CLEC-17A 억제제

일반적인 CLEC-17A 억제제에는 제니스테인 CAS 446-72-0, 다사티닙 CAS 302962-49-8, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

CLEC-17A 억제제는 CLEC-17A를 직접 표적으로 하지는 않지만, CLEC-17A가 관여하는 특정 신호 전달 경로 또는 생물학적 과정을 억제함으로써 기능적 활성에 영향을 줄 수 있는 화합물의 한 종류입니다. 예를 들어 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 잠재적으로 CLEC-17A 활성화에 관여하는 단백질을 인산화하는 경로를 억제할 수 있습니다. 다사티닙은 SRC 계열 키나아제를 표적으로 삼을 수 있는 능력이 있어, CLEC-17A가 SRC 매개 신호에 의해 조절되는 경우 기능적 활성을 하향 조절할 수도 있습니다. 마찬가지로 MEK1/2를 차단하는 PD 98059 및 U0126과 같은 화합물은 MAPK/ERK 경로를 방해하여 이 경로와 관련이 있는 경우 잠재적으로 CLEC-17A 활성을 감소시킬 수 있습니다. PI3K의 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 PI3K/AKT 신호를 억제하여 이 경로에 의해 조절되는 시나리오에서 CLEC-17A의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

또한 SB203580의 p38 MAPK 억제와 SP600125의 JNK 표적화는 스트레스 반응 경로에 의해 활성화되는 경우 CLEC-17A에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 라파마이신의 mTORC1 억제 역시 CLEC-17A의 활동이 mTORC1의 지배를 받는 세포 성장 및 증식 신호와 연결되어 있다면 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. PP2는 Src 계열 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 Src 키나아제가 활성화 메커니즘의 일부인 경우 CLEC-17A를 억제할 수 있습니다. 이매티닙은 ABL, PDGFR 및 c-KIT 티로신 키나제에 대한 작용으로 이러한 키나제의 하류에 관여하는 경우 CLEC-17A의 활성화를 방지할 수 있습니다.