 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||