CYP4V2 활성화제는 시토크롬 P450 효소 활성을 조절할 수 있는 다양한 화학 물질 그룹을 포함합니다. 이러한 화학 물질은 사이토크롬 P450 효소를 암호화하는 유전자를 포함하여 유전자 발현을 조절하는 전사인자인 PXR, CAR, PPAR과 같은 다양한 핵 수용체와 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 리팜피신, 페노바르비탈, 덱사메타손과 같은 활성화제는 사이토크롬 P450 효소의 전사적 상향 조절에 정점을 찍는 신호 캐스케이드를 시작할 수 있습니다. 이러한 효소의 유도는 내인성 및 외인성 화합물의 대사에 관여하기 때문에 매우 중요하며, 이는 CYP4V2 활성도 유사한 방식으로 조절될 수 있음을 시사합니다.
또한, 오메프라졸과 피오글리타존과 같은 화합물은 각각 CAR 및 PPAR-감마와 같은 핵 수용체를 활성화하는 능력을 통해 CYP 효소의 발현을 조절하는 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 활성화제와 핵 수용체 간의 상호 작용은 CYP 효소가 관여하는 대사 경로뿐만 아니라 지질 합성과 대사의 항상성에도 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, 산화 스트레스 반응과 지방산 대사에 관여하는 전사인자를 활성화할 수 있는 설포라판 및 클로피브레이트와 같은 화합물은 CYP4V2의 조절을 이해할 수 있는 더 넓은 맥락을 제공합니다.
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