EG384585 억제제
일반적인 EG384585 억제제에는 미페프리스톤 CAS 84371-65-3, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 피나스테리드 CAS 98319-26-7, MDV3100 CAS 915087-33-1 및 스피로노락톤 CAS 52-01-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG384585 억제제는 특정 효소 또는 분자 표적의 활동을 방해하도록 특별히 설계된 화합물의 일종으로, EG384585 스캐폴드와 관련된 구조적 및 기능적 속성에 의해 정의됩니다. 이러한 억제제의 핵심 구조는 일반적으로 잘 정의된 방향족 또는 헤테로사이클릭 백본을 특징으로 하며, 이는 표적 부위에 효과적으로 결합하는 데 필요한 분자 강성 및 공간적 배향을 제공합니다. 이러한 억제제는 표적의 결합 포켓과 소수성, 수소 결합, 이온 결합 등 다양한 유형의 상호작용을 형성할 수 있는 작용기를 가지고 있어 강력하고 구체적인 상호작용을 촉진하는 경우가 많습니다. 구조-활성 관계로 인해 EG384585 억제제는 표적 분자에 대한 높은 선택성을 보여 특정 생화학 경로를 조절하는 연구 개발에 유용하며, EG384585 억제제의 설계 및 합성은 합리적인 약물 설계, 구조 분석 및 화학적 최적화의 조합을 통해 이루어지는 경우가 많습니다. 핵심 스캐폴드와 치환기의 구조적 변형은 결합 친화성, 특이성 및 생체 이용률을 향상시키는 데 핵심적인 역할을 합니다. 이러한 화학적 조정을 통해 화합물과 표적의 상호 작용을 미세 조정하여 효능과 억제 활성을 최적화할 수 있습니다. 억제제는 일반적으로 표적 분자의 형태 또는 기능적 상태를 변경하여 효소 또는 결합 활성을 감소시키거나 중단시키는 능력이 특징입니다. 구조적 특이성을 고려할 때, EG384585 억제제는 분자 메커니즘을 조사하고, 표적 억제가 세포 과정에 미치는 영향을 평가하며, 복잡한 생물학적 경로에서 특정 효소 또는 수용체의 역할을 더욱 명확히 밝히기 위한 생화학 연구에 널리 사용됩니다. 이러한 억제제의 설계와 적용은 분자적 개입을 위한 도구를 개발하고 분자 수준에서 생물학적 조절을 이해하는 데 있어 구조 화학의 중요성을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $61.00 | 17 | |
스테로이드 수용체 길항제는 Scgb1b3을 억제합니다. 미페프리스톤은 스테로이드 수용체에 결합하여 스테로이드 결합 활동을 방해하고 잠재적으로 세포 외 기능에 영향을 미침으로써 Scgb1b3를 직접 억제합니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
스테로이드 합성 억제제. 케토코나졸은 스테로이드 생합성 조절을 통해 스테로이드 결합 활성과 세포 외 기능에 잠재적으로 영향을 미치는 내인성 스테로이드 수준을 낮춤으로써 Scgb1b3을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $105.00 | 3 | |
5α-환원효소 억제제는 안드로겐 수치를 감소시킵니다. 피나스테리드는 내인성 안드로겐 수치를 낮추어 Scgb1b3를 간접적으로 억제하고, 안드로겐 생합성 조절을 통해 스테로이드 결합 활동과 세포 외 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1051.00 | 7 | |
안드로겐 수용체 길항제. 엔잘루타마이드는 안드로겐 수용체에 결합하여 Scgb1b3를 직접 억제하고, 안드로겐 수용체 신호 전달을 조절함으로써 스테로이드 결합 활동과 세포 외 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $109.00 | 3 | |
미네랄 코르티코이드 수용체 길항제. 스피로노락톤은 미네랄코르티코이드 수용체를 차단하여 Scgb1b3를 간접적으로 억제하고, 미네랄코르티코이드 신호의 조절을 통해 스테로이드 결합 활성과 세포 외 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $47.00 $156.00 $171.00 $525.00 $941.00 | 4 | |
안드로겐 수용체를 억제하는 항안드로겐. 플루타마이드는 안드로겐 수용체에 결합하여 Scgb1b3를 직접 억제하고, 안드로겐 수용체 신호 전달을 조절함으로써 스테로이드 결합 활동과 세포 외 기능을 방해할 가능성이 있습니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $92.00 | 1 | |
아로마타제 억제제는 에스트로겐 수치를 감소시킵니다. 아나스트로졸은 에스트로겐 생합성 조절을 통해 내인성 에스트로겐 수치를 낮추고 스테로이드 결합 활성과 세포 외 기능에 잠재적으로 영향을 주어 Scgb1b3을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $228.00 $1217.00 | 2 | |
스테로이드 생성 억제제. 트릴로스탄은 스테로이드 생합성 경로를 조절하여 전반적인 스테로이드 합성을 감소시키고 스테로이드 결합 활성과 세포 외 기능에 영향을 미침으로써 Scgb1b3을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Fludrocortisone | 127-31-1 | sc-207690 | 50 mg | $454.00 | ||
합성 미네랄 코르티코이드. 플루드로코르티손은 미네랄코르티코이드 수용체를 활성화하여 Scgb1b3을 간접적으로 억제하고, 미네랄코르티코이드 신호의 조절을 통해 스테로이드 결합 활동과 세포 외 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
이중 5α-환원효소 억제제. 두타스테리드는 내인성 안드로겐 수치를 감소시켜 Scgb1b3를 간접적으로 억제하고, 안드로겐 생합성 조절을 통해 스테로이드 결합 활성과 세포 외 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||