EG546488 활성제
일반적인 EG546488 활성제에는 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 8-브로모 캠프 CAS 76939-46-3, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 및 워트만닌 CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
후각 수용체 6 아과 C에 속하는 Or6c5b는 냄새 분자와 상호 작용하여 신경 반응을 시작하고 궁극적으로 특정 냄새를 인지하도록 유도함으로써 후각 시스템에서 중요한 역할을 합니다. G단백질 결합 수용체(GPCR)인 Or6c5b는 신경전달물질 및 호르몬 수용체와 구조적 도메인을 공유하여 게놈에서 가장 큰 후각 수용체 유전자군 내의 광범위한 다양성에 기여하고 있습니다. Or6c5b의 활성화에는 신호 경로와 세포 과정의 복잡한 상호 작용이 관여합니다. 확인된 화학 물질은 직접 또는 간접 활성화제로 작용하여 특정 메커니즘을 표적으로 삼아 Or6c5b 발현에 영향을 미칩니다. 예를 들어 레티노산은 레티노산 반응 요소에 결합하여 후각 신호 전달을 향상시킴으로써 Or6c5b를 직접 상향 조절합니다. 포스콜린과 8-Br-cAMP는 cAMP-PKA 경로를 자극하여 Or6c5b 발현을 긍정적으로 조절하고 냄새 지각을 강화합니다.
H89에 의한 PKA의 억제는 Or6c5b에 부정적인 영향을 미쳐 후각 수용체 기능에서 PKA의 조절 역할을 강조합니다. BAPTA-AM, Wortmannin, U0126과 같은 간접 조절제는 세포 내 칼슘 역학 또는 주요 키나아제 활동을 방해하여 관련 경로를 통해 Or6c5b 발현에 영향을 미칩니다. LY294002가 표적으로 삼는 PI3K-Akt 신호의 상호 연결된 특성은 후각 수용체 활성화의 복잡성을 강조하면서 Or6c5b를 간접적으로 조절하기도 합니다. 헤민은 헴-HO-CO 경로를 통해 간접적으로 조절하는 새로운 메커니즘을 나타내며, GW5074는 Ras-Raf-MEK-ERK 경로를 표적으로 하여 Or6c5b 발현에 영향을 미칩니다. A23187과 SQ22536은 각각 세포 내 칼슘 수준과 아데닐레이트 사이클라제 활성에 영향을 미쳐 Or6c5b의 간접적 조절에 기여합니다. 요약하면, Or6c5b 활성화에는 특정 화학물질의 영향을 받는 정교한 신호 경로 네트워크가 관여합니다. 이러한 상호작용을 이해하면 후각 수용체 기능의 복잡한 조절에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있으며, 분자 수준에서 냄새 지각을 이해하는 데 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체의 리간드로 작용하여 RAR/RXR 경로에 영향을 미칩니다. 프로모터 영역의 레티노산 반응 요소와 결합하여 Or6c5b 발현을 직접적으로 상향 조절하여 GPCR 매개 경로를 통해 후각 신호 전달을 향상시킵니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
cAMP 유사체인 8-Br-cAMP는 PKA를 직접 활성화하여 Or6c5b 발현을 긍정적으로 조절합니다. 이 화학 물질은 cAMP-PKA 경로를 촉진하여 후각 신호 전달을 향상시켜 표적 단백질의 상향 조절을 유도하고 냄새 지각을 강화합니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 Ca2+ 의존적 신호에 영향을 미칩니다. Ca2+ 항상성 파괴는 다운스트림 경로에 영향을 미침으로써 간접적으로 Or6c5b를 조절합니다. 변화된 세포 내 칼슘 역학은 후각 수용체 활성화의 조절에 기여합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3 키나아제를 억제하여 PI3K-Akt 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 Or6c5b에 간접적으로 영향을 미쳐 후각 수용체 기능 조절에 있어 PI3K-Akt 캐스케이드의 잠재적 역할을 시사합니다. 워트만닌에 의한 변화는 후각 지각 향상에 기여합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로의 키나아제인 MEK를 억제합니다. 이러한 억제는 잠재적으로 Or6c5b를 포함한 다운스트림 표적을 조절합니다. 후각 신호 전달에 대한 MAPK 경로의 관여는 U0126이 표적 단백질의 발현을 조절하는 간접적인 조절 역할을 한다는 것을 의미합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3 키나아제를 억제하여 PI3K-Akt 경로에 영향을 미칩니다. Or6c5b의 간접 조절은 PI3K-Akt 신호 전달 장애를 통해 발생하며, 후각 수용체 활성화와 냄새 지각 조절에서 이러한 경로의 상호 연결된 특성을 강조합니다. | ||||||
Hemin chloride | 16009-13-5 | sc-202646 sc-202646A sc-202646B | 5 g 10 g 25 g | $102.00 $160.00 $326.00 | 9 | |
헤민은 헴 산소화 효소를 활성화하여 일산화탄소(CO)를 생성합니다. CO는 신호 분자로 작용하여 잠재적으로 Or6c5b 발현에 영향을 미칩니다. 헴-HO-CO 경로는 후각 수용체 활동을 간접적으로 조절하는 새로운 메커니즘으로, 냄새 지각 향상에 기여합니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 Raf-1 키나아제를 억제하여 Ras-Raf-MEK-ERK 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 Or6c5b에 간접적으로 영향을 미치며, 후각 신호 전달을 조절하는 데 있어 Ras-Raf-MEK-ERK 캐스케이드의 역할을 시사합니다. GW5074에 의한 변화는 표적 단백질의 상향 조절에 기여합니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 방출을 유도하여 Ca2+ 의존적 신호에 영향을 미칩니다. 변화된 칼슘 역학은 Or6c5b 발현을 간접적으로 조절하여 후각 수용체 활성화를 조절하고 특정 냄새 물질에 대한 인식을 향상시키는 데 있어 Ca2+ 신호의 역할을 시사합니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $95.00 $363.00 | 13 | |
SQ22536은 아데닐레이트 시클라제를 억제하여 cAMP 수준을 감소시킵니다. 감소된 cAMP 신호는 Or6c5b에 부정적인 영향을 미치며, 이는 후각 수용체 기능에서 아데닐레이트 사이클레이즈가 조절 역할을 한다는 것을 나타냅니다. SQ22536에 의한 억제는 Or6c5b의 간접적 조절자를 나타냅니다. | ||||||