FOXE2 활성제
일반적인 FOXE2 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 리튬 CAS 7439-93-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, IBMX CAS 28822-58-4 및 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FOXE2 활성화제는 다양한 세포 신호 경로와 상호 작용하여 전사인자 FOXE2의 기능적 활성을 향상시키는 화합물의 일종입니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 FOXE2와 상호 작용하는 전사 보조 활성제를 인산화하여 전사 활성을 향상시킬 수 있는 PKA의 활성화를 유도합니다. 염화리튬에 의한 GSK-3β의 억제는 FOXE2의 보조 활성화제인 β-카테닌의 수치를 증가시켜 FOXE2의 전사 효과를 증폭시킵니다. 레티노산은 수용체를 통해 FOXE2를 포함하는 전사 활성 복합체의 형성을 촉진하여 유전자 발현을 조절하는 능력을 강화하며, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 전사 활성 염색질 환경을 촉진하여 FOXE2가 DNA에 쉽게 접근하고 그 기능적 활성을 향상시킵니다. IBMX는 높은 cAMP 수준을 유지함으로써 PKA 활성을 연장하여 FOXE2의 전사 기계에 긍정적인 영향을 미칩니다. 5-아자-2'-데옥시시티딘의 사용은 DNA의 저메틸화를 유도하여 FOXE2가 표적 유전자와 더 효과적으로 결합하여 전사 조절에서의 역할을 강화할 수 있도록 합니다.
PI3K 억제제인 PI-103과 LY294002는 AKT 신호 경로를 조절하여 상호 작용 파트너의 인산화 변화를 통해 FOXE2의 활성을 강화하는 세포 환경을 조성합니다. PD 0332991에 의한 CDK4/6 억제는 FOXE2 매개 전사에 중요한 시기인 세포주기의 G1 단계에서 FOXE2 활성을 상향 조절합니다. SP600125의 JNK 억제는 특정 유전자 프로모터에서 FOXE2와 경쟁하거나 협력할 수 있는 AP-1 전사인자의 활성을 변화시켜 FOXE2의 전사 영향력을 강화합니다. 라파마이신의 mTOR 억제는 FOXE2와 연관된 단백질의 안정성과 번역에 영향을 미쳐 FOXE2의 전사 효과를 간접적으로 향상시킵니다. 마지막으로 체토민은 HIF-p300 상호 작용을 방해하여 FOXE2에 대한 p300의 가용성을 증가시켜 전사 활동을 강화할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 높입니다. cAMP는 FOXE2와 상호작용하는 전사인자 및 보조 활성제의 PKA 매개 인산화를 촉진하여 FOXE2의 전사 활성을 향상시킬 수 있는 두 번째 메신저입니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 GSK-3β를 억제하여 FOXE2의 보조 인자인 β-카테닌의 안정화 및 핵 축적을 유도할 수 있습니다. 핵에 β-카테닌이 축적되면 전사 활성 복합체의 형성을 촉진하여 FOXE2 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조를 개방하고 FOXE2와 같은 전사인자의 표적 DNA 서열에 대한 접근성을 강화하여 FOXE2에 의한 전사 활성을 증가시킵니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제 억제제로서 cAMP 분해를 방지하여 지속적인 PKA 활성화를 유도합니다. PKA는 FOXE2의 전사 활성을 조절하는 단백질을 인산화하여 그 활성을 강화할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 메틸화를 감소시키고 염색질 상태를 더 개방적으로 만듭니다. 이는 FOXE2의 표적 유전자 프로모터에 대한 결합을 강화하여 기능적 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103은 FOXE2와 상호 작용하는 단백질의 인산화 상태를 조절하여 FOXE2에 간접적으로 영향을 미치는 AKT 신호에 변화를 일으켜 활성을 강화할 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991은 FOXE2 전사 활동이 중요한 G1 단계에서 세포 주기 정지를 유도할 수 있는 CDK4/6 억제제입니다. 이는 E2F 결합 부위에 대한 경쟁 감소로 인해 FOXE2 표적 유전자의 상향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, AKT 활성을 감소시킴으로써 PI3K/AKT 경로의 영향을 받는 다른 전사인자 및 공동 조절자와의 FOXE2의 상호 작용을 조절하여 FOXE2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 AP-1 활성에 영향을 줄 수 있는 JNK 억제제입니다. AP-1 인자는 프로모터 부위에서 FOXE2와 상호 작용할 수 있으며, 이를 억제하면 공유 표적 유전자에서 FOXE2의 결합 및 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FOXE2와 상호작용하는 단백질의 번역과 안정성에 영향을 미칠 수 있는 mTOR를 억제합니다. mTOR의 억제는 이러한 상호 작용하는 단백질의 가용성과 기능에 영향을 미쳐 FOXE2 전사 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||