D3DR 활성제
일반적인 D3DR 활성화제에는 브로모크립틴 메실산염 CAS 22260-51-1, (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9, (+)-PD 128907 염산염 CAS 300576-59-4, N-데스메틸클로자핀 CAS 6104-71-8 및 7-하이드록시-DPAT-HBr CAS 76135-30-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 수용체 D3(D3DR)는 중추 신경계에서 중추적인 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 주로 신경전달물질 도파민의 효과를 조절합니다. 도파민은 운동, 감정, 인지, 동기 부여, 보상 조절에 관여하는 핵심 신경전달물질입니다. D3DR은 특히 기분, 보상, 중독과 관련된 뇌 영역, 즉 변연계 영역과 중격핵에서 발현됩니다. 이 수용체의 활성화는 행동, 정서적 반응, 신경생리학적 과정에 영향을 미치는 도파민 신호 경로에 매우 중요합니다. 도파민 수치를 조절하는 수용체의 능력은 정신분열증, 파킨슨병, 중독과 같은 정신과 및 신경 장애의 근본적인 신경 메커니즘을 이해하는 데 중요한 표적이 됩니다. 도파민 또는 특정 작용제에 의한 D3DR의 활성화는 아데닐레이트 시클라제의 억제를 통해 일련의 세포 내 사건을 시작하여 순환 AMP 수준을 낮추고 후속 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이러한 세포 내 신호 경로의 조절은 신경세포 흥분성과 신경전달물질 방출을 변화시켜 도파민성 신호를 미세 조정하는 수용체의 역할을 강조합니다.
D3DR의 활성화 메커니즘은 도파민 또는 기타 특정 리간드가 수용체에 결합하여 관련 G 단백질을 활성화하는 형태 변화를 유도하는 것을 포함합니다. 이러한 활성화는 아데닐레이트 시클라제 활성의 억제로 이어져 세포 내 순환 AMP 수치를 감소시킵니다. 또한 D3DR 활성화는 칼륨 채널의 활성화와 칼슘 채널의 억제를 포함한 다른 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 신경세포 흥분성과 신경 전달을 더욱 조절할 수 있습니다. 리간드 결합의 특이성과 그에 따른 D3DR의 활성화는 다양한 생리 및 행동 과정에 영향을 미치는 도파민성 신경전달의 정밀한 조절에 매우 중요합니다. 도파민에 대한 수용체의 높은 친화력과 선택적 발현 패턴은 특히 정신 및 신경 장애와 관련된 도파민 조절 장애에서 수용체의 역할을 이해하는 데 있어 흥미로운 연구 주제입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Rotigotine Hydrochloride | 125572-93-2 | sc-212790 | 25 mg | $290.00 | ||
로티고틴 염산염은 선택적 D3 도파민 수용체 조절제로서 작용하여 수용체 결합 부위에 적응할 수 있는 독특한 형태적 유연성을 나타냅니다. 이 화합물의 상호 작용에는 이온 힘과 반데르발스 힘의 조합이 관여하여 안정적인 복합체 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 친유성은 막 투과성을 향상시켜 세포 환경 내 분포 및 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 대사 경로는 생체 이용률과 활성에 영향을 줄 수 있는 특정 효소 변형을 수반합니다. | ||||||
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $377.00 | 2 | |
도파민-d4 염산염은 선택적 D3 도파민 수용체 조절제로서 분자 상호작용을 추적하는 데 도움이 되는 독특한 동위원소 표지를 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 중수소화 구조는 반응 동역학에 영향을 미쳐 결합의 안정성과 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체 부위와 미묘한 정전기적 상호작용을 일으켜 잠재적으로 형태 역학을 변화시킵니다. 또한 용해도 특성은 수용체 행동 및 신호 경로에 대한 표적 연구를 용이하게 합니다. | ||||||
Pramipexole dihydrochloride monohydrate | 191217-81-9 | sc-280015 | 10 mg | $120.00 | ||
프라미펙솔 디하이드로염산염 일수화물은 수용체 단백질의 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 강력한 D3 도파민 수용체 작용제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 친수성 특성은 용해도를 높여 수성 환경에서 효과적인 분자 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 입체 화학은 수용체 친화성에 중요한 역할을 하며, 동적 결합 동역학은 신호 경로의 신속한 변조를 가능하게 합니다. 이러한 행동은 수용체-리간드 역학을 탐구하는 데 있어 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
(S)-Pramipexole | 104632-26-0 | sc-358729 | 10 mg | $130.00 | ||
(S)-프라미펙솔은 수용체 선택성을 향상시키는 독특한 입체 화학이 특징인 선택적 D3 도파민 수용체 작용제로서 작용합니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 수용체와 역동적인 상호작용을 가능하게 하여 뚜렷한 신호 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 친수성 영역은 생물학적 환경에서의 용해성을 촉진하고, 특정 분자 상호작용은 수용체 탈감작 및 내재화 과정에 영향을 주어 수용체 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $57.00 $265.00 $567.00 | 4 | |
브로모크립틴은 선택적 D3 도파민 수용체 작용제로 작용하여 특정 수용체 형태를 촉진하는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 구조적 강성은 수용체와의 안정적인 상호 작용에 기여하여 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 친유성 특성은 효과적인 막 투과를 가능하게 하여 약동학에 영향을 미칩니다. 또한 브로모크립틴의 다운스트림 신호 전달을 조절하는 능력은 수용체 활성화 메커니즘을 규명하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
S(−)-UH-301 hydrochloride | 127126-22-1 | sc-253462 sc-253462A | 1 mg 5 mg | $138.00 $816.00 | ||
S(-)-UH-301 염산염은 결합 친화력을 최적화하는 키랄 구성이 특징인 강력한 D3 도파민 수용체 조절제입니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 수용체 부위와 선택적으로 상호 작용하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 운동학적 특성을 나타내어 수용체와 빠르게 결합하고 해리할 수 있습니다. 또한 극성 작용기는 용해도를 향상시켜 다양한 환경에서 효과적인 분포를 촉진하여 수용체 행동과 조절 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $84.00 $161.00 $421.00 | ||
(R)-(-)-아포모르핀 염산염은 D3 도파민 수용체를 선택적으로 표적으로 하는 입체 이성질체 화합물로, 독특한 3차원 구조가 특징입니다. 이 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 수용체 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 형태 유연성은 수용체 활동을 효율적으로 조절할 수 있게 해주며, 이온 상호작용의 영향을 받는 용해도 프로파일은 다양한 생화학 환경에서의 거동을 지원하여 수용체 역학 및 세포 반응에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Pergolide Mesylate | 66104-23-2 | sc-212538 | 2.5 mg | $380.00 | ||
퍼골리드는 D3DR을 포함한 D2/D3 수용체에서 작용하는 도파민 수용체 작용제입니다. 이 약물은 D3DR을 직접 활성화하여 세포 내 신호 캐스케이드를 시작하고 D3DR 활성화와 관련된 세포 반응을 조절합니다. | ||||||