EG435970 억제제
일반적인 EG435970 억제제에는 액티노마이신 D CAS 50-76-0, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 플루오로우라실 CAS 51-21-8, 커큐민 CAS 458-37-7 및 A-485 CAS 1889279-16-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG435970 억제제는 EG435970으로 알려진 특정 분자 개체의 활동을 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물 계열을 나타냅니다. 이러한 억제제는 일반적으로 표적에 대한 높은 선택성과 효능을 가진 저분자 화합물입니다. 이러한 억제제의 구조적 특징은 활성 부위 또는 알로스테릭 부위의 주요 잔기와 결합하여 EG435970에 대한 특정 결합 친화력을 달성하도록 맞춤화되어 있습니다. 이러한 억제제가 EG435970에 결합하면 정상적인 기능을 방해하여 이 표적과 관련된 세포 프로세스에서 일련의 분자 변화를 초래할 수 있습니다. 이러한 종류의 억제제는 구조적 다양성으로 인해 용해도, 안정성 및 세포 투과성과 같은 물리적 및 화학적 특성을 미세 조정할 수 있으며, 이는 EG435970과의 최적의 상호 작용 및 다양한 생물학적 맥락에서의 활성에 매우 중요합니다.EG435970 억제제의 억제 메커니즘은 일반적으로 화합물의 결합 방식에 따라 경쟁적, 비경쟁적 또는 혼합형 억제와 관련이 있습니다. 경쟁적 억제제는 EG435970의 천연 기질과 직접 경쟁하여 활성 부위에 결합하고 기질 처리를 방해합니다. 비경쟁적 억제제는 대체 부위에 결합하여 표적의 정상적인 활동을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이러한 종류의 억제제는 EG435970과 다른 구조적으로 유사한 단백질을 구별하는 능력에 따라 다양한 선택성을 나타낼 수 있습니다. 이러한 선택성은 표적 외 효과를 최소화하고 원하는 특이성을 달성하는 데 매우 중요합니다. 연구 환경에서 EG435970 억제제는 다양한 생화학 경로에서 EG435970의 기능을 조사하는 데 유용한 화학 도구로 사용되어 세포 신호, 조절 및 항상성에서의 역할을 이해하는 데 기여합니다. 이러한 억제제의 개발에는 효능과 EG435970에 대한 결합 특성을 향상시키기 위한 반복적인 구조-활성 관계(SAR) 연구가 수반되는 경우가 많습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 전사를 방지함으로써 Zfp936을 직접적으로 억제합니다. 전사 기계에 대한 간섭은 핵 내에서 유전자 발현을 조절하는 유전자의 예측된 역할을 직접적으로 방해합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화를 방지하여 Zfp936을 간접적으로 억제합니다. 이는 염색질 구조를 변화시켜 핵 내 유전자 발현 조절에 관여하는 것으로 예상되는 Zfp936에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
플루오로우라실은 DNA 합성을 방해하여 Zfp936을 직접 억제합니다. 이 물질이 RNA와 DNA에 통합되면 유전자 발현을 조절하는 유전자의 예측된 역할을 방해하여 핵의 전사 활동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-κB 신호를 조절하여 Zfp936을 간접적으로 억제합니다. 커큐민이 NF-κB 경로에 미치는 영향은 핵 내 유전자 발현 조절에서 Zfp936의 예상 역할에 영향을 미쳐 잠재적인 간접 조절 메커니즘을 강조합니다. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
PARP 억제제인 A-485는 폴리(ADP-리보스) 중합효소 경로에 영향을 미침으로써 Zfp936을 간접적으로 억제합니다. PARP 신호에 대한 간섭은 유전자 발현 조절에서 Zfp936의 예상 역할에 간접적으로 영향을 미쳐 핵 내 잠재적인 간접 조절 메커니즘을 강조합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
브로모도메인 억제제인 JQ1은 아세틸화된 히스톤 인식을 방해하여 Zfp936을 간접적으로 억제합니다. 브로모도메인 함유 단백질에 미치는 영향은 핵 내 유전자 발현 조절에서 Zfp936의 예상 역할에 간접적으로 영향을 미쳐 간접적인 후성유전학적 조절을 시사합니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 DNA 손상을 유도하여 Zfp936을 직접적으로 억제합니다. DNA 토포이소머라제 II에 미치는 영향은 핵 내에서 유전자 발현을 조절하는 유전자의 예상 역할을 직접 방해하여 전사 억제로 이어집니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록사믹산은 염색질 구조를 변경하여 Zfp936을 간접적으로 억제합니다. 히스톤 아세틸화에 미치는 영향은 핵 내 유전자 발현 조절에서 Zfp936의 예상 역할에 간접적으로 영향을 미치며, 이는 간접적인 후성유전학적 조절을 시사합니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 DNA-토포이소머라제 I 복합체를 가둠으로써 Zfp936을 직접 억제합니다. 토포이소머라제 I에 대한 간섭은 핵 내에서 유전자 발현을 조절하는 유전자의 예측된 역할을 직접 방해하여 전사 억제로 이어집니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 NF-κB 신호를 표적으로 삼아 Zfp936을 간접적으로 억제합니다. NF-κB 경로에 미치는 영향은 핵 내 유전자 발현 조절에서 Zfp936의 예측된 역할에 영향을 미쳐 잠재적인 간접 조절 메커니즘을 강조합니다. | ||||||