Fbxw12 활성제
일반적인 Fbxw12 활성화제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 보르테조밉 CAS 179324-69-7 및 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Fbxw7 활성화제는 인산화 및 유비퀴틴화 경로의 조절을 통해 Fbxw7의 기능적 활동을 간접적으로 촉진하는 다양한 화합물입니다. 사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제함으로써 Fbxw7의 잠재적 기질이 될 수 있는 특정 단백질의 탈인산화를 중단하여 Fbxw7이 분해를 위해 표적으로 하는 단백질 풀을 간접적으로 증가시킴으로써 Fbxw7의 분해를 촉진합니다. 마찬가지로, mTORC1 억제제인 라파마이신과 CDK 억제제인 로스코비틴 및 PD0332991은 유비퀴틴화를 위해 Fbxw7이 인식할 수 있는 인산화 단백질의 안정화 및 축적을 강화하여 단백질 턴오버에서의 역할을 증폭시킵니다. 보르테조밉 및 MG132와 같은 프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방지하고, Fbxw7 매개 분해를 위한 기질 가용성을 증가시켜 결과적으로 단백질의 기능적 활성을 향상시킴으로써 이 과정에 기여합니다. 염화리튬과 SB216763은 모두 GSK-3 억제제로, GSK-3 매개 분해를 억제하여 Fbxw7 기질의 축적을 촉진함으로써 Fbxw7 의존성 유비퀴틴화의 잠재적 증가를 초래할 수 있습니다.
또한 PI3K 억제제인 LY294002와 MEK 억제제인 U0126과 같은 화합물은 Fbxw7 기질을 포함할 수 있는 각 경로 내에서 단백질의 인산화 상태를 변경하여 간접적으로 Fbxw7 활성을 촉진합니다. JNK 억제제인 SP600125도 세포 주기 조절 단백질의 인산화 상태를 변경하여 Fbxw7에 의한 이러한 단백질의 인식 및 분해를 향상시킴으로써 이러한 효과에 기여합니다. 마지막으로, 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서의 역할을 통해 세포 맥락을 변화시키는 유전자 발현의 변화를 유도하고 Fbxw7이 유비퀴틴화를 위해 표적으로 삼는 단백질의 수준에 영향을 주어 간접적으로 Fbxw7의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 Fbxw7 활성화제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 주로 단백질 유비퀴틴화 및 분해에 중요한 역할을 하는 인산화 기질의 양이나 안정성을 증가시켜 Fbxw7이 조절하는 생물학적 과정을 향상시킵니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1을 억제하여 단백질 합성과 세포 성장을 감소시킵니다. 이러한 억제는 일반적으로 Fbxw7의 분해 표적이 되는 특정 단백질의 축적을 유도하여 단백질 턴오버에서 Fbxw7의 기능적 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 선택적 억제제입니다. 로스코비틴은 CDK를 억제함으로써 인산화 단백질의 수준을 증가시킬 수 있으며, 그 중 일부는 Fbxw7의 기질이 될 수 있으므로 단백질 분해에서 Fbxw7의 역할을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991은 CDK4/6의 선택적 억제제로서 세포 주기 정지를 유도합니다. 이러한 억제는 Fbxw7의 기질인 인산화 단백질의 축적을 초래하여 Fbxw7이 매개하는 유비퀴틴화 및 분해 과정을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 Fbxw7에 의해 유비퀴틴화된 단백질을 포함한 단백질의 축적을 유도합니다. 이는 Fbxw7 매개 유비퀴틴화에 대한 기질 가용성을 증가시킴으로써 신호 경로에서 Fbxw7의 역할을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방지하는 또 다른 프로테아좀 억제제로, 잠재적으로 Fbxw7 기질의 수준을 증가시키고 단백질 유비퀴틴화 및 턴오버에서 Fbxw7의 역할을 증폭시킵니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 글리코겐 합성 효소 키나아제-3(GSK-3)을 억제하여 Fbxw7에 인산화된 기질을 축적함으로써 이러한 단백질을 표적으로 분해하는 Fbxw7의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763은 인산화 의존적 분해를 방지하여 단백질 턴오버에서 Fbxw7의 활성을 간접적으로 향상시킴으로써 Fbxw7 기질의 수준을 증가시킬 수 있는 GSK-3 억제제입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 경로를 조절할 수 있는 PI3K 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 일부 AKT 기질이 Fbxw7의 기질과 겹치기 때문에 Fbxw7에 의한 특정 단백질의 분해를 강화할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 단백질의 인산화 상태가 변경되어 Fbxw7이 이를 인식하고 표적으로 삼아 분해할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 주기 조절에 관여하는 단백질의 인산화 상태에 영향을 줄 수 있는 JNK 억제제입니다. 이는 이러한 단백질의 유비퀴틴화 및 후속 분해를 위해 이들 단백질을 표적으로 삼는 Fbxw7의 역할을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||