EP1 억제제
일반적인 EP1 억제제에는 AH-6809 CAS 33458-93-4, L-798,106 CAS 244101-02-8 및 MK-7246 CAS 1218918-62-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EP1 억제제는 프로스타글란딘 E2 수용체 아형 1(EP1)의 활성을 조절하도록 특별히 고안된 저분자 화합물로 구성됩니다. 이러한 화합물은 EP1 수용체를 직접 억제하거나 EP1 활성화와 관련된 신호 경로에 영향을 주어 간접적으로 효과를 발휘합니다. sc-51089 및 ONO-8713과 같은 선택적 EP1 길항제는 수용체에 경쟁적으로 결합하여 프로스타글란딘 E2(PGE2)와의 상호작용을 방지함으로써 EP1 활성화를 직접 차단합니다. 이러한 간섭은 EP1에 의해 시작되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 염증과 통증을 포함한 세포 반응의 조절로 이어집니다. TG6-10-1 및 ONO-AE3-208과 같은 다른 EP1 억제제는 EP1에 결합하기 위해 PGE2와 경쟁하여 직접 억제하는 공통 메커니즘을 공유합니다. 이러한 화합물의 EP1에 대한 특이성은 혈관 수축에서 평활근 수축에 이르는 다양한 생리적 과정에서 이 수용체의 뚜렷한 역할을 집중적으로 탐구할 수 있게 해줍니다. 또한 AH 6809와 같은 비선택적 EP 길항제는 다른 EP 수용체와 함께 EP1에 영향을 미치므로 연구자들은 다양한 생리 및 병리 과정에 대한 EP 수용체 억제의 총체적인 영향을 평가할 수 있습니다.
EP1 억제제의 생화학 및 세포 영향은 EP1과 관련된 특정 신호 경로를 방해하는 능력에 근거를 두고 있습니다. 예를 들어, sc-19220은 EP1을 직접 억제하고 하류 캐스케이드를 방해하여 평활근 수축과 염증에 영향을 미칩니다. 마찬가지로 MK-7246과 L-798106은 EP1을 특이적으로 표적으로 하여 혈관 긴장 및 염증과 관련된 세포 반응을 조절합니다. 이러한 화합물은 다양한 세포 맥락에서 EP1의 복잡한 역할을 해부하려는 연구자들에게 유용한 도구가 될 수 있습니다. 결론적으로, EP1 억제제는 EP1 수용체 활성화를 직접 차단하거나 EP1과 관련된 신호 경로를 간접적으로 조절하는 다양한 종류의 화합물을 나타냅니다. 이러한 억제제의 특이성은 다양한 세포 과정에서 EP1의 생리적 및 병리학적 역할에 대한 표적 조사를 가능하게 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
EP1으로 분류되는 AH-6809는 독특한 산할라이드 특성으로 인해 흥미로운 반응성 패턴을 보여줍니다. 이 화합물은 친유성 특성으로 인해 선택적 아실화 반응에 관여하여 핵친화성과의 상호 작용을 강화합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 일시적인 중간체를 형성하여 반응 동역학에 큰 영향을 미칩니다. 또한 AH-6809의 극성 작용기는 용해도 변화에 기여하여 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
SC51089 | 146033-02-5 | sc-201344 sc-201344A | 5 mg 25 mg | $59.00 $310.00 | ||
EP1 화합물인 SC51089는 산할라이드 기능으로 인해 놀라운 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 친전성 카르보닐 탄소는 빠른 아실 전이 반응을 촉진하여 다양한 핵친화성과 효율적으로 상호작용할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응에서 뚜렷한 재선택성을 나타내며, 루이스 염기와 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 반응성 프로파일을 향상시킵니다. 또한 SC51089의 용해 역학은 다양한 용매에서 반응성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
SC 51322 | 146032-79-3 | sc-361351 sc-361351A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
