FGF-6 활성화제는 다양한 세포 신호 경로를 조절하여 FGF-6의 기능적 활성을 선택적으로 향상시키는 일련의 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 헤파린과 오르토바나데이트 나트륨과 같은 화합물은 각각 FGF-6와 수용체의 상호 작용을 촉진하고 수용체 활성화를 연장하는 방식으로 작용합니다. 헤파린은 FGF-6에 직접 결합하여 FGF 수용체와 보다 안정적인 복합체를 촉진함으로써 이를 달성하며, 이는 FGF-6 신호의 강화에 매우 중요한 역할을 합니다. 반대로 오르토바나데이트 나트륨은 포스파타제를 억제하여 FGF-6 경로 신호 전달에 필수적인 수용체 티로신 키나아제의 지속적인 활성화를 유도합니다. 마찬가지로 포스콜린과 IBMX는 각각 세포 내 cAMP와 cGMP 수준을 높여 FGF-6 경로에 관여하는 단백질을 인산화할 수 있는 키나아제인 PKA와 PKG의 활성을 강화함으로써 FGF-6 신호를 간접적으로 지원합니다. 염화리튬과 PD98059는 신호 네트워크의 서로 다른 구성 요소를 표적으로 합니다. 염화리튬은 GSK-3를 억제하여 β-카테닌 안정화를 유도하여 FGF-6에 대한 세포 반응을 촉진할 수 있고, PD98059는 MEK를 억제하여 FGF-6가 개시하는 신호 캐스케이드를 강화하는 피드백 반응을 일으킬 수 있습니다.
LY294002, SB431542, Y-27632와 같은 다른 활성화제는 FGF-6의 기능적 메커니즘과 교차하는 신호 경로를 조작합니다. LY294002의 PI3K 억제는 생존과 증식을 포함한 다양한 세포 과정에 중요한 AKT/mTOR 경로의 보상 피드백 메커니즘을 통해 FGF-6 신호의 상향 조절을 유발할 수 있습니다. SB431542는 ALK5를 선택적으로 억제하여 잠재적으로 TGF-β 신호를 감소시켜 FGF-6 매개 경로와의 경쟁적 상호 작용을 감소시킴으로써 보다 뚜렷한 FGF-6 반응을 효과적으로 가능하게 합니다. Y-27632는 ROCK 억제를 통해 FGF-6의 생물학적 역할에 필수적인 세포 이동 및 혈관 신생과 같은 세포 과정을 지원하는 세포 골격 재배열을 촉진함으로써 FGF-6 관련 기능을 간접적으로 향상시킵니다. 또한 SU5402와 같은 화합물은 잠재적으로 피드백 억제를 통해 FGF-6의 축적을 유발하여 효과적인 수용체 결합을 위한 FGF-6의 가용성을 증가시킵니다. 바이오카닌 A는 티로신 키나제 억제 활성을 통해 경쟁 경로의 활성을 감소시킴으로써 FGF-6 신호를 상향 조절할 수 있습니다. 마지막으로, DAPT는 NOTCH 경로와 FGF-6 관련 과정 간의 누화를 통해 FGF-6 신호를 강화할 수 있는 NICD의 형성을 방지함으로써 NOTCH 신호 패러다임 내에서 작동합니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
헤파린은 FGF-6에 결합하여 FGF 수용체와의 상호작용을 촉진하여 FGF-6/수용체 복합체의 안정화를 유도하고 신호 전달을 강화합니다. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
오르토바나데이트 나트륨은 포스파타제 억제제 역할을 하며 탈인산화를 억제함으로써 FGF 수용체 티로신 키나제의 활성화를 연장하여 FGF-6 신호를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 세포 내 cAMP 수치를 높여 cAMP 의존성 단백질 키나아제(PKA) 활성화를 통해 간접적으로 FGF-6 신호를 강화할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로서 세포 내 cAMP와 cGMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP와 cGMP를 증가시키고 PKA 및 PKG 경로를 통해 간접적으로 FGF-6 신호를 강화합니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 GSK-3를 억제하여 β-카테닌의 안정화 및 축적을 유도하며, 이 과정에서 FGF-6 매개 세포 증식을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 보상 피드백 메커니즘을 유발하여 잠재적으로 FGF-6 개시 신호를 강화할 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT/mTOR 경로를 통해 FGF-6 신호를 강화하는 보상 피드백을 유발할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 1형 수용체 ALK5의 억제제로, 수용체 매개 신호에 대한 경쟁을 줄임으로써 FGF-6 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 이동 및 혈관 신생과 같은 FGF-6 매개 과정에 유리한 액틴 세포 골격 재배열을 유도할 수 있는 ROCK을 억제합니다. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
바이오카닌 A는 티로신 키나아제 억제제로 작용할 수 있는 이소플라본으로, 경쟁 신호 경로를 감소시켜 잠재적으로 FGF-6 신호를 상향 조절할 수 있습니다. |