FLJ21062 억제제
일반적인 FLJ21062 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리시리빈 CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FLJ21062 억제제는 FLJ21062 단백질과 상호작용하고 그 활성을 억제하도록 특별히 설계된 별개의 화학적 계열을 나타냅니다. 이러한 화합물의 억제 작용은 특정 신호 경로와 생물학적 과정을 방해하여 FLJ21062 단백질의 기능에 영향을 미치는 고도로 표적화되어 있습니다. 이 계열의 각 억제제는 화학 구조와 작용 방식이 특징이며, 이는 FLJ21062 활성 감소와 직접적인 상관관계가 있습니다. 억제제는 단백질의 활성 부위에 결합하여 단백질의 기능에 필수적인 기질 또는 보조 인자와의 상호 작용을 방지함으로써 이를 달성할 수 있습니다. 또는 단백질의 조절 영역과 상호 작용하여 단백질의 형태를 변경하여 활동을 방해할 수도 있습니다. 이러한 억제제의 정밀성은 다른 단백질이나 경로에 광범위하게 영향을 미치지 않고 FLJ21062 단백질에만 선택적으로 영향을 미치는 능력에 있습니다. 이러한 특이성은 FLJ21062와 관련된 경로에만 영향을 미치는 표적 억제 접근 방식을 보장합니다.
FLJ21062 억제제의 영향을 받는 생화학적 경로는 그 작용 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 요소입니다. FLJ21062의 정확한 생물학적 역할은 다양한 기능을 포함할 수 있지만, 억제제는 이러한 경로에 대한 단백질의 기여에 부정적인 영향을 미치도록 설계되었습니다. 이렇게 함으로써 FLJ21062의 기능적 출력을 효과적으로 감소시켜 관련 활동의 감소로 이어집니다. 이 계열의 화합물은 다양하지만 단백질의 활성에 상당한 영향을 미친다는 공통점이 있습니다. FLJ21062 억제제와 단백질의 신호 전달 경로 사이의 복잡한 상호작용은 세포 내 단백질 기능 조절의 복잡한 특성을 잘 보여줍니다. 이러한 억제제는 FLJ21062의 생물학적 역할을 조사하는 데 중요한 도구이며, 이 특정 단백질이 매개하는 세포 과정의 미세 조정에 대한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 세포 성장, 증식 및 분화로 이어지는 신호 전달 경로에 관여하는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. FLJ21062는 PI3K 경로에 의존하여 활성화되므로 Wortmannin에 의한 PI3K 억제는 FLJ21062 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 환경 신호에 반응하여 세포 성장과 신진대사를 조절하는 핵심 단백질 키나아제인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 선택적으로 억제합니다. mTOR 신호는 FLJ21062의 기능과 조절에 중요하기 때문에 라파마이신을 사용하면 활성화의 상류 경로를 억제하여 FLJ21062의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 세포 생존과 성장을 촉진하는 데 중요한 Akt 경로를 특이적으로 억제합니다. FLJ21062의 활성은 부분적으로 Akt 매개 신호에 의해 조절되므로 트리시리빈으로 Akt를 억제하면 FLJ21062의 활성도 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 세포 증식 및 생존에 관여하는 하류 표적의 인산화 및 활성화를 막는 PI3K 억제제입니다. PI3K 경로를 억제함으로써 LY294002는 FLJ21062의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 세포 분열 및 분화 조절에 관여하는 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 선택적 억제제로 작용합니다. FLJ21062는 MAPK/ERK 경로에 의해 간접적으로 조절되기 때문에 PD98059는 이 경로의 상류를 차단하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 염증 반응과 세포 분화에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. SB203580은 염증 신호 경로에 의해 조절되는 FLJ21062의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킴으로써 p38 MAP 키나아제를 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 특히 MAPK/ERK 신호 전달 경로의 핵심 효소인 MEK1/2를 억제합니다. 이 경로에 의해 활성화될 수 있는 FLJ21062는 U0126의 존재로 인해 상류 신호가 억제되어 활성이 감소했을 것입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸 및 분화와 같은 세포 과정에 영향을 미치는 스트레스 활성화 단백질 키나제 신호 전달 경로에 관여하는 JNK(c-Jun N-말단 키나제)의 억제제입니다. JNK 경로는 FLJ21062를 조절하는 경로와 교차할 수 있으므로 SP600125에 의한 억제는 FLJ21062의 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 세포 생존 및 증식 조절에 관여하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. FLJ21062의 활성이 EGFR 신호의 영향을 받는다면 게피티닙에 의한 억제는 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 게피티닙과 유사한 작용을 하는 또 다른 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 종양 세포의 증식과 생존에 중요한 신호 전달을 차단합니다. FLJ21062가 EGFR 신호 네트워크의 일부인 경우, 얼로티닙은 FLJ21062 활성 감소에도 기여할 수 있습니다. | ||||||