FMC1 억제제는 FMC1 단백질의 활동을 구체적으로 표적하고 방해하도록 설계된 화학 물질입니다. FMC1 단백질은 중요한 세포 경로에 관여하며, 이를 억제하면 이러한 경로를 조절하여 세포 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 계열의 억제제는 FMC1 단백질의 활성 부위 또는 기타 중요한 영역에 결합하여 그 기능을 방해하는 것이 특징입니다. 이러한 상호 작용은 매우 특이적이며 광범위한 분자 설계의 결과로 억제제가 FMC1에 대한 높은 친화력과 선택성을 나타냅니다. 이러한 억제제는 단백질의 활동을 방해함으로써 세포 성장, 분열 또는 기타 조절 메커니즘에 필수적인 신호 캐스케이드를 포함하여 FMC1이 매개하는 세포 과정을 효과적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 분자의 설계는 FMC1의 3차원 구조를 고려하여 단백질의 정상적인 활동을 방해하는 방식으로 단백질에 맞거나 단백질과 상호 작용할 수 있도록 합니다.
FMC1 억제제의 개발은 세포 생리학에서 단백질의 역할에 대한 깊은 이해가 전제되어야 합니다. 이러한 화합물은 단백질의 고유한 형태적 특징을 이용하기 위해 합성되며, 여기에는 단백질의 기능에 필수적인 활성 또는 결합 부위가 포함되는 경우가 많습니다. 억제제는 단백질에 형태 변화를 일으키거나, 불안정하게 만들거나, 자연 기질 또는 파트너 단백질과 상호 작용하지 못하게 하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이러한 정밀한 억제 메커니즘을 통해 FMC1 활동의 다운스트림 효과를 줄일 수 있습니다. 이러한 억제제의 특이성은 유사한 구조나 기능을 가진 다른 단백질에는 영향을 미치지 않고 FMC1을 표적으로 억제할 수 있다는 점에서 가장 중요합니다. 억제 과정은 일반적으로 가역적이며, 억제제는 동적 평형 상태에서 결합 및 해리되지만 일부는 공유 결합을 형성하여 비가역적 억제를 유발할 수 있습니다. 이 계열의 화합물은 종종 합리적인 약물 설계의 결과물로, 컴퓨터 모델링이 억제제와 단백질 간의 상호작용을 예측하는 데 중요한 역할을 하여 효과적인 억제제 개발을 간소화합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K에 의해 조절되는 경로에 관여하는 FMC1은 워트만닌에 의해 PI3K가 차단되면 억제됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 특정 억제제로, PI3K 신호에 의존하는 FMC1과 같은 모든 다운스트림 단백질의 억제를 유도합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부인 mTOR를 억제합니다. mTOR을 억제하면 그 하류에 있는 FMC1의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK 경로에 간접적으로 영향을 미치는 MEK 억제제입니다. FMC1의 상류에 있는 ERK 신호가 억제되면 FMC1 기능이 감소합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 활성화 단백질 키나아제 경로에 의해 조절되는 FMC1과 같은 단백질의 활성을 억제할 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제로, p38 MAPK 스트레스 반응 경로에 의해 조절되는 경우 FMC1의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 상류에 있는 MEK를 특이적으로 표적으로 하는 억제제입니다. 이 신호 캐스케이드를 방해하여 FMC1 활동을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. FMC1이 EGFR 신호에 의해 활성화되는 경로의 일부인 경우, EGFR을 차단함으로써 그 기능이 억제됩니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
게피티닙과 유사한 엘로티닙은 FMC1이 EGFR 신호의 하류에 있는 경우 FMC1 활성을 감소시키는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로서 EGFR과 HER2/neu를 표적으로 합니다. 이러한 경로에 관여하는 FMC1은 라파티닙 작용 시 억제됩니다. |