CysLT1 Receptor 활성제
일반적인 CysLT1 수용체 활성화제는 자피루카스트 CAS 107753-78-6, 아라키돈산(20:4, n-6) CAS 506-32-1, 류코트리엔 E4 CAS 75715-89-8, (±)5-HETE CAS 73307-52-5 및 U-46619 CAS 56985-40-1을 포함하나 이에 국한되지 않습니다.
CysLT1 활성화제는 CysLT1 수용체에 직접 결합하여 활성화하지는 않지만 다양한 간접 메커니즘을 통해 수용체의 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 화학 물질 그룹입니다. 이러한 화학 물질은 주로 류코트리엔 경로에 영향을 미치며, 이는 CysLT1 수용체의 기능과 밀접한 관련이 있습니다. 류코트리엔은 아라키돈산에서 발견되는 지질 매개체로, 류코트리엔의 생성과 활성은 CysLT1 수용체의 활성화에 핵심적인 역할을 합니다. 아라키돈산과 그 대사산물인 류코트리엔 A4 및 5-HETE와 같은 화합물은 류코트리엔 생합성의 기본입니다. 이러한 기질과 중간체는 효소 반응을 통해 CysLT1 수용체의 강력한 활성화제인 류코트리엔 C4의 생성을 유도합니다. 또한 트롬복산 유사체인 U46619 및 프로스타글란딘 E2와 같은 다른 화학 물질은 류코트리엔의 생성 또는 작용을 조절하여 이 경로에 기여합니다.
대조적으로 아스피린, 셀레콕시브 및 MK-886과 같은 일부 화합물은 아라키돈산 캐스케이드 내의 여러 대사 경로의 균형을 변경하여 CysLT1 수용체에 영향력을 발휘합니다. 예를 들어, 시클로옥시게나제 억제제는 대사를 리폭시게나제 경로로 전환하여 류코트리엔 생성을 증가시킬 수 있습니다. 또한 질루톤 및 노르디하이드로구아레틱산과 같은 특정 류코트리엔 경로 억제제는 보상적 변화를 일으켜 결국 CysLT1 수용체 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. CysLT1 길항제로 알려진 몬테루카스트도 특정 조건에서 수용체 조절에 역할을 할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
자피루카스트는 시스테닐 류코트리엔 수용체 1(CysLT1)의 강력한 길항제로 작용하여 류코트리엔 신호 경로를 방해하는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조는 수용체에 대한 특정 결합을 촉진하여 형태 역학을 변화시키고 하류의 염증 반응을 억제합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 다양한 세포 환경과의 상호 작용에 영향을 미치는 수용체에 대한 주목할 만한 친화성을 특징으로 하는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
아라키돈산은 류코트리엔 합성 경로의 전구체입니다. 5-리폭시게나제에 의한 대사는 류코트리엔의 생성으로 이어지며, 이는 CysLT1 수용체를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
5(S),6(R)-DiHETE | 82948-88-7 | sc-200421 sc-200421A | 50 µg 1 mg | $202.00 $2400.00 | ||
5(S),6(R)-DiHETE는 시스테닐 류코트리엔 수용체 1(CysLT1)의 활성화제로 작용하여 수용체 신호를 강화하는 독특한 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 입체 화학은 정밀한 결합을 가능하게 하여 특정 세포 내 경로를 촉발하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 나타내며 빠른 수용체 활성화를 촉진하고 하류 세포 반응에 영향을 미쳐 다양한 생리학적 과정을 조절합니다. | ||||||
Leukotriene E4 | 75715-89-8 | sc-201050 sc-201050A sc-201050B sc-201050C | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $207.00 $3570.00 $16320.00 $30600.00 | ||
류코트리엔 생합성의 중간 단계인 류코트리엔 A4는 CysLT1 수용체의 작용제로 알려진 류코트리엔 C4로 전환됩니다. 이러한 전환은 간접적으로 CysLT1 활성화를 향상시킵니다. | ||||||
(±)5-HETE | 73307-52-5 | sc-205136 sc-205136A sc-205136B | 25 µg 50 µg 100 µg | $89.00 $168.00 $319.00 | 1 | |
아라키돈산의 대사 산물인 5-HETE는 류코트리엔 합성을 위한 기질 역할을 합니다. 이 물질의 가용성은 류코트리엔 C4의 생성을 촉진하여 간접적으로 CysLT1의 활성화를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
트롬복산 A2 유사체인 U46619는 류코트리엔 경로를 강화하여 간접적으로 CysLT1 수용체 활성화를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
이 화합물은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 5-리폭시게나제의 활성을 향상시켜 류코트리엔의 생성을 증가시키고 CysLT1 수용체의 간접 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
프로스타글란딘 E2는 류코트리엔 경로를 상향 조절하여 CysLT1 수용체 활성화에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
아스피린은 아라키돈산 경로를 조절하여 류코트리엔 생성의 변화와 CysLT1 수용체의 간접적인 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
MK-886은 5-리폭시게나제 활성화 단백질(FLAP)을 억제하여 류코트리엔 합성과 CysLT1 수용체 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||