ENSMUSG00000074179의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 활용하여 세포 과정 내에서 단백질의 활동을 방해합니다. 예를 들어 알리자린은 단백질의 활성 부위에 직접 결합하여 천연 기질과 경쟁할 수 있습니다. 이러한 경쟁은 기질이 ENSMUSG00000074179와 상호 작용하여 정상적인 효소 기능을 수행하는 것을 효과적으로 방지합니다. 마찬가지로 퀘르세틴은 단백질의 비활성 형태를 안정화하여 단백질의 활성화에 필요한 구조적 변화를 방지함으로써 단백질을 억제할 수 있습니다. 이러한 안정화는 ENSMUSG00000074179 자체를 억제할 뿐만 아니라 그 기능에 필수적인 다른 세포 분자와의 상호작용을 방해할 수도 있습니다.
다른 억제제는 단백질의 활동에 중요한 신호 경로를 방해합니다. 예를 들어 제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로 작용하여 활성화에 필요한 인산화를 차단함으로써 ENSMUSG00000074179를 억제할 수 있습니다. PD 98059와 U0126은 모두 MAP 키나아제 경로를 표적으로 하며, PD 98059는 MEK를 특이적으로 억제하여 MAP 키나아제의 활성화를 막고 U0126은 필요한 인산화 단계를 막습니다. LY294002와 워트만닌은 ENSMUSG00000074179와 관련된 경로의 상류 조절 인자인 PI3K를 억제하여 단백질의 신호 활동을 감소시키는 방식으로 그 효과를 발휘합니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 억제하며, 각각 MAP 키나아제 신호 경로의 다른 구성 요소를 방해하여 ENSMUSG00000074179 활성을 감소시키는 데 기여합니다. SB431542는 TGF-β 1형 수용체 ALK5를 선택적으로 억제하여 ENSMUSG00000074179와 관련된 경로를 통해 신호를 감소시키는 반면, 게피티닙은 ENSMUSG00000074179의 조절 경로에서 또 다른 중요한 역할을 하는 EGFR을 표적으로 삼습니다. 이러한 각 억제제는 서로 다른 분자 및 경로와의 고유한 상호작용을 통해 ENSMUSG00000074179의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 ENSMUSG00000074179가 속해 있는 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로에 영향을 미치는 TGF-β 1형 수용체 ALK5를 선택적으로 억제함으로써 ENSMUSG00000074179를 직접적으로 억제합니다. ALK5 활성이 억제되면 이러한 경로를 통한 신호 전달이 감소하여 ENSMUSG00000074179의 활성이 감소합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. EGFR은 ENSMUSG00000074179가 관여하는 신호 전달 경로에 관여하기 때문에 EGFR을 억제하면 ENSMUSG000000741의 기능을 포함한 다운스트림 신호 전달 활동이 감소하게 됩니다. |