GPR3 활성제
일반적인 GPR3 활성화제에는 D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이소프로테레놀염산염 CAS 51-30-9, 롤리프람 CAS 61413-54-5 및 IBMX CAS 28822-58-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GPR3 활성화제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 구성원인 GPR3 단백질의 활성을 선택적으로 향상시키는 것으로 알려진 다양한 화합물입니다. GPR3는 본질적으로 세포 내 사이클릭 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 수준 조절에 관여합니다. 지속적으로 활성화되는 수용체로서 GPR3는 신호 전달 및 이온 채널 조절을 포함한 다양한 세포 기능에 필수적인 cAMP의 기본 수준을 유지합니다. GPR3의 화학적 활성화제는 일반적으로 수용체에 결합하여 활성 형태를 안정화시켜 cAMP 생성을 증가시키는 방식으로 작용합니다. 그러면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되어 표적 단백질을 인산화함으로써 세포 과정을 조절합니다. 일부 활성화제는 수용체와 G 단백질의 상호 작용에 영향을 미쳐 신호 효율을 향상시킬 수도 있습니다. 이러한 활성화제는 신호 경로의 정확한 조절을 보장하기 위해 광범위한 GPCR 제품군에 큰 영향을 미치지 않고 GPR3를 우선적으로 표적으로 삼아야 하기 때문에 이러한 활성화제의 특이성이 중요합니다.
GPR3 활성화제의 작용 메커니즘은 단백질의 세포 외 영역에 전략적으로 위치한 수용체의 리간드 결합 도메인과의 상호 작용을 통해 촉진됩니다. 이러한 상호 작용은 막 통과 도메인을 통해 전파되는 형태 변화를 촉진하여 세포 내 환경 내에서 G 단백질을 활성화합니다. 그 결과 신호 캐스케이드는 세포 항상성 유지에 중요한 다양한 다운스트림 표적에 영향을 미쳐 상승된 cAMP 수준에 대한 세포 반응을 더욱 지속시킵니다. GPR3 활성화제는 구조적으로 다양하여 선택적으로 결합하고 활성화할 수 있으며, 수용체에 대한 친밀도가 달라서 효능과 효과가 다양합니다. 이러한 화합물에 의한 GPR3의 활성화는 여러 신호 경로를 통합하여 생리적 기능을 조절할 수 있는 복잡한 과정입니다. GPR3의 활성화제 역할을 하는 화학 물질은 세포 신호 전달에서 수용체의 역할을 이해하는 데 중요한 역할을 하며, cAMP 의존 경로의 조절에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-에리스로-스핑고신-1-포스페이트는 GPR3 리간드로서 기능하며, 선택적 결합 친화력을 발휘하여 뚜렷한 세포 내 신호 경로를 촉발합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 수용체 도메인과의 특정 상호작용을 가능하게 하여 세포 과정에 대한 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. 화합물의 소수성 영역은 막 투과성을 향상시키고, 인산염 그룹은 이온 상호 작용에 기여하여 수용체 활성화와 신호 동역학을 표적 방식으로 조절합니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수준을 높입니다. GPR3는 cAMP 생성을 조절하는 G 단백질 결합 수용체이므로 포스콜린의 아데닐릴 사이클라제 활성화는 주요 2차 전달자인 cAMP를 증가시켜 간접적으로 GPR3 신호를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체를 활성화하는 합성 카테콜아민으로, Gs 단백질 자극을 통해 cAMP 생성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 cAMP의 증가는 GPR3 관련 신호 경로를 강화하여 간접적으로 GPR3 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 선택적 포스포디에스테라아제-4 억제제로 세포 내 cAMP 축적을 유도합니다. 세포 내 cAMP 수치가 증가하면 GPR3가 cAMP 매개 신호 전달에 관여하기 때문에 GPR3 신호가 강화될 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 GPR3의 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 cAMP 수치를 높게 유지하여 간접적으로 GPR3 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
PGE1은 G 단백질 결합 E-프로스타노이드 수용체를 활성화하여 cAMP 생성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 cAMP의 증가는 cAMP 매개 경로에서 GPR3의 역할을 고려할 때 간접적으로 GPR3 신호를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
살부타몰은 베타-2 아드레날린 작용제로, Gs 단백질 결합 수용체의 활성화를 통해 cAMP 수치를 높입니다. GPR3는 cAMP 의존적 신호 전달에 관여하기 때문에 결과적으로 cAMP가 증가하면 GPR3 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
아나그렐라이드는 포스포디에스테라아제 3을 억제하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 cAMP의 증가는 cAMP 의존 경로를 통해 작동하는 수용체인 GPR3의 신호를 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583은 아데노신 A2B 수용체 작용제로서 세포 내 cAMP를 증가시킵니다. 이 메커니즘을 통해 GPR3 기능의 핵심인 cAMP 신호 전달 경로를 강화하여 간접적으로 GPR3 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
자르다베린은 포스포디에스테라제 3 및 4의 이중 선택적 억제제로서, cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 상승은 수용체가 활동을 위해 cAMP에 의존하기 때문에 간접적으로 GPR3 신호를 강화할 수 있습니다. | ||||||