CKR-4 억제제
일반적인 CKR-4 억제제에는 CCR4 길항제 CAS 864289-85-0, 아프레피탄트 CAS 170729-80-3, WZ811 CAS 55778-02-4, 1-(4-클로로페닐)-N-(3-시아노-4-(4-모폴리노피리딘-1-일)페닐)-5-methyl-1H-피라졸-4-carboxamide CAS 288250-47-5 및 나이타족사니드 CAS 55981-09-4 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
케모카인 수용체 4 억제제라고도 하는 CKR-4 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 구성원인 CXCR4 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 중요한 종류의 화합물을 나타냅니다. CXCR4 수용체는 다양한 세포 유형의 표면에서 널리 발현되며 주로 천연 리간드인 기질 유래 인자-1(SDF-1 또는 CXCL12)인 케모카인과 상호 작용합니다. CXCR4와 CXCL12의 이러한 상호작용은 세포 이동, 조혈, 면역 세포 이동, 배아 발달 등 수많은 생리적 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. CXCR4는 여러 종에 걸쳐 고도로 보존된 구조로 알려져 있어 세포 신호 경로와 세포 통신을 관장하는 분자 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 표적이 되었습니다.
CKR-4 억제제의 구조적 특성은 작은 유기 분자에서 더 복잡한 거대 분자에 이르기까지 매우 다양합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 CXCR4 수용체의 오르토스테릭 또는 알토스테릭 부위에 결합하여 수용체의 형태와 후속 신호 활성을 조절합니다. 이러한 억제제의 결합 친화성과 선택성은 수용체의 활성 상태를 유지하는 데 중요한 수용체의 막 통과 도메인 내의 특정 아미노산 잔기와 상호 작용하는 능력에 의해 결정됩니다. 이러한 억제제에 의한 CXCR4의 조절은 칼슘 동원, 액틴 중합 및 다양한 키나아제의 활성화와 관련된 신호 경로를 포함하여 다운스트림 신호 경로를 변경하여 궁극적으로 CXCR4가 매개하는 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. CKR-4 억제제에 대한 연구는 케모카인 수용체 생물학에 대한 이해를 넓혀 GPCR-리간드 상호 작용의 구조적 및 기능적 역학, 수용체 이합체화, 신호 전달에 대한 수용체 변형의 영향에 대한 통찰력을 제공했습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCR4 Antagonist | 864289-85-0 | sc-221406A sc-221406 sc-221406B | 1 mg 5 mg 10 mg | $82.00 $112.00 $139.00 | 7 | |
CCR4 길항제는 CCR4 수용체와 상호 작용하여 신호 경로를 변경하는 특정 형태 변화를 유도하는 선택적 조절제입니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 수용체 부위에 정확하게 결합하여 하류 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리의 균형이 특징인 주목할 만한 반응 동역학을 나타내며, 이는 장기간의 활성에 기여합니다. 또한 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 효과적인 세포 흡수를 촉진합니다. | ||||||
C 021 dihydrochloride | 1784252-84-1 | sc-293973 sc-293973A | 10 mg 50 mg | $210.00 $880.00 | ||
C 021 디하이드로클로라이드는 수용체 이합체화를 방해하는 독특한 분자 상호작용을 나타내는 강력한 ckr-4 길항제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 수용체 내의 일시적 상태를 안정화하여 세포 내 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 표적 부위에 대한 높은 친화성은 유리한 용해도 프로파일로 보완되어 생물학적 시스템에서 효율적인 분포를 촉진합니다. 또한 수소 결합을 형성하는 능력은 특이성을 향상시켜 표적 작용을 보장합니다. | ||||||
Aprepitant | 170729-80-3 | sc-207299 | 1 mg | $173.00 | 4 | |
주로 뉴로키닌-1 길항제이지만, 다른 수용체와 결합하는 것으로 나타났으며 CCR4와 친화력이 있을 수 있습니다. | ||||||
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | $29.00 $66.00 | ||
CCR4에 직접 결합하여 자연 리간드와의 상호작용을 방해하는 경쟁적 길항제입니다. | ||||||
1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | sc-501135 | 2.5 mg | $330.00 | |||
주요 표적은 다르지만 CCR4를 억제할 수 있는 면역조절제입니다. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $124.00 | 1 | |
CCR4를 포함한 다양한 신호 전달 경로를 방해할 수 있는 광범위한 활성을 가진 항원충제입니다. | ||||||
BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | $240.00 | ||
CCR4에 대해서도 억제 활성을 나타낼 수 있는 강력하고 선택적인 CCR1 길항제입니다. | ||||||