EGFR 억제제
일반적인 EGFR 억제제에는 염산 엘로티닙 CAS 183319-69-9 및 오시머티닙 CAS 1421373-65-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
표피 성장 인자 수용체 억제제의 줄임말인 EGFR 억제제는 세포 과정을 조절하는 특정 작용 메커니즘으로 알려진 중요한 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 세포 표면에서 발견되는 막 통과 수용체인 표피 성장 인자 수용체의 활동을 표적으로 삼아 차단하도록 설계되었습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)는 세포 증식, 분화 및 생존과 같은 다양한 세포 기능을 조절하는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 중요한 단백질입니다. EGFR 억제제는 수용체의 활성 부위에 결합하여 리간드 결합 시 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하는 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 경로를 방해함으로써 특정 유형의 암을 포함한 여러 질병의 공통적인 특징인 통제되지 않은 세포 성장과 분열을 촉진하는 신호의 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
이 화학 물질 계열의 연구 개발로 인해 각각 고유한 특성과 결합 친화력을 가진 다양한 EGFR 억제제가 발견되었습니다. 이러한 억제제의 정확한 작용 방식과 선택성은 다를 수 있으므로 연구자들은 특정 EGFR 관련 질병을 보다 효과적으로 표적화할 수 있는 다양한 옵션을 제공합니다. 전반적으로 EGFR 억제제는 분자생물학 분야에서 중추적인 역할을 하며 세포 신호 전달 경로와 관련 질병 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 도구입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Desmethyl Erlotinib Acetate | 183320-15-2 | sc-218150 | 1 mg | $430.00 | 1 | |
데스메틸 엘로티닙 아세테이트는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로 작용하며, 주요 인산화 사건을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위와의 독특한 상호작용을 통해 반응 역학을 변화시켜 장기간 수용체 비활성화를 촉진합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시키고, 특정 입체 상호작용은 수용체의 활성 부위에 맞춤식으로 결합하여 억제 효과를 최적화합니다. | ||||||
PD 153035 Hydrochloride | 183322-45-4 | sc-205963 sc-205963A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
PD 153035 염산염은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 억제제로, 수용체의 티로신 키나제 도메인에 높은 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 구조는 ATP와 효과적으로 경쟁하여 다운스트림 신호 경로를 크게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 친수성 특성은 용해도를 향상시키고, 특정 분자 상호작용은 선택적 결합을 촉진하여 수용체 활성과 세포 반응에 뚜렷한 변화를 가져옵니다. | ||||||
3-(4-Isopropylbenzylidenyl)indolin-2-one | 186611-55-2 | sc-202413 sc-202413A | 1 mg 5 mg | $39.00 $206.00 | ||
3-(4-이소프로필벤질리데닐)인돌린-2-원은 수용체의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하는 독특한 인돌리논 스캐폴드를 통해 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 EGFR의 비활성 형태를 안정화하여 자가 인산화 및 하류 신호 전달을 방해하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성에 기여하여 세포 환경 내에서 상호 작용 역학을 향상시킵니다. | ||||||
BIBX 1382 | 196612-93-8 | sc-202497 | 5 mg | $180.00 | 2 | |
BIBX 1382는 독특한 결합 메커니즘을 통해 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 선택적으로 억제하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 키나제 도메인의 주요 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 통해 수용체의 형태 역학을 효과적으로 변화시킵니다. 이러한 변조는 EGFR 매개 신호 경로의 감소로 이어져 표적 분자 상호작용을 통해 세포 반응에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
GW2974 | 202272-68-2 | sc-252869 | 25 mg | $240.00 | ||
GW2974는 독특한 알로스테릭 조절 메커니즘을 통해 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 선택적으로 억제하는 것으로 주목할 만합니다. 이 화합물은 수용체의 ATP 결합 부위와 상호 작용하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용을 포함한 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 특이성을 강화하여 EGFR 활성을 정밀하게 조절하고 변화된 신호 경로를 통해 세포 행동에 영향을 미칠 수 있도록 합니다. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD 166285는 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 통해 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 선택적으로 표적화할 수 있는 것이 특징입니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 작용 지속 시간이 길어집니다. 이 화합물의 상호 작용에는 수소 결합과 소수성 접촉이 포함되며, 이는 수용체의 활동을 미세 조정하고 중요한 신호 경로를 조절하여 궁극적으로 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
펠리티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 선택적으로 억제하는 것으로 유명한데, 이는 수용체의 이합체화를 방해하는 독특한 메커니즘을 통해 이루어집니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 정전기적 상호 작용을 포함한 특정 분자 상호작용에 관여하여 EGFR의 형태 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 다운스트림 신호 경로의 미묘한 조절에 기여하여 세포 증식 및 생존 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
캐네티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 억제하는 것이 특징이며, 비활성화된 형태의 수용체를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 사용합니다. 이 화합물은 수소 결합 및 소수성 접촉을 포함한 독특한 분자 상호작용을 나타내어 수용체 활성화를 효과적으로 저해합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 느린 해리 속도를 보여 EGFR 매개 신호 캐스케이드의 장기간 변조를 허용하여 궁극적으로 세포 행동과 통신에 영향을 미칩니다. | ||||||
ZM 323881 hydrochloride | 324077-30-7 | sc-296861 sc-296861A | 1 mg 10 mg | $105.00 $164.00 | 1 | |
ZM 323881 염산염은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로, 수용체의 활성 부위에서 주요 시스테인 잔기와 특정 공유 결합을 형성하는 능력이 특징입니다. 이러한 상호 작용은 수용체의 이합체화 및 활성화를 방지하는 형태적 변화로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 구조는 다운스트림 신호 경로를 강력하고 지속적으로 차단하여 세포 증식 및 생존 메커니즘에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 반응성 프로파일은 EGFR 관련 과정을 조절하는 효능에 기여합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 독특한 작용 메커니즘을 통해 작용하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 억제제입니다. 이 약은 ATP 결합 부위를 선택적으로 표적으로 삼아 수용체 활성화를 경쟁적으로 억제합니다. 이러한 상호 작용은 인산화 캐스케이드를 방해하여 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 변경합니다. 반데타닙의 구조적 특성은 결합 친화력을 높여 세포 성장 신호의 장기간 억제와 종양 미세 환경의 조절을 가능하게 합니다. | ||||||