Estrogen Receptor 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | sc-203288 | 100 mg | $81.00 | 12 | |
타목시펜 시트르산염은 에스트로겐 수용체의 형태 변화를 유도하는 독특한 능력으로 구별되는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용합니다. 분자 상호 작용은 주로 수소 결합과 소수성 효과에 의해 지배되며, 이는 선택적 수용체 활성화를 촉진합니다. 이 화합물은 수용체-리간드 해리 속도와 후속 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 복잡한 동역학적 거동을 나타내며, 표적 경로 결합을 통해 다양한 생물학적 과정을 조절합니다. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182,780은 강력한 에스트로겐 수용체 길항제로서 수용체를 비활성 상태로 안정화시켜 에스트로겐이 결합하는 것을 방지합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용에는 소수성 포켓과 정전기적 상호작용이 포함되어 있어 정상적인 수용체 신호를 방해합니다. 이 화합물은 수용체와의 해리 속도가 느리고 에스트로겐 매개 경로를 장기간 억제하고 다운스트림 유전자 발현에 영향을 미치는 독특한 동역학 프로필을 나타냅니다. | ||||||
N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture) | 110025-28-0 | sc-208032 | 5 mg | $380.00 | ||
이성질체 혼합물인 N-데스메틸-4-하이드록시 타목시펜은 에스트로겐 수용체와 독특한 결합 특성을 나타내며, 수용체 역학을 변화시키는 뚜렷한 형태적 변화를 선호합니다. 분자 구조는 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용을 허용하여 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체 점유를 연장하는 경향과 함께 주목할 만한 반응 동역학을 보여줌으로써 유전자 전사 및 세포 반응을 미묘한 방식으로 조절합니다. | ||||||
Raloxifene 4′-Glucuronide | 182507-22-8 | sc-222242 sc-222242A sc-222242B sc-222242C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $403.00 $668.00 $1637.00 $2861.00 | 2 | |
랄록시펜 4'-글루쿠로니드는 선택적 결합을 통해 에스트로겐 수용체와 상호작용하여 수용체 형태와 활성에 영향을 미치는 대사 산물입니다. 이 화합물의 독특한 글루쿠로니데이션은 용해도를 높이고 약동학을 변화시켜 뚜렷한 대사 경로를 촉진합니다. 이 화합물은 친수성 및 소수성 영역을 포함한 특정 분자 상호 작용을 나타내며, 이는 안정성과 수용체 친화성에 기여하여 궁극적으로 표적화된 방식으로 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
ZK 164015 | 177583-70-9 | sc-204420 sc-204420A | 10 mg 50 mg | $200.00 $800.00 | ||
ZK 164015는 수용체 이합체화 및 전사 활성에 영향을 미치는 독특한 결합 특성을 나타내는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 수소 결합과 소수성 접촉을 통해 수용체-리간드 복합체를 안정화시킵니다. 이 화합물은 또한 특정 알로스테릭 조절에 관여하여 수용체의 형태 역학을 변경하고 유전자 발현 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 에스트로겐 신호와 미묘하게 관여하여 선택적 작용에 기여한다는 것을 시사합니다. | ||||||
Raloxifene 6-Glucuronide | 174264-50-7 | sc-222243 sc-222243-CW sc-222243A sc-222243A-CW | 1 mg 1 mg 5 mg 5 mg | $439.00 $551.00 $1938.00 $2040.00 | 1 | |
랄록시펜 6-글루쿠로니드는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용하여 수용체 활성화와 후속 다운스트림 신호를 촉진하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 상호 작용에는 복잡한 입체 및 전자 효과가 포함되어 수용체 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 대사 안정성은 글루쿠로니데이션의 영향을 받아 약동학적인 특성을 변화시킵니다. 또한 수용체에서 뚜렷한 형태 변화를 나타내 전사 조절 및 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
rac Clomiphene-d5 Citrate | 1217200-17-3 | sc-219815 | 1 mg | $380.00 | ||
Rac 클로미펜-d5 구연산염은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로서 작용하며, 대사 연구에서 추적을 향상시키는 고유한 동위원소 표지가 특징입니다. 이 화합물의 결합 역학은 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 통해 수용체 활성화를 미세 조정합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 작용성 및 길항성 경로 모두에 영향을 미치는 이중 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 유전자 발현을 미묘하게 조절하여 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fulvestrant-d3 | 129453-61-8 (unlabeled) | sc-218542 sc-218542A | 500 µg 5 mg | $592.00 $5500.00 | ||
풀베스트란트-d3는 강력한 에스트로겐 수용체 길항제로, 대사 안정성과 동위원소 거동을 변화시키는 중수소화된 구조로 특징지어집니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내며 수용체 선택성을 향상시키는 특정 반데르발스 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 수용체와의 해리 속도가 느리기 때문에 장기간 작용할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 형태적 유연성은 다운스트림 신호 경로의 복잡한 변조를 용이하게 하여 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tamoxifen-ethyl-d5 | 157698-32-3 | sc-220186 | 1 mg | $330.00 | ||
타목시펜-에틸-d5는 동위원소 표지 때문에 결합 친화력이 강화된 에스트로겐 수용체와 독특한 상호작용을 보이는 중수소화 유도체입니다. 이러한 변형은 대사 경로에 영향을 미쳐 약동학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체 활성화와 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절하여 궁극적으로 미묘한 방식으로 세포 행동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||