EG435949 억제제
일반적인 EG435949 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 169316 CAS 152121-53-4 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG435949 억제제는 주로 표적 단백질이나 효소를 억제하여 특정 생물학적 경로를 조절하는 능력으로 알려진 화합물 계열의 화합물을 나타냅니다. 이러한 억제제는 표적 분자 내의 특정 활성 부위와 상호작용하여 정상적인 활동을 차단하고 세포 신호 및 기능에 하류 효과를 일으키는 핵심 스캐폴드가 특징입니다. 구조적으로 EG435949 억제제는 종종 유연한 링커를 통해 융합되거나 연결된 여러 개의 방향족 고리를 포함하고 있어 분자가 표적에 결합하기에 최적의 형태를 갖출 수 있습니다. 이러한 고리의 측쇄와 치환체는 일반적으로 생물학적 표적에 대한 억제제의 친화성, 특이성 및 결합 동역학을 향상시키도록 설계됩니다. 이 화합물은 표적 외 효과를 최소화하면서 결합 부위와의 상호작용을 개선하기 위해 치환체가 세심하게 선택되는 높은 선택성으로 유명하며, 일반적으로 용해도와 친유성을 포함한 다양한 화학적 특성을 나타내며 생체 이용률과 대사 안정성을 최적화하도록 미세 조정할 수 있습니다. 결합 특이성이 높기 때문에 EG435949 억제제는 다양한 세포 시스템에서 단백질과 단백질의 상호작용 및 생화학 경로를 연구하는 데 유용합니다. 이러한 억제제의 개발에는 화학 구조의 변형이 생물학적 활성의 변화로 이어져 결합 메커니즘과 효능에 대한 통찰력을 제공하는 구조-활성 관계(SAR) 연구가 포함되는 경우가 많습니다. 또한 구조 설계의 다양성으로 인해 다양한 표적에 맞게 수정할 수 있으므로 EG435949 억제제는 특정 경로를 조사하고 복잡한 세포 네트워크에서 다양한 단백질의 역할을 규명하는 분자 생물학에서 다용도 도구로 활용되고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3 키나제 억제제로, PI3K/Akt 경로를 방해합니다. Vmn1r244는 이 경로와 복잡하게 연결되어 있으며, 워트만닌은 다운스트림 신호 이벤트를 교란하여 세포 맥락 내에서 Vmn1r244 발현과 기능에 변화를 일으킴으로써 간접적으로 Vmn1r244를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 선택적 PI3 키나제 억제제로, PI3K/Akt 경로를 교란합니다. Vmn1r244는 이 경로와 관련이 있으며, LY294002는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 주어 세포 환경 내에서 Vmn1r244 발현과 기능에 변화를 일으킴으로써 간접적으로 Vmn1r244를 억제합니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $88.00 $156.00 $281.00 $461.00 | 3 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제로, MAPK 신호를 교란합니다. 이 경로의 하류에 있는 Vmn1r244는 SB203580에 의해 간접적으로 영향을 받습니다. 이러한 억제는 p38 MAPK 신호 교란을 통해 발생하며, 세포 내 맥락에서 Vmn1r244 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 MAPK 경로를 방해합니다. Vmn1r244는 이 경로의 하류에 위치하며, 그 활성은 PD98059에 의해 간접적으로 영향을 받습니다. 이러한 억제는 MAPK 신호 전달 체계의 교란을 통해 발생하며, 세포 환경 내에서 Vmn1r244의 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제입니다. Vmn1r244는 JNK 경로의 하류에 위치한 SP600125에 의해 간접적으로 영향을 받습니다. 이러한 억제는 JNK 캐스케이드의 교란을 통해 발생하며, 세포 내에서 Vmn1r244의 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
칼리큘린 A는 강력한 단백질 포스파타제 억제제로서 세포의 인산화 역학을 방해합니다. Vmn1r244 활성은 인산화 사건에 의해 조절되며, 칼리큘린 A는 단백질 인산화 효소 활성에 영향을 미쳐 세포 내 Vmn1r244 기능에 영향을 미치는 인산화 패턴을 변화시킴으로써 간접적으로 Vmn1r244를 억제합니다. | ||||||