DOCK 5 억제제
일반적인 DOCK 5 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 라파티닙 CAS 231277-92-2, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 다사티닙 CAS 302962-49-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DOCK 5 억제제는 주로 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF) 계열의 DOCK(세포 운동 조절 인자) 단백질의 활성을 선택적으로 조절하는 능력으로 잘 알려진 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이 억제제는 세포 신호 전달 경로와 세포 골격 재배열에 중요한 역할을 하는 DOCK 5의 활성화를 방해하도록 설계되었습니다. DOCK 5 자체는 암 전이, 면역 반응 조절, 신경 세포 발달 등 다양한 생리적 및 병리학적인 맥락에서 상당한 관련성을 갖는 세포 이동, 침입, 접착과 같은 세포 과정의 조절에 관여합니다. 구조적으로 DOCK 5 억제제는 다양한 범위의 저분자로 구성되어 있으며, DOCK 5 단백질의 특정 영역에 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 억제제는 주요 결합 포켓 또는 활성 부위와 상호 작용하여 DOCK 5의 GEF 활동을 방해합니다.
이러한 조절은 궁극적으로 액틴 세포 골격 역학 및 세포 운동성과 관련된 세포 과정 제어에 중요한 분자 스위치인 Rho GTPase에서 구아노신 이인산염(GDP)과 구아노신 삼인산염(GTP)의 교환에 영향을 미칩니다. 따라서 DOCK 5가 억제되면 이러한 과정의 정확한 균형이 깨져 세포 이동, 침입 및 기타 관련 기능에 장애가 발생합니다. DOCK 5 억제제의 개발과 연구는 분자 약리학 및 세포 생물학에서 필수적인 노력으로, 세포 행동을 지배하는 복잡한 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 억제제는 세포 과정에서 DOCK 5의 역할에 대한 더 깊은 이해에 기여할 뿐만 아니라 Rho GTPase와 관련된 광범위한 신호 전달 경로를 규명할 수 있는 가능성을 제시합니다. 또한 연구자들이 다양한 생리학적 맥락에서 세포 기능과 상호 작용의 복잡성을 해부하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL과 같은 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 이들의 활성을 억제하여 암세포의 증식을 방지합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
종양 혈관 신생 및 세포 증식에 관여하는 경로의 여러 키나아제(예: RAF 및 VEGFR)를 억제하여 종양 성장과 진행을 제한합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
암세포의 성장과 생존을 담당하는 신호 전달을 방해하는 EGFR 및 HER2 티로신 키나아제의 이중 억제제입니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 억제하여 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 다운스트림 경로의 활성화를 방지합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL 및 SRC 계열 키나아제를 포함한 여러 티로신 키나아제를 억제하여 신호 경로를 방해하고 암세포 성장을 방해합니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
혈관 신생 및 종양 세포 증식을 방해하는 VEGFR 및 PDGFR과 같은 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR 티로신 키나제 활성을 억제하여 암세포의 세포 성장 및 생존 신호를 감소시킵니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
특히 CDK4와 CDK6를 억제하여 세포 주기 진행을 중단하고 특히 호르몬 수용체 양성 유방암에서 암세포의 성장을 방해합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
돌연변이 BRAF 키나아제를 표적으로 하여 BRAFV600E 돌연변이가 있는 흑색종에서 MAP 키나아제 경로를 차단하여 종양 성장을 감소시킵니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤 티로신 키나아제(BTK)를 비가역적으로 억제하여 B세포 수용체 신호를 차단하고 B세포 악성 종양의 성장을 저해합니다. | ||||||