D2DR 억제제
일반적인 D2DR 억제제에는 아미술프라이드 CAS 71675-85-9, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 스피페론 CAS 749-02-0, 클로르프로마진 CAS 50-53-3 및 티오리다진 CAS 50-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 D2 수용체(D2DR)는 도파민 수용체의 하위 유형으로 중추 신경계의 신경 전달 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 주로 운동 조정과 보상 인식을 담당하는 뇌의 영역인 선조체에서 발견됩니다. D2 수용체를 통한 도파민 전달의 조절은 운동 조절, 인지, 동기 부여 및 보상 기반 행동을 포함한 수많은 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정에서 필수적인 역할을 하는 D2DR은 신경약리학 영역에서 중요한 관심 대상이 되었습니다.
D2DR 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 D2 도파민 수용체의 활동을 감소시키거나 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체에 결합하여 천연 리간드인 도파민이 수용체와 결합하여 세포 반응을 시작하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 억제 메커니즘은 억제제와 도파민이 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 다른 부위에 결합하지만 여전히 수용체 활동을 차단하는 비경쟁적 억제일 수 있습니다. 또한 D2DR 억제제는 역작용제로 작용하여 도파민의 작용을 차단할 뿐만 아니라 리간드가 없을 때 수용체의 기저 활성을 감소시킬 수도 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aripiprazole-d8 | 1089115-06-9 | sc-207301 | 1 mg | $330.00 | ||
아리피프라졸-d8은 D2 도파민 수용체와의 흥미로운 상호작용을 보여주는 중수소화 유도체입니다. 이 화합물의 독특한 동위원소 표지는 진동 모드를 변화시켜 잠재적으로 수용체-리간드 복합체의 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 알로스테릭 부위에 대한 독특한 친화성을 나타내며, 이는 수용체 형태와 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. 중수소의 존재는 또한 대사 경로에 영향을 미쳐 반응 동역학 및 분자 역학에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
할로페리돌 염산염은 D2 도파민 수용체에 대한 강력한 길항제로, 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 특정 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 선택적 결합을 가능하게 하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 상호작용은 수용체 활동을 조절하여 잠재적으로 신경전달물질 방출 역학을 변화시킬 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 수용체 연구에서 다양한 실험적 응용을 용이하게 합니다. | ||||||
Promazine Hydrochloride | 53-60-1 | sc-212585 | 25 g | $173.00 | ||
프로마진 염산염은 D2 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체 탈감작을 촉진하는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 분자 구조가 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 칼슘 이온 플럭스와 2차 메신저 시스템에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 양친매성 특성으로 인해 지질막을 통과하여 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | $190.00 | ||
페르페나진은 수용체 부위와 수소 결합 및 소수성 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 화합물의 단단한 삼환 구조는 수용체 내에서 효과적인 형태적 결합을 가능하게 하여 리간드-수용체 역학에 영향을 미칩니다. 독특한 전자 공여 특성은 산화 환원 반응을 조절할 수 있으며, 친유성은 막 투과성을 도와 다양한 세포 경로와의 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
항정신병 약물인 티오리다진은 D2DR을 길항하며 만성적으로 사용하면 잠재적으로 D2DR의 조절을 저하시킬 수 있습니다. | ||||||
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
플루페나진 염산염은 D2 도파민 수용체 길항제로 작용하여 특정 이온 및 반데르발스 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. 평면 방향족 시스템은 수용체 잔기와 π-π 스태킹을 강화하여 선택적 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 높은 친유성은 지질막에 대한 친화력을 높여 세포 내 신호 경로의 분포와 상호 작용에 영향을 미칩니다. 또한 전자를 빼내는 특성은 국소 전기 화학 환경에 영향을 미쳐 수용체 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Prochlorperazine, dimaleate | 84-02-6 | sc-296136B sc-296136A sc-296136 | 100 mg 5 g 1 g | $20.00 $71.00 $24.00 | ||
프로클로르페라진, 디말레이트는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하여 수용체 친화력을 향상시키는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 화합물의 단단한 구조는 수용체의 형태 변화를 촉진하여 뚜렷한 신호 경로를 촉진합니다. 화합물의 소수성 영역은 지질 이중층과 유리하게 상호 작용하여 막 역학 및 수용체 국소화에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 입체적 특성은 수용체 상호 작용을 조절하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | $23.00 $43.00 | ||
페노티아진은 수용체 결합 부위에서 방향족 아미노산과 효과적인 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하는 평면 구조를 나타내는 D2 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 구조는 결합 친화력과 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 질소 원자는 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 수용체 형태 상태에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 친유성 특성은 막 침투를 도와 신경 경로 내에서 수용체 분포와 활성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Droperidol | 548-73-2 | sc-211382 | 1 g | $190.00 | ||
드로페리돌은 D2DR 길항제로 작용하는 항정신병 약물입니다. 만성 투여는 D2DR을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | $173.00 | ||
스피페론 염산염은 수용체 결합 포켓의 주요 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 이러한 상호 작용은 수용체를 비활성 상태로 안정화시켜 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 조절합니다. 단단한 구조는 선택적 결합을 촉진하고 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 세포 환경 내에서 수용체의 국소화 및 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||