CLRN2 활성제
일반적인 CLRN2 활성화제에는 A23187 CAS 52665-69-7, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, 사이클로피아존산 CAS 18172-33-3 및 라이노딘 CAS 15662-33-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CLRN2 활성화제는 칼슘 신호 경로의 조절을 통해 CLRN2의 기능적 활동을 촉진하는 화합물 그룹을 포함합니다. 이러한 활성화제는 세포 내 칼슘 역학 및 칼슘 의존적 과정을 변경하여 CLRN2의 활성화를 강화하는 직접 및 간접 메커니즘을 모두 포함합니다. 예를 들어, 칼슘 이오노포어 A23187은 세포 내 Ca2+ 수준을 직접적으로 증가시켜 Ca2+ 의존적 신호 경로와 단백질 키나아제의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이러한 키나아제는 CLRN2와 상호 작용하여 활성화될 수 있습니다. 마찬가지로, 탑시가르긴과 사이클로피아존산은 소포체의 칼슘 항상성을 방해하여 세포질 칼슘 수치를 증가시킨 다음, Ca2+ 의존적 경로를 활성화하여 CLRN2의 활성을 향상시킬 수 있습니다.
또한, BAPTA-AM 및 니모디핀과 같은 다른 화합물은 각각 세포의 칼슘 완충 능력을 조절하거나 전압 게이트 칼슘 채널을 차단함으로써 간접적으로 작용합니다. 이러한 조절은 보상적 세포 반응을 일으켜 궁극적으로 CLRN2의 활성화로 이어질 수 있습니다. SKF-96365, 2-APB, 제스토스퐁긴 C와 같은 억제제는 세포 내 칼슘 유입 또는 방출을 변경하여 CLRN2의 활동을 강화하는 보상 경로의 활성화를 유도합니다. 또한 ML-9 및 KN-93과 같은 화합물은 MLCK 및 CaMKII와 같은 특정 키나아제를 억제하여 칼슘/칼모둘린 의존성 하류 과정을 방해함으로써 CLRN2의 간접적인 활성화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로, W-7의 칼모둘린 길항 작용은 칼모둘린 매개 신호 전달을 방해하여 결과적으로 CLRN2 활성을 강화하는 경로를 활성화할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
칼슘 이오노포어 A23187은 세포 내 Ca2+ 농도를 증가시켜 CLRN2와 상호 작용하는 Ca2+ 의존성 단백질 키나제를 활성화하여 기능 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 칼슘 킬레이터로, 세포 내부에 들어가면 칼슘을 완충하고 칼슘 반응 요소의 활성을 간접적으로 강화하여 보상 세포 반응의 일부로 CLRN2의 활성화를 유도할 수 있는 칼슘 킬레이터입니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 ER Ca2+ ATPase를 억제하여 세포질 Ca2+ 수준을 증가시키고 Ca2+ 의존적 신호 경로를 활성화하여 CLRN2의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
사이클로피아존산은 SERCA와 같은 칼슘 펌프를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시켜 CLRN2 활성화에 관여하는 Ca2+ 의존성 키나아제 및 포스파타제를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
라이노딘은 라이노딘 수용체를 조절하여 세포 내 칼슘 역학을 변화시켜 칼슘 의존성 경로를 활성화하여 CLRN2의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365는 수용체 매개 Ca2+ 진입 및 저장소 작동 채널의 억제제로, 이를 사용하면 Ca2+ 항상성이 변경되고 신호 경로가 활성화되어 잠재적으로 CLRN2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
니모디핀은 전압-게이티드 칼슘 채널을 차단하여 세포 내 Ca2+ 신호를 변경하고 잠재적으로 CLRN2를 활성화하는 보상 경로를 강화할 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB는 IP3 수용체와 저장 작용 칼슘 유입을 억제하여 세포 내 칼슘 신호에 영향을 미치고 잠재적으로 CLRN2와 관련된 경로의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9는 칼슘/칼모둘린 의존적 과정을 방해할 수 있는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 차단하는 키나아제 억제제로, CLRN2를 활성화하는 경로를 간접적으로 강화합니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)의 억제제로서, CaMKII의 활성을 변경하면 세포 반응이 변화하여 CLRN2의 활성화가 향상될 수 있습니다. | ||||||