파이불린-1은 파이불린 계열에 속하는 당단백질로, 특히 세포외기질(ECM)에서 중요한 구조적 구성 요소로서 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 주로 혈관, 피부, 결합 조직과 같이 역동적인 재구성이 일어나는 조직에서 발현됩니다. 기능적으로, 파이불린-1은 피브릴린과 엘라스틴을 포함한 다양한 ECM 구성 요소와 상호작용하여 조직의 안정성과 탄력성에 기여합니다. 또한, 파이불린-1은 세포 부착, 이동, 신호 전달에 관여하여 세포와 ECM 간의 상호작용을 매개합니다. TGF-β 및 Wnt 경로와 같은 신호 전달 경로를 조절하는 역할은 세포 과정 조절에서의 중요성을 더욱 부각시킵니다.
파이불린-1의 억제는 정상적인 ECM 조직과 세포 상호작용을 방해하여 조직 항상성과 기능의 불규칙성을 초래할 수 있습니다. 기계적으로, 파이불린-1의 억제는 다양한 경로를 통해 발생할 수 있습니다. 한 가지 가능한 메커니즘은 파이불린-1이 ECM 파트너와 결합하는 것을 방해하여 ECM 조립과 안정성을 저해하는 것입니다. 추가적으로, 억제는 파이불린-1 기능과 관련된 하위 신호 전달 경로의 변화로 인해 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 파이불린-1이 인테그린이나 성장 인자와의 상호작용을 차단하면 세포 부착, 이동, 증식에 관여하는 신호 전달 경로가 방해될 수 있습니다. 전반적으로, 파이불린-1의 억제는 조직의 무결성과 세포 행동에 심대한 영향을 미칠 수 있으며, ECM 불규칙성이 특징인 병리학적 상태에서 중요한 표적임을 강조합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
탄시논 IIA는 샐비어 밀티오르히자에서 발견되는 천연 화합물입니다. 이 물질은 TGF-β/Smad 신호 전달 경로를 억제하여 피불린-1 조절과 관련된 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
할로푸기논은 페브리푸진의 합성 유도체로 TGF-β/Smad 신호를 억제합니다. 이 경로에 대한 간섭은 피불린-1이 TGF-β에 의해 조절되는 것으로 알려져 있기 때문에 피불린-1에 대한 잠재적인 간접 억제 효과를 시사합니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120은 섬유화 과정에 관여하는 수용체를 표적으로 하는 티로신 키나아제 억제제입니다. 닌테다닙은 이러한 수용체를 억제함으로써 피불린-1과 관련된 신호 캐스케이드를 잠재적으로 조절하여 간접적으로 억제할 수 있는 경로를 제공할 수 있습니다. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
TGF-β RI 키나제 억제제 VIII(SB525334)은 TGF-β 수용체 I(ALK5)의 선택적 억제제입니다. SB525334는 이 수용체를 표적으로 삼아 TGF-β 신호 경로를 방해하여 피불린-1 활성과 관련된 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947은 TGF-β 수용체의 선택적 억제제로, TGF-β 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. LY364947에 의한 TGF-β 수용체 억제는 피불린-1 조절과 관련된 세포 과정에 영향을 미칠 수 있어 간접적인 억제 효과를 나타낼 가능성이 있습니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01은 TGF-β 1형 수용체(ALK5)의 억제제입니다. 이 수용체를 표적으로 삼아 A83-01은 TGF-β 신호 경로를 방해하여 피불린-1 활성과 관련된 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
피르페니돈은 TGF-β 신호를 조절하고 섬유아세포 증식을 억제하는 항섬유화제입니다. TGF-β 경로에 미치는 영향은 섬유화 과정에 관여하는 단백질인 피불린-1에 대한 잠재적인 간접 억제 효과를 시사합니다. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761은 TGF-β 수용체 유형 I/II 이중 억제제입니다. LY2109761은 두 수용체를 모두 표적으로 삼아 TGF-β 신호 경로를 방해하여 피불린-1 활성과 관련된 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 억제제 II(RepSox)는 TGF-β 1형 수용체 ALK5의 저분자 억제제입니다. 피불린-1은 TGF-β 신호에 의해 조절되는 것으로 알려져 있기 때문에 ALK5의 억제는 피불린-1에 대한 잠재적인 간접 억제 효과를 시사합니다. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388은 TGF-β 1형 수용체(ALK5)의 선택적 억제제입니다. GW788388은 ALK5를 억제함으로써 TGF-β 신호 경로를 방해하여 피불린-1 활성과 관련된 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |