Bromocriptine 의 분자 구조, CAS 번호: 25614-03-3
Bromocriptine (CAS 25614-03-3)
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적용:
Bromocriptine 프로락틴 분비를 억제하는 도파민 작용제입니다.
CAS 등록번호:
25614-03-3
순도:
≥97%
분자량:
654.59
분자식:
C32H40BrN5O5
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브로모크립틴은 반합성 에르고트 알칼로이드입니다. 이 화합물은 시냅스 후 도파민 D2 유사 수용체에 선택적으로 결합하고 활성화합니다. 이러한 D2 유사 수용체는 억제성 G 단백질과 연결되어 결과적으로 아데닐릴 시클라제 활성을 저해합니다. 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)를 통해 매개되는 신호 전달을 방해함으로써 신경 전달은 억제 효과를 경험합니다. 이 과정에서 Gi 단백질과 연결된 7-트랜스막 G단백질 결합 수용체인 도파민 D2 수용체가 중요한 역할을 합니다. 유산균 내에서 도파민 D2 수용체가 활성화되면 아데닐릴 시클라제 억제를 통해 세포 내 cAMP 수치가 감소합니다. 결과적으로, 이는 세포 내 저장소에서 IP3에 의존하는 칼슘 이온(Ca2+)의 방출을 억제합니다. 특히, 세포 내 칼슘 수치의 감소는 아데닐릴 사이클라제 억제와는 별개로 전압 게이트 칼슘 채널을 통한 칼슘 유입 억제를 통해서도 발생할 수 있습니다. 또한, 도파민 수용체 활성화는 p42/p44 MAPK의 인산화를 방해하고 MAPK/ERK 키나아제의 인산화를 감소시킵니다. MAPK의 억제는 c-Raf 및 B-Raf에 의존적인 MAPK/ERK 키나아제 억제를 통해 촉진되는 것으로 여겨집니다.
Bromocriptine (CAS 25614-03-3) 참고자료
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의 억제제:
GH, GH-1, GH-2, GnRHR, IGSF1, Olr158, Placental GH, Placental lactogen I, Placental lactogen Iβ, Placental lactogen Iγ, PLP-A, PLP-H, PLP-J, PLP-K, Prolactin, Thyrotropin-releasing hormone (TRH), UNCL.의 활성화자:
Bcy1, Brp16, c-Mpl, Choriogonadotropin Holo c3, D2, D2DR, D3DR, D5DR, GPR52, GRIN3, katacalcin, Pael-R, Plfr, PLP-J, PLP-K, PLP-M, PLP-O, PREB, SP17, SR-1E.주문정보
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