EP1 화합물로 분류되는 SC 51322는 산 할로겐화물 구조로 인해 흥미로운 반응성 패턴을 보여줍니다. 고도로 친전성인 카르보닐기의 존재는 신속한 아실화 과정을 가능하게 하여 다양한 핵친화적 공격을 촉진합니다. 독특한 입체 장애물은 반응 경로에 영향을 미쳐 선택적인 생성물 형성을 유도합니다. 또한 SC 51322는 금속 촉매와 주목할 만한 상호작용을 보여 다양한 합성 변형에서 유용성을 높입니다. 화합물의 용해도 특성은 반응성에 더욱 영향을 미쳐 화학 반응에 다양하게 참여할 수 있습니다. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
EP1 화합물인 SC 19220은 산할라이드의 특성으로 인해 뛰어난 반응성을 보입니다. 이 화합물의 친전성 탄소 중심은 빠른 아실 이동을 촉진하여 핵친수성과의 효율적인 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 환경은 반응 동역학을 조절하여 재선택적 결과를 이끌어낼 수 있습니다. 또한 SC 19220은 루이스산과 안정적인 복합체를 형성할 수 있어 반응성 프로파일이 향상되어 다양한 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[3-[(2-furanylmethyl)thio]-1-oxopropyl]hydrazide | 146032-79-3 | sc-205848 sc-205848A | 5 mg 25 mg | $77.00 $312.00 | ||
8-클로로-디벤즈[b,f][1,4]옥사제핀-10(11H)-카복실산 2-[3-[(2-푸라닐메틸)티오]-1-옥소프로필]히드라자이드는 EP1 화합물로, 복잡한 구조로 인해 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 퓨란 모이티의 존재는 뚜렷한 전자 효과를 가져와 핵친화적인 공격 패턴에 영향을 미칩니다. 히드라지드 기능은 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매에 대한 용해성을 촉진하고 다양한 반응 메커니즘을 촉진합니다. 이 화합물의 복잡한 입체체와 전자 구조는 복잡한 합성 환경에서 선택적 반응성을 가능하게 합니다. | ||||||
GW 848687X | 612831-24-0 | sc-295034 sc-295034A | 500 µg 1 mg | $147.00 $279.00 | ||
EP1 화합물인 GW 848687X는 핵친화적인 아실 치환을 통해 안정적인 아실 유도체를 형성하는 능력이 특징인 산 할라이드로서 놀라운 반응성을 나타냅니다. 할로겐 원자의 존재는 전기 친화성을 향상시켜 아민 및 알코올과의 빠른 반응을 촉진합니다. 독특한 입체 구성으로 선택적 상호작용이 가능하며, 화합물의 극성 특성은 용해 효과를 촉진하여 다양한 화학 환경에서의 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
L-798,106 | 244101-02-8 | sc-204047 sc-204047A | 5 mg 25 mg | $103.00 $409.00 | 16 | |
L-798106은 EP1 수용체 활성화를 직접 억제하는 선택적 EP1 길항제입니다. 이 약물은 EP1에 결합하기 위해 PGE2와 경쟁하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. L-798106은 EP1을 차단함으로써 평활근 수축 및 통증 감각을 포함하여 EP1의 영향을 받는 세포 반응을 조절합니다. 이 화합물의 EP1에 대한 특이성은 다양한 생리적 및 병리학적 과정에서 EP1의 복잡한 역할을 해부하는 데 유용하다는 점을 강조합니다. | ||||||
MK-7246 | 1218918-62-7 | sc-484140 | 2.5 mg | $550.00 | ||
MK-7246은 EP1 신호를 직접 억제하는 선택적 EP1 길항제입니다. 이 약물은 EP1에 결합하기 위해 PGE2와 경쟁하여 EP1 활성화에 의해 시작되는 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. MK-7246은 EP1을 차단함으로써 혈관 긴장 및 염증과 같은 EP1의 영향을 받는 세포 반응을 조절합니다. 이 화합물의 EP1에 대한 특이성은 다양한 세포 맥락에서 EP1의 고유한 기능을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||