L-798,106 의 분자 구조, CAS 번호: 244101-02-8
L-798,106 (CAS 244101-02-8)
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적용:
L-798,106 는 강력하고 매우 선택적인 프로스타노이드 EP3 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
244101-02-8
순도:
≥98%
분자량:
536.44
분자식:
C27H22BrNO4S
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L-798,106은 주로 내분비계에 초점을 맞춘 연구에 사용되는 화학 물질로, CCK2로 알려진 콜레시스토키닌 수용체 아형에 대한 선택적 길항제로 작용합니다. 이 수용체를 차단함으로써 L-798,106은 과학자들이 콜레시스토키닌의 생리적 역할, 특히 소화와 포만감의 맥락에서 콜레시스토키닌의 생리적 역할을 연구하는 데 도움을 줍니다. 이 화합물은 위산 분비 조절과 위장관의 운동성을 조사하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 L-798,106은 불안과 통증 지각에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 포함하여 뇌에서 콜레시스토키닌의 신경 조절 기능을 이해하려는 연구에 활용되고 있습니다. 연구자들은 L-798,106을 사용하여 CCK2 수용체가 매개하는 복잡한 신호 경로와 다양한 생물학적 과정에서의 관여를 해부할 수 있습니다.
L-798,106 (CAS 244101-02-8) 참고자료
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- 도코사헥사엔산과 에이코사펜타엔산은 기니피그 위 안저 평활근의 프로스타노이드 TP 수용체 의존성 수축을 강력하게 억제합니다. | Xu, K., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00952. PMID: 35466586
- EP3 및 EP4 수용체 아형은 모두 쥐의 시상하부 복측 내측 전시 영역에서 프로스타글란딘 E2의 발열 유발 효과를 매개합니다. | Osaka, T. 2022. Neuroscience. 494: 25-37. PMID: 35550162
- P2X4 수용체 길항제인 NP-1815-PX가 기니피그 기관 및 기관지 평활근의 수축에 미치는 영향. | Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
- 사이클로옥시게나제 및 EP3 수용체의 억제는 반복적인 폭발성 외상성 뇌 손상에 대한 쥐의 기관형 해마 모델에서 장기적인 강화 효과를 개선했습니다. | Varghese, N. and Morrison, B. 2023. Neurochem Int. 163: 105472. PMID: 36599378
의 억제제:
EP1, EP3, Vmn2r28.의 활성화자:
EP3.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
L-798,106, 5 mg | sc-204047 | 5 mg | $103.00 | |||
L-798,106, 25 mg | sc-204047A | 25 mg | $409.00 |