CYP1A1 억제제
일반적인 CYP1A1 억제제에는 엘립티신 CAS 519-23-3, TMS CAS 24144-92-1, 알리자린 CAS 72-48-0, 루테카르핀 CAS 84-26-4 및 프테로스틸벤, 프테로카푸스 마르수피움 CAS 537-42-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이토크롬 P450 수퍼패밀리의 일부인 CYP1A1은 다양한 내인성 화합물과 외인성 물질의 생체 변환에 관여하는 중요한 효소입니다. 시토크롬 P450 효소는 약물, 지방산, 스테로이드의 대사와 특정 발암 물질의 해독에 중심적인 역할을 합니다. 특히 CYP1A1은 주로 간에서 발견되며 환경 오염 물질의 일종인 다환 방향족 탄화수소에 의해 유도될 수 있습니다. CYP1A1의 주요 기능은 이러한 화합물을 대사하여 배설을 촉진하는 것이지만, 때로는 발암 물질을 활성 발암 형태로 전환할 수도 있습니다. 이러한 해독과 활성화의 이중 역할은 CYP1A1 활성의 조절을 세포 항상성의 복잡하고 필수적인 측면으로 만듭니다.
CYP1A1 억제제는 CYP1A1의 효소 활성을 표적으로 하고 조절하도록 설계된 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 상호 작용과 후속 대사를 방지하는 방식으로 작동합니다. 억제제와 CYP1A1 간의 상호작용은 억제제가 동일한 결합 부위를 놓고 기질과 경쟁하는 경쟁적 상호작용일 수도 있고, 억제제가 다른 부위에 결합하여 효소의 활성을 감소시키는 형태 변화를 초래하는 비경쟁적 상호작용일 수도 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
엘립티신은 CYP1A1의 메커니즘 기반 억제제로 작용하여 효소와 공유 결합체를 형성하여 비가역적 억제를 유도합니다. | ||||||
TMS | 24144-92-1 | sc-203708 sc-203708A | 10 mg 50 mg | $162.00 $417.00 | ||
cyp1a1 기질인 TMS는 효소의 활성 부위 내에서 방향족 잔기와 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 결합 친화성에서 놀라운 특이성을 보여줍니다. 이러한 상호작용은 독특한 전자 전달 메커니즘을 촉진하여 효소의 촉매 회전율을 향상시킵니다. 화합물의 구조적 강성은 대사 안정성에 영향을 미치며, 친유성 특성은 막 투과성을 조절하여 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
알리자린은 CYP1A1 기질로서 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력을 통해 흥미로운 분자 역학을 보여줍니다. 이러한 상호작용은 뚜렷한 형태 변화를 촉진하여 효소의 촉매 효율을 최적화합니다. 또한 알리자린의 평면 구조는 효과적인 π-π 상호작용을 가능하게 하여 반응성과 대사 경로에 영향을 미치며, 용해도 특성은 다양한 환경에서의 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
CYP1A1 기질로 작용하는 루테카르핀은 효소의 활성 부위와 소수성 접촉을 특징으로 하는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 이러한 상호작용은 기질 인식과 결합 친화력을 향상시키는 특정 방향을 촉진합니다. 또한 루테카르핀의 복잡한 고리 구조는 다양한 전자 상호작용을 가능하게 하여 다양한 생화학 경로 내에서 대사 안정성과 반응 동역학에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium | 537-42-8 | sc-203223 sc-203223A | 10 mg 100 mg | $207.00 $1173.00 | ||
CYP1A1의 기질인 프테로스틸벤은 효소와의 상호작용을 용이하게 하는 독특한 분자적 특성을 보입니다. 평면 구조로 인해 활성 부위의 방향족 잔기와 효과적으로 π-π 스택을 형성하여 결합 효율을 향상시킵니다. 또한 프테로스틸벤의 메틸화 패턴은 친유성에 기여하여 대사 경로와 반응 동역학에 영향을 미치며, 이는 다양한 생물학적 시스템에서 다양한 생체 변형 프로파일을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Furafylline | 80288-49-9 | sc-215061 | 5 mg | $294.00 | 3 | |
후라필린은 효소에 결합하여 대사 활성을 감소시킴으로써 CYP1A1을 선택적으로 억제합니다. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
α-나프토플라본은 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 대사를 방해하는 CYP1A1의 경쟁적 억제제입니다. | ||||||
Rhapontigenin | 500-65-2 | sc-296263 sc-296263A sc-296263B | 1 mg 5 mg 10 mg | $154.00 $600.00 $1175.00 | 2 | |
라폰티게닌은 독특한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 통해 CYP1A1과 상호작용하여 결합 친화력을 촉진합니다. 수산기의 존재는 용해도와 반응성을 향상시켜 효율적인 대사 전환을 가능하게 합니다. 구조적 유연성은 효소의 활성 부위 내에서의 적합성을 최적화하는 형태 변화를 가능하게 하여 잠재적으로 효소 반응 속도에 영향을 미치고 다양한 생물학적 맥락에서 다양한 대사 결과를 이끌어냅니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
주로 항진균제로 알려진 케토코나졸은 효소의 헴 그룹과 상호 작용하여 CYP1A1을 억제합니다. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
시프로플록사신은 CYP1A1 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 저해는 시프로플록사신이 CYP1A1 효소의 헴철과 상호작용하여 효소의 대사 활동을 감소시키기 때문일 수 있습니다. | ||||||