Flg 억제제
일반적인 Flg 억제제에는 AZD4547 CAS 1035270-39-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, SU 6668 CAS 252916-29-3 및 BIBF1120 CAS 656247-17-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FLG 억제제 또는 편모 억제제는 박테리아 편모의 주성분인 단백질인 편모의 기능 또는 생산을 방해하도록 설계된 화합물의 한 종류를 나타냅니다. 편모는 특정 박테리아의 세포체에서 튀어나온 꼬리 같은 구조로, 박테리아의 운동성을 가능하게 하고 화학적 이동이라고 알려진 과정을 통해 환경을 탐색하는 능력에 기여합니다. 편모의 구조적 무결성과 기능은 다양한 조건, 특히 영양분을 찾거나 유해 물질을 피하거나 새로운 틈새에 서식하기 위해 이동성이 필수적인 액체 환경에서의 박테리아 생존에 매우 중요합니다. 따라서 Flg 억제제는 편모 단백질의 특정 상호 작용과 조립을 표적으로 삼아 이러한 과정을 방해하여 편모 형성 및 기능 장애를 유발하는 역할을 합니다. 이러한 억제제의 작용 메커니즘은 다양할 수 있지만 일반적으로 편모 중합을 억제하거나 편모 구성 요소의 조립과 관련된 신호 경로를 방해합니다.
분자 수준에서 Flg 억제제는 편모 단백질의 주요 부위에 결합하여 작용하여 편모를 형성하는 필라멘트 구조로 중합되는 것을 방지할 수 있습니다. 또한 이러한 화합물은 편모 유전자 발현 조절을 방해하여 편모 조립에 필요한 편모 및 기타 관련 단백질의 합성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 일부 Flg 억제제는 편모가 박테리아 세포막에 형성되고 고정되는 데 필수적인 단백질과 단백질 간의 상호작용을 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 복잡한 과정이 중단되면 박테리아 운동성 감소, 박테리아 행동 변화, 특히 환경과의 상호작용 방식 등 다양한 영향이 발생할 수 있습니다. Flg 억제제를 연구하면 박테리아 생리학, 특히 미생물이 역동적인 환경에 어떻게 적응하고 생존하는지에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이러한 화합물은 박테리아의 운동성을 지배하는 복잡한 과정과 미생물 생태학에서 편모의 역할을 이해하는 데 유용한 연구 도구입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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ZM 323881 hydrochloride | 324077-30-7 | sc-296861 sc-296861A | 1 mg 10 mg | $105.00 $164.00 | 1 | |
ZM 323881 염산염은 화학적 변형에서 뛰어난 반응성과 특이성으로 잘 알려진 강력한 산성 할로겐화물입니다. 이 화합물의 친유성 특성은 빠른 아실화 반응을 촉진하여 다양한 카르보닐 화합물을 형성하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 장애와 전자 분포는 핵친화성과의 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 합성 화학에서 선택적 경로를 촉진합니다. 또한 반응 중간체에서의 안정성은 효율적인 제품 형성에 기여합니다. | ||||||
EGF/FGF/PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor 억제제 | 1135256-66-4 | sc-221579 | 2 mg | $290.00 | 1 | |
EGF/FGF/PDGF 수용체 티로신 키나제 억제제는 특정 수용체 티로신 키나제를 표적으로 삼아 중요한 신호 경로에 영향을 미치는 놀라운 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 효소-기질 복합체를 안정화시키는 정밀한 분자 상호작용에 기인합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주며, 구조적 특징은 다운스트림 세포 반응을 효과적으로 조절할 수 있게 해줍니다. 이러한 특이성은 세포 과정을 조절하는 역할을 강화합니다. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
도비티닙은 ATP 결합 포켓에 경쟁적으로 결합하여 FGFR1 키나제 활성을 억제합니다. 이는 하류 신호 경로를 억제하여 세포 증식을 감소시키고 FGFR1 의존성 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-비스(4-아미노페녹시)비페닐은 강력한 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용을 형성하는 능력이 특징인 Flg로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이러한 분자 특성은 독특한 형태 역학을 촉진하여 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 기질과의 상호작용을 향상시켜 반응 동역학을 변화시키는 독특한 전자 구조를 나타냅니다. 또한 용해도 프로파일은 재료 과학 및 고분자 화학의 다양한 응용 분야를 지원합니다. | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603 | sc-221613 | 5 mg | $220.00 | |||
섬유아세포 성장인자 수용체 티로신 키나제 억제제 IV, NP603은 섬유아세포 성장인자 수용체를 표적으로 하는 데 탁월한 선택성을 나타내며 주요 신호 경로를 방해하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효과적인 입체 방해가 가능하여 다운스트림 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 향상시키고, 동적 분자 유연성은 복잡한 생물학적 환경에서의 전반적인 안정성과 반응성에 기여합니다. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
데비오 1347은 FGFR1의 ATP 결합 부위에 결합하여 자가 인산화와 그에 따른 MAPK 및 PI3K/AKT와 같은 하류 경로의 활성화를 방지함으로써 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | $112.00 $446.00 | 1 | |
PD 161570은 특정 단백질 상호 작용을 선택적으로 억제하는 능력이 특징인 강력한 Flg로 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 강력한 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 표적 부위에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응성은 친수성의 영향을 받아 빠른 아실화 반응에 관여할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 형태 적응성은 효소 활성을 조절하고 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Brivanib | 649735-46-6 | sc-364447 sc-364447A | 5 mg 10 mg | $263.00 $370.00 | ||
브리바닙은 독특한 리간드-수용체 상호 작용을 촉진하는 복잡한 분자 설계로 구별되는 선택적 Flg로 작용합니다. 이 구조는 효과적인 π-π 스태킹과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 가역적 결합 성향과 함께 주목할 만한 동역학적 특성을 나타내어 표적 경로를 동적으로 조절할 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 생물막을 통한 효율적인 확산을 촉진하여 전반적인 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
PDGFR 티로신 키나제 억제제 VI, SU6668은 표적 억제를 통해 특정 신호 캐스케이드를 방해하는 능력이 특징인 Flg로 기능합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 다양한 수용체 부위에 적응할 수 있습니다. 이 화합물의 상호작용은 수소 결합과 소수성 효과로 특징지어지며, 이는 선택성에 기여합니다. 또한 용액에서 화합물의 안정성은 반응성을 향상시켜 다운스트림 신호 분자와의 상호작용을 용이하게 합니다. | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | $326.00 | |||
5-Br SU6668은 혈관 신생 경로를 조절하는 데 탁월한 특이성을 보이는 PDGFR/VEGFR2 티로신 키나제 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징으로 인해 수용체 형성에 영향을 미치는 정밀한 분자 도킹에 관여할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 키나아제와의 빠른 연관성을 보여주며, 친수성과 친유성의 균형은 막 투과성을 향상시킵니다. 이러한 동적 거동은 천연 기질과 효과적으로 경쟁하여 세포 반응을 형성할 수 있게 해줍니다. | ||||||