EG435940 억제제
일반적인 EG435940 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 169316 CAS 152121-53-4, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG435940 억제제는 특정 세포 신호 및 조절 메커니즘에서 중요한 역할을 하는 분자 EG435940 단백질의 기능을 선택적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 특수 화합물입니다. EG435940은 세포 내 세포 통신, 신호 전달, 단백질과 단백질 간의 상호작용과 같은 과정을 매개하는 데 관여합니다. EG435940의 억제는 억제제가 활성 또는 조절 부위에 결합하여 그 기능을 차단함으로써 이루어집니다. 이러한 억제제는 천연 기질과 동일한 부위를 차지하여 상호작용을 방해하는 경쟁적 결합 또는 억제제가 단백질의 기능에 영향을 미치는 형태 변화를 유도하는 대체 부위에 결합하는 알로스테릭 결합을 통해 작용할 수 있습니다. EG435940 억제제 설계의 주요 목표는 특이성을 보장하여 동일한 계열 또는 신호 경로 내의 유사한 단백질에 미치는 영향을 최소화하면서 EG435940을 정확하게 표적화할 수 있도록 하는 것이며, EG435940 억제제의 설계 및 개발은 고급 구조 및 계산 기술을 활용하여 원하는 특성을 달성하는 것입니다. EG435940에 대한 자세한 구조 정보는 X-선 결정학, 극저온 전자 현미경(cryo-EM), 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 기술을 통해 얻어지며, 결합 포켓과 주요 도메인에 대한 포괄적인 시각을 제공합니다. 이 정보는 분자 도킹 연구에서 잠재적 억제제를 선별하고 EG435940과의 결합 친화력과 상호 작용을 예측하는 데 사용됩니다. 구조-활성 관계(SAR) 분석은 억제제 구조의 다양한 변형이 결합 효율과 특이성에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 억제제는 수소 결합을 위한 극성기나 소수성 스태킹을 위한 방향족 고리 등 EG435940의 특정 잔기와의 상호작용을 향상시킬 수 있는 작용기를 포함하도록 변형되는 경우가 많습니다. 또한 생물학적 맥락에서 효과적인 억제를 보장하기 위해 용해도, 안정성 및 세포 투과성과 같은 요소도 고려했습니다. EG435940 억제제의 화학적 다양성은 기질 상호 작용 차단에서 단백질 형태 조절에 이르기까지 단백질 기능의 다양한 측면을 유연하게 표적으로 삼을 수 있어 EG435940에 의해 조절되는 생화학 경로를 연구하는 데 중요한 도구를 제공합니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3 키나제 억제제로, PI3K/Akt 경로를 교란합니다. 이 경로를 교란함으로써 LY294002는 세포 환경 내에서 발현과 기능을 조절하는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미침으로써 Vmn1r249를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $88.00 $156.00 $281.00 $461.00 | 3 | |
PD 169316은 p38 MAPK 억제제로, MAPK 신호 전달을 방해합니다. 이 경로의 하류에 있는 Vmn1r249는 SB203580에 의해 간접적으로 영향을 받습니다. 이러한 억제는 MAPK 신호 캐스케이드의 교란을 통해 발생하며, 세포 내 맥락에서 Vmn1r249 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제입니다. Vmn1r249는 JNK 신호 경로의 하류에 위치하기 때문에 SP600125의 간접적인 영향을 받습니다. 이러한 억제는 JNK 캐스케이드의 교란을 통해 발생하며, 세포 내에서 Vmn1r249의 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 MAPK 경로를 방해합니다. Vmn1r249는 이 경로의 하류에 있으며, 그 활성은 PD98059에 의해 간접적으로 영향을 받습니다. 이러한 억제는 MAPK 신호 전달 체계의 교란을 통해 발생하며, 세포 내에서 Vmn1r249의 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3 키나제 억제제로, PI3K/Akt 경로를 교란합니다. Vmn1r249는 이 경로와 관련이 있으며, 워트만닌은 PI3K/Akt 신호 캐스케이드를 통한 활성화를 방해하여 세포 맥락 내에서 Vmn1r249 발현과 기능에 변화를 일으킴으로써 간접적으로 Vmn1r249를 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 영향을 미치는 mTOR 억제제입니다. Vmn1r249 활동은 mTOR 조절 경로의 영향을 받으며, 라파마이신은 세포 맥락에서 발현과 기능을 조절하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해함으로써 Vmn1r249를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
칼리큘린 A는 단백질 포스파타제 억제제로서 세포의 인산화 역학을 방해합니다. Vmn1r249 활성은 인산화 사건에 의해 조절되며, 칼리큘린 A는 단백질 인산화 효소 활성에 영향을 미쳐 세포 내 Vmn1r249 기능에 영향을 미치는 인산화 패턴을 변화시킴으로써 간접적으로 Vmn1r249를 억제합니다. | ||||||