EphB2 활성제
일반적인 EphB2 활성화제에는 아나스트로졸 CAS 120511-73-1, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 얼로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파티닙 CAS 231277-92-2 및 소라페닙 CAS 284461-73-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Eph 수용체 티로신 키나제 계열의 일원인 EphB2는 다양한 세포 과정, 특히 발달 과정과 성인 신경계에서 중요한 역할을 합니다. 이 막 통과 수용체는 주로 리간드인 에프린과의 상호 작용 시 양방향 신호를 통해 세포 간 통신을 매개하는 데 관여합니다. 중추 신경계에서 EphB2는 축삭 유도, 시냅스 가소성 및 척추 형태를 조절하여 신경 회로의 구축과 개선에 기여합니다. 또한 EphB2는 다양한 조직과 기관에서 세포 이동, 부착 및 증식 조절에 관여하여 신경계 외에도 다양한 기능을 수행합니다. EphB2의 활성화는 일반적으로 리간드 유도 수용체 클러스터링을 통해 발생하며, 세포 내 도메인 내에서 특정 티로신 잔기의 자가 인산화를 유도하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 시작합니다.
EphB2의 활성화는 Ras-MAPK, PI3K-Akt, Rho GTPase 경로를 비롯한 여러 세포 내 신호 경로를 촉발합니다. 인산화되면 EphB2는 세포질 어댑터 단백질과 Grb2, Src, FAK와 같은 키나아제를 모집하여 신호를 다운스트림 이펙터로 전파하는 매개체 역할을 합니다. 이러한 경로는 세포 골격 리모델링, 유전자 발현 및 세포 생존과 같은 다양한 세포 과정을 조절하기 위해 수렴됩니다. 특히 EphB2 활성화는 양방향 신호를 유도하여 수용체 발현 세포와 리간드 발현 세포 모두의 행동에 영향을 미칠 수 있습니다. 세포 간 상호 작용과 세포 내 신호 전달을 조절하는 기능을 통해 EphB2 활성화는 신경 세포 발달에서 암 진행에 이르기까지 다양한 생리 및 병리학적 조건에서 중추적인 역할을 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아나스트로졸은 에스트로겐 수치를 감소시킬 수 있는 아로마타제 억제제입니다. 감소된 에스트로겐은 에스트로겐 반응성 조직에서 EphB2 발현을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 특히 암세포에서 EGFR과 EphB2 경로가 상호 작용할 수 있으므로 EphB2 신호를 활성화할 수 있는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
또 다른 EGFR 억제제인 엘로티닙은 EGFR에 대한 효과를 통해 유사하게 EphB2 활동을 활성화할 수 있으며, 이는 EphB2 경로와 교차할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFR 및 HER2 이중 억제제인 라파티닙은 이러한 경로가 교차하는 암 생물학적 맥락에서 EphB2 활성을 잠재적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 키나아제를 표적으로 하며, 특히 암 조직에서 EphB2 신호를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로, 관련 신호 경로를 조절하여 EphB2 활성을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 하는 것으로 알려진 이매티닙은 광범위한 키나아제 억제 프로파일을 통해 EphB2를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜은 에스트로겐에 반응하는 조직에서 간접적으로 EphB2 활성을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
특히 혈관 신생과 암 진행에 있어 VEGFR, PDGFR, FGFR을 표적으로 하는 BIBF1120은 EphB2에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK 억제제인 룩솔리티닙은 다양한 생물학적 과정에서 JAK-STAT 경로의 역할을 고려할 때 EphB2 신호를 활성화할 수 있습니다. | ||||||