Cyp2c55 억제제
일반적인 Cyp2c55 억제제에는 미코나졸 CAS 22916-47-8, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 클로트리마졸 CAS 23593-75-1, 플루코나졸 CAS 86386-73-4 및 티클로피딘 염산염 CAS 53885-35-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Cyp2c55의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 효소의 기능을 방해합니다. 미코나졸, 케토코나졸, 클로트리마졸, 플루코나졸은 활성 부위 내의 헴철에 결합하여 효소를 억제하는 항진균제 아졸입니다. 이러한 주요 상호작용은 효소가 기질을 대사하는 능력을 방해하여 효소의 정상적인 생물학적 기능을 효과적으로 방해합니다. 마찬가지로 설파페나졸은 선택적 경쟁 억제제로 작용하여 활성 부위를 점유하여 기질의 접근을 차단합니다. 이러한 경쟁적 결합은 효소가 일반적으로 대사하는 다른 분자를 처리하지 못하도록 직접적으로 방해합니다.
티클로피딘은 Cyp2c55에 공유 결합하는 중간체로 대사되어 비가역적인 억제와 지속적인 효소 활성 감소로 이어집니다. 페닐부타존은 경쟁적 억제 경로를 따라 촉매 부위 내에서 공간을 차지하고 다른 기질의 대사를 방해합니다. 또는 메톡살렌은 메커니즘 기반 억제제로 작용하여 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하여 영구적인 억제를 초래합니다. 오메프라졸도 효소의 헴 그룹과 상호작용하는 다른 중간체인 설페나미드를 통해 비가역적 결합을 달성합니다. 클로람페니콜과 이소니아지드는 효소의 활성 부위에 결합하여 기질과의 정상적인 상호작용을 방해함으로써 Cyp2c55를 억제합니다. 마지막으로, 1-아미노벤조트리아졸은 비특이적 억제제로서 Cyp2c55의 헴철에 공유 결합하여 효소 활동을 비가역적으로 중단시키는 역할을 합니다. 각 화학물질과 Cyp2c55의 상호 작용은 궁극적으로 생물학적 시스템 내에서 효소의 대사 역할을 방해합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
항진균제인 미코나졸은 시토크롬 P450 효소의 공통적인 특징인 효소의 활성 부위 내의 헴 철에 결합하여 Cyp2c55를 억제함으로써 효소가 기질을 대사하는 능력을 차단할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 효소 활성에 필수적인 단백질의 헴 그룹을 방해하여 Cyp2c55를 억제하는 또 다른 아졸계 항진균제입니다. 이러한 결합은 시토크롬 P450 효소가 정상적인 대사 기능을 수행하지 못하게 합니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
합성 항진균제인 클로트리마졸은 효소 활성에 중요한 헴철을 포함하는 효소의 활성 부위에 결합하여 Cyp2c55를 억제할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 효소의 천연 기질의 대사를 방해하여 효소의 기능을 억제합니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
트리아졸계 항진균제인 플루코나졸은 효소 내의 헴 그룹에 결합하여 Cyp2c55를 억제합니다. 이 작용은 촉매 부위에 대한 기질의 접근을 차단하여 효소의 정상적인 대사 활동을 방해합니다. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
티클로피딘은 Cyp2c55에 비가역적으로 결합할 수 있는 반응성 중간체로 대사되어 그 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 공유 결합은 효소 활성의 지속적인 감소로 이어집니다. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
비스테로이드성 항염증제인 페닐부타존은 효소의 촉매 부위를 점유하여 경쟁 억제를 통해 Cyp2c55를 억제하여 효소에 의한 다른 기질의 대사를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
메톡살렌은 푸라노쿠마린으로 Cyp2c55의 메커니즘 기반 억제제로 작용하여 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하고 비가역적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
양성자 펌프 억제제인 오메프라졸은 위장의 산성 환경에서 설페나미드로 대사되어 효소의 헴 그룹에 비가역적으로 결합할 수 있는 Cyp2c55를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
클로람페니콜은 효소의 활성 부위에 결합하여 Cyp2c55를 억제함으로써 효소의 대사 기능에 필요한 내인성 기질과의 상호작용을 방지할 수 있는 항생제입니다. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
결핵에 주로 사용되는 항균제인 이소니아지드는 효소의 활성 부위에 결합하여 Cyp2c55를 비선택적으로 억제할 수 있는 히드라진 대사체를 형성하여 대사 능력을 저해할 수 있습니다. | ||||||