FAM172A의 화학적 억제제는 세포 내에서 단백질의 활동에 중요한 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 작용합니다. 워트만닌과 LY294002는 FAM172A 활성에 영향을 미치는 주요 경로인 AKT 신호 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3키나제(PI3K)를 직접 표적으로 하는 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 AKT 인산화 및 활성화를 억제하여 FAM172A 활성을 감소시킵니다. 반면에 라파마이신은 PI3K/AKT 신호의 하류에 있는 mTOR 경로를 억제합니다. mTOR는 세포 성장과 생존에 관여하기 때문에 라파마이신으로 이 경로를 억제하면 FAM172A와 관련된 세포 과정이 감소할 수 있습니다. U0126과 PD98059는 MEK1/2의 특정 억제제로, 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 MAPK/ERK 경로에 영향을 미치며, 이 과정에서 FAM172A가 관련되어 있습니다. 이 경로를 억제함으로써 U0126과 PD98059는 FAM172A의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
또한 SP600125와 SB203580은 각각 JNK와 p38 MAP 키나아제를 억제하여 MAPK 경로의 다른 구성 요소를 표적으로 삼습니다. FAM172A는 JNK 및 p38 MAPK에 의해 조절되는 세포 스트레스 반응과 관련이 있기 때문에 이러한 화학 물질에 의한 억제는 스트레스 신호와 관련된 FAM172A의 매개 작용을 방해할 수 있습니다. 또한 PP2, 다사티닙, 이마티닙은 티로신 키나제 억제제로서 다양한 신호 경로에 영향을 미쳐 FAM172A 활성에 영향을 줄 수 있습니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나아제를 특이적으로 억제하는 반면, 다사티닙은 다른 Src 키나아제에도 영향을 미치는 광범위한 억제제입니다. 이매티닙은 FAM172A의 역할과 교차하는 신호 경로와 관련된 BCR-ABL, c-KIT, PDGFR과 같은 키나아제를 표적으로 합니다. 마지막으로, 엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 억제하여 PI3K/AKT 및 MAPK/ERK 경로와 같은 FAM172A 활성화로 이어지는 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제의 집단적 작용은 여러 조절 메커니즘에 영향을 미침으로써 FAM172A 활성을 포괄적으로 하향 조절합니다.
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