Date published: 2025-9-16

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S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1)

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대체 이름:
S(−)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
적용:
S(-)-UH-301 hydrochloride 는 강력하고 선택적인 5-HT1A 세로토닌 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
127126-22-1
순도:
≥98%
분자량:
301.83
분자식:
C16H24FNO•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

S(-)-UH-301 염산염은 세로토닌 5-HT4 수용체의 선택적이고 강력한 길항제로 작용하는 화합물입니다. 5-HT4 수용체에 결합하여 세로토닌에 의한 활성화를 억제함으로써 이 수용체와 관련된 하류 신호 경로를 차단하는 방식으로 작용합니다. S(-)-Uh-301 염산염의 작용 메커니즘은 세로토닌과 5-HT4 수용체의 결합을 방해하여 수용체가 정상적인 세포 반응을 시작하지 못하도록 하는 것입니다. 5-HT4 수용체를 표적으로 삼는 S(-)-UH-301 염산염은 실험적 응용 분야에서 이 수용체의 활성을 조절할 수 있습니다.


S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1) 참고자료

  1. (S)-UH-301의 비강 흡수 및 쥐의 뇌척수액으로의 수송.  |  Dahlin, M. and Björk, E. 2000. Int J Pharm. 195: 197-205. PMID: 10675697
  2. 쥐를 대상으로 한 5-HT1A 수용체 길항제 (S)-UH-301의 통합 약동학 및 약력학 연구.  |  Yan, H., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 101-10. PMID: 11872325
  3. 새로운 5-HT1A 수용체 길항제 (S)-UH-301은 쥐 해마에서 (R)-8-OH-DPAT에 의한 세로토닌 간질 농도 감소를 방지합니다.  |  Nomikos, GG., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 373-8. PMID: 1425929
  4. 새로운 5-하이드록시트립타민1A 수용체 길항제 (S)-5-플루오로-8-하이드록시-2-(디프로필아미노)테트라린의 약리학: (R)-8-하이드록시-2-(디프로필아미노)테트라린 유발 효과의 억제.  |  Björk, L., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 58-65. PMID: 1830099
  5. 항말라리아 약물 발견을 위한 경로로서의 약물 재배치: 에메틴 디하이드로염산염 수화물의 시험관 내 항말라리아 효능에 대한 예비 조사.  |  Matthews, H., et al. 2013. Malar J. 12: 359. PMID: 24107123
  6. 중뇌 삼차 뉴런에서 느린 내측 정류의 세로토닌 조절.  |  Tanaka, S., et al. 2019. Brain Res. 1718: 126-136. PMID: 31085157
  7. 제브라피쉬 모델을 사용하여 시스플라틴에 의한 안구 및 신독성에 대한 이중 보호제 식별.  |  Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
  8. 크립토티스 파르바에서 8-OH DPAT에 의한 세로토닌 증후군 생성.  |  Darmani, NA. and Zhao, W. 1998. Physiol Behav. 65: 327-31. PMID: 9855483

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