MK-886 sodium salt 의 분자 구조, CAS 번호: 118427-55-7
MK-886 sodium salt (CAS 118427-55-7)
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대체 이름:
3-[1-(p-Chlorobenzyl)-5-(isopropyl)-3-t-butylthioindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid . Na
적용:
MK-886 sodium salt 는 FLAP 및 Cox-1의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
CAS 등록번호:
118427-55-7
순도:
≥98%
분자량:
494.06
분자식:
C27H33ClNO2S•Na
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
L-663,536으로도 명명된 MK-886 나트륨염은 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP)의 강력하고 선택적인 억제제이다. FLAP은 류코트리엔의 생합성에 중요한 아라키돈산 결합 단백질이다. FLAP의 억제제는 5-리폭시게나제가 세포질에서 막으로 전위되는 것을 방지하고 5-리폭시게나제 (5-LO) 활성화를 억제한다. MK-886은 높은 친화력으로 FLAP에 결합하여 5-LO의 활성화를 방지하여 전혈 백혈구 1.1 µM에서 leukotriene 생합성을 억제한다. MK-886 나트륨염은 Cox-1, PGE Synthase 및 PPARalpha의 억제제이다.
MK-886 sodium salt (CAS 118427-55-7) 참고자료
- 플랩: 류코트리엔 합성을 억제하는 새로운 약물 표적. | Ford-Hutchinson, AW. 1991. Trends Pharmacol Sci. 12: 68-70. PMID: 2024291
- 류코트리엔 합성을 위한 5-리폭시게나제 활성화 단백질의 필요성. | Dixon, RA., et al. 1990. Nature. 343: 282-4. PMID: 2300173
- L-663,536 (MK-886) (3-[1-(4-클로로벤질)-3-t-부틸-티오-5-이소프로필린돌-2-일]-2,2-디메틸프로파노산), 새로운 경구 활성 류코트리엔 생합성 억제제입니다. | Gillard, J., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 456-64. PMID: 2548691
의 억제제:
5-LO, AADACL4, ABHD12B, Alk-SMase, Alox12e, ALOXE3, C10orf6, C10orf78, COTL1, Cox, Cyp4f14, cytohesin-4, Elastase-B, FABP12, FLAP, group V PLA2, LOX, LPAAT-α, PECR, PGE Synthase, PLCδ1, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PPAR beta, PPARα, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2).의 활성화자:
Alox12e, CYP4F3, CysLT1 Receptor, LRRC67, MK, PC-PLD4.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MK-886 sodium salt, 1 mg | sc-200608B | 1 mg | $46.00 | |||
MK-886 sodium salt, 5 mg | sc-200608 | 5 mg | $93.00 | |||
MK-886 sodium salt, 25 mg | sc-200608A | 25 mg | $371.00 |