Cyp3a41a 억제제
일반적인 Cyp3a41a 억제제에는 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 플루코나졸 CAS 86386-73-4, 클로트리마졸 CAS 23593-75-1, 이트라코나졸 CAS 84625-61-6 및 플루옥세틴 CAS 54910-89-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Cyp3a41a 억제제는 사이토크롬 P450 슈퍼패밀리의 구성원인 Cyp3a41a 효소의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. Cyp3a41a는 이 계열의 다른 효소와 마찬가지로 호르몬, 스테로이드, 지방산과 같은 내인성 화합물과 의약품 및 환경 독소와 같은 외인성 물질을 포함한 다양한 기질의 산화 대사에 중요한 역할을 합니다. 효소는 산소 원자가 기질 분자에 결합하는 생화학적 과정인 이러한 기질의 단일 산소화를 촉매하여 기능을 수행합니다. 이러한 산화적 변형은 일반적으로 기질의 용해도를 증가시켜 체내 대사 또는 배설을 촉진합니다. Cyp3a41a는 특히 간에서 활성화되어 해독 과정과 항상성 유지에 필수적인 대사 경로 조절에 기여하며, Cyp3a41a의 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위와 직접 상호작용하도록 설계된 작은 분자로, 효소가 천연 기질의 산화를 촉매하는 것을 방지합니다. 이러한 억제제는 기질 결합 포켓을 점유하거나, 천연 기질이 촉매 부위에 접근하는 것을 차단하거나, 효소의 촉매 효율을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 방식으로 작용할 수 있습니다. Cyp3a41a 억제제를 설계하고 개발하려면 효소의 3차원 구조, 특히 기질 인식 및 촉매 활성에 관여하는 영역에 대한 철저한 이해가 필요합니다. Cyp3a41a를 억제함으로써 연구자들은 다양한 대사 과정에서 효소의 특정 역할을 탐구하고, 이 효소의 억제가 광범위한 사이토크롬 P450 매개 반응 네트워크에 어떤 영향을 미치는지 조사할 수 있습니다. Cyp3a41a 억제제에 대한 연구는 효소의 기질 특이성, 다른 대사 효소와의 상호 작용, 광범위한 화학 물질의 해독 및 대사에 대한 전반적인 기여도를 이해하는 데 중요합니다. 이 연구는 시토크롬 P450 슈퍼패밀리 내의 기능적 다양성에 대한 이해를 심화시키고 생물학적 시스템 내에서 대사 과정의 균형을 유지하는 데 있어 이러한 효소가 수행하는 중요한 역할을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Cyp3a41a를 억제하는 것으로 알려진 광범위한 항진균제입니다. 모노옥시게나제 활성을 방해함으로써 카페인 산화효소 활성을 방해하여 소포체 막 내의 표적 단백질을 간접적으로 억제하는 데 기여합니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
아졸 항진균 화합물은 Cyp3a41a의 간접 억제제로 작용합니다. 철 이온 결합 활성을 방해하여 모노옥시게나제 활성에 영향을 미치고 소포체 막 내에서 표적 단백질의 억제에 기여합니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
이미다졸 항진균 화합물은 Cyp3a41a의 간접 억제제로 작용합니다. 카페인 산화 효소 활성을 방해하여 모노옥시게나제 활성에 영향을 미치고 소포체 막 내에서 표적 단백질의 간접적인 억제를 유도합니다. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Cyp3a41a를 억제하는 것으로 알려진 트리아졸 항진균제. 철 이온 결합 활성을 방해함으로써 모노옥시게나제 활성에 영향을 미쳐 소포체막 내 표적 단백질의 간접적 억제에 기여합니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 Cyp3a41a의 간접 억제제로 작용합니다. 모노옥시게나제 활성을 방해하여 카페인 산화효소와 철 이온 결합 활동에 영향을 미쳐 소포체막 내 표적 단백질의 간접 억제에 기여합니다. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Cyp3a41a에 대한 억제 효과가 있는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제입니다. 철 이온 결합 활성을 방해함으로써 모노옥시게나제 활성에 영향을 미쳐 소포체막 내 표적 단백질의 간접적 억제에 기여합니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
히스타민 H2 수용체 길항제는 Cyp3a41a를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 모노옥시게나제 활성을 방해함으로써 카페인 산화효소와 철 이온 결합 활성에 영향을 미쳐 소포체막 내 표적 단백질의 간접적인 억제에 기여합니다. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Cyp3a41a 활성을 유도하는 것으로 알려진 항생제. 카페인 산화 효소와 철 이온 결합 활성을 강화하여 모노옥시게나제 활성을 자극하고 소포체막 내 표적 단백질의 간접적인 활성화에 기여합니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Cyp3a41a에 대한 억제 효과가 있는 합성 글루코코르티코이드. 철 이온 결합 활성을 억제함으로써 모노옥시게나제 활성에 영향을 미쳐 소포체 막 내 표적 단백질의 간접적 억제에 기여합니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
칼슘 채널 차단제는 Cyp3a41a를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 카페인 산화효소 활성을 방해하여 철 이온 결합 활성에 영향을 미치고 소포체막 내 표적 단백질의 간접적 억제에 기여합니다. | ||||